Мемантин 20мг таб.п/об.пл. №30
Мемантин 20мг таб.п/об.пл. №30 Гротекс ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
394475
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГРОТЕКС
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Мемантин 20мг таб.п/об.пл. №30 указаны в таблице ниже
Купить Мемантин 20мг таб.п/об.пл. №30 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Мемантин 20мг таб.п/об.пл. №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
N06DX01
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
мемантин
Фармако-терапевтическая группа
Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции
Передозировка
Если Вы приняли препарата Мемантин солофарм больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. В случае передозировки врач назначит Вам симптоматическое лечение. Специфического антидота при интоксикации мемантином не существует. Врач может назначить стандартные лечебные процедуры, направленные на выведение препарата из организма, такие как промывание желудка, прием активированного угля (для препятствия дальнейшего всасывания препарата в кишечнике), подкисление мочи, форсированный диурез.
При появлении признаков и симптомов чрезмерной стимуляции центральной нервной системы симптоматическая терапия должна быть подобрана крайне аккуратно и обосновано.
Симптомы передозировки могут включать утомляемость, слабость, диарею или возможно отсутствие симптомов.
Также могут наблюдаться: спутанность сознания, увеличение продолжительности сна, сонливость, головокружение, крайнее возбуждение (ажитация), агрессия, галлюцинации, нарушение походки, рвота.
В случаях тяжелой передозировки возможно развитие нежелательных реакций со стороны нервной системы: кома, двоение в глазах (диплопия), ажитация, беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, повышенная вероятность возникновения судорог (судорожная готовность), сонливость, ступор и потеря сознания.
При появлении признаков и симптомов чрезмерной стимуляции центральной нервной системы симптоматическая терапия должна быть подобрана крайне аккуратно и обосновано.
Симптомы передозировки могут включать утомляемость, слабость, диарею или возможно отсутствие симптомов.
Также могут наблюдаться: спутанность сознания, увеличение продолжительности сна, сонливость, головокружение, крайнее возбуждение (ажитация), агрессия, галлюцинации, нарушение походки, рвота.
В случаях тяжелой передозировки возможно развитие нежелательных реакций со стороны нервной системы: кома, двоение в глазах (диплопия), ажитация, беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, повышенная вероятность возникновения судорог (судорожная готовность), сонливость, ступор и потеря сознания.
Применение детьми
Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет, так как безопасность и эффективность мемантина у детей и подростков на данный момент не установлены.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Состав
Мемантин солофарм, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 20 мг мемантина гидрохлорида.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 400.
Каждая таблетка содержит 20 мг мемантина гидрохлорида.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 400.
Описание
Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Форма выпуска
По 7, 10 или 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары. По 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 140 таблеток во флакон из полипропилена с крышкой из полиэтилена низкой плотности, содержащей силикагель. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Показания к применению
Препарат Мемантин солофарм показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при деменции альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантин солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите принимать препарат Мемантин солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции: Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100 - сердечная недостаточность, которая сопровождается такими симптомами, как учащенное сердцебиение, сильная одышка, отек ног или лодыжек, повышенная утомляемость, отсутствие аппетита, спутанность сознания; - боль, отек, изменение цвета кожных покровов конечности, локальное повышение температуры (образование тромбов в венах (венозный тромбоз) и их распространение (тромбоэмболия)). Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000 - непроизвольные, неконтролируемые сокращения мышц (судороги). Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно - бредовые состояния, галлюцинации, дезорганизованное мышление и речь, возбуждение (психотические расстройства); - воспаление поджелудочной железы (панкреатит), сопровождающееся такими симптомами, как сильная боль в верхней части живота, часто с тошнотой и рвотой; - воспаление печени (гепатит), сопровождающееся такими симптомами, как желтушность кожи и склер глаз, тошнота, потеря аппетита, потемнение мочи; - тяжелые кожные реакции с лихорадкой, распространенной сыпью с волдырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и гениталий (синдром Стивенса- Джонсона). Кроме того, при применении препарата Мемантин солофарм нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой: Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 - аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата; - сонливость; - головокружение; - нарушение равновесия; - повышение артериального давления; - запор; - нарушение функциональных проб печени; - головная боль. Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100 - грибковые инфекции; - спутанность сознания; - галлюцинации (наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции); - нарушение походки; - тошнота; - рвота; - утомляемость. Также при применении мемантина сообщалось о таких нежелательных реакциях как: - снижение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз); - снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения (включая нейтропению)); - снижение количества всех трех видов клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения); - снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); - аутоиммунное заболевание, при котором в организме человека вырабатываются антитела к собственным тромбоцитам (тромбоцитопеническая пурпура); - внезапно возникающее тяжелое нарушение функции почек (острая почечная недостаточность). При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Мемантин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Отсутствуют данные о применении мемантина у беременных женщин. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития. В случае наступления беременности следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с лечащим врачом, Ваш врач будет принимать решение о назначении мемантина только в случае отсутствия альтернативных методов лечения. Грудное вскармливание Неизвестно, выделяется ли мемантин с грудным молоком. Если Вы кормите грудью или планируете грудное вскармливание, перед применением препарата Мемантин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не следует кормить грудью при применении препарата Мемантин солофарм.
Противопоказания
Не принимайте препарат Мемантин солофарм:
- если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность.
- если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Болезнь Альцгеймера на стадии тяжелой и умеренной деменции, как правило, приводит к снижению способности управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ваш врач сообщит Вам, позволяет ли Ваше заболевание безопасно управлять автомобилем и работать с механизмами. Препарат Мемантин солофарм может вызвать изменение скорости реакции, поэтому во время лечения препаратом требуется воздерживаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами.
Производитель и принимающий претензии
Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация ООО «Гротекс» 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А Тел.: +7 812 385 47 87 Факс: +7 812 385 47 88 Адрес электронной почты: [email protected] www.solopharm.com За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Гротекс» 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А Тел.: +7 800 700 04 73 [email protected] www.solopharm.com
Особые указания
Перед приемом препарата Мемантин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
- если у Вас повышенное содержание гормонов щитовидной железы в крови (тиреотоксикоз);
- если у Вас печеночная недостаточность;
- если у Вас хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся внезапными судорожными приступами (эпилепсия), судороги или Вы предрасположены к эпилепсии;
- если у Вас был сердечный приступ (инфаркт миокарда) в анамнезе, хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс) или неконтролируемое повышение артериального давления (артериальная гипертензия).
Следует избегать одновременного применения мемантина и других антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин (противовирусный и противопаркинсонический препарат), кетамин (средство для наркоза) или декстрометорфан (противокашлевое средство). Так как при их совместном применении нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще или быть более выраженными.
Так как мемантин выводится в основном почками, Ваш врач будет более тщательно следить за состоянием функции почек и, при необходимости, корректировать дозу препарата Мемантин солофарм, в случаях:
- если у Вас почечная недостаточность;
- при наличии у Вас факторов, влияющих на кислотно-основное состояние мочи (резкие изменения в питании, например, переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или, если Вы интенсивно потребляете продукты питания или лекарственные средства, понижающие кислотность содержимого желудка (щелочные желудочные буферы));
- если у Вас заболевание почек, которое характеризуется нарушением выведения кислот из крови (почечный канальцевый ацидоз);
- если у Вас тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
- если у Вас повышенное содержание гормонов щитовидной железы в крови (тиреотоксикоз);
- если у Вас печеночная недостаточность;
- если у Вас хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся внезапными судорожными приступами (эпилепсия), судороги или Вы предрасположены к эпилепсии;
- если у Вас был сердечный приступ (инфаркт миокарда) в анамнезе, хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс) или неконтролируемое повышение артериального давления (артериальная гипертензия).
Следует избегать одновременного применения мемантина и других антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин (противовирусный и противопаркинсонический препарат), кетамин (средство для наркоза) или декстрометорфан (противокашлевое средство). Так как при их совместном применении нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще или быть более выраженными.
Так как мемантин выводится в основном почками, Ваш врач будет более тщательно следить за состоянием функции почек и, при необходимости, корректировать дозу препарата Мемантин солофарм, в случаях:
- если у Вас почечная недостаточность;
- при наличии у Вас факторов, влияющих на кислотно-основное состояние мочи (резкие изменения в питании, например, переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или, если Вы интенсивно потребляете продукты питания или лекарственные средства, понижающие кислотность содержимого желудка (щелочные желудочные буферы));
- если у Вас заболевание почек, которое характеризуется нарушением выведения кислот из крови (почечный канальцевый ацидоз);
- если у Вас тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria.
Меры предосторожности
Препарат Мемантин солофарм содержит натрий Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат Мемантин солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки
Врач назначит Вам дозу препарата Мемантин солофарм, которая подходит именно Вам.
Для того, чтобы снизить риск развития нежелательных реакций, рекомендуемая доза достигается путем повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель ежедневного приема по следующей схеме:
1-я неделя (1–7 день): принимайте дозу 5 мг 1 раз в сутки;
2-я неделя (8–14 день): принимайте дозу 10 мг 1 раз в сутки;
3-я неделя (15–21 день): принимайте дозу 15 мг 1 раз в сутки;
Начиная с 4-й недели и далее: принимайте 20 мг 1 раз в сутки.
Рекомендуемая поддерживающая доза – 20 мг 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.
Таблетки препарата Мемантин солофарм невозможно разделить на равные доли. Для достижения поддерживающей дозы необходимо использовать таблетки с соответствующей дозировкой.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас есть заболевание почек, врач может назначить Вам меньшую дозу препарата Мемантин солофарм.
Путь и (или) способ введения
Препарат следует принимать внутрь, один раз в день независимо от приема пищи. Чтобы получить пользу от препарата, Вы должны принимать его регулярно, поэтому старайтесь принимать препарат в одно и то же время каждый день.
Продолжительность терапии
Лечение можно продолжать неопределенно долго, пока препарат благотворно влияет на Ваше состояние и пока Вы его хорошо переносите. Длительность лечения определяется врачом. Продолжайте применение препарата Мемантин солофарм до тех пор, пока Вам его назначает врач. Решение о прекращении приема принимает врач.
Рекомендуемая доза
По 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки
Врач назначит Вам дозу препарата Мемантин солофарм, которая подходит именно Вам.
Для того, чтобы снизить риск развития нежелательных реакций, рекомендуемая доза достигается путем повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель ежедневного приема по следующей схеме:
1-я неделя (1–7 день): принимайте дозу 5 мг 1 раз в сутки;
2-я неделя (8–14 день): принимайте дозу 10 мг 1 раз в сутки;
3-я неделя (15–21 день): принимайте дозу 15 мг 1 раз в сутки;
Начиная с 4-й недели и далее: принимайте 20 мг 1 раз в сутки.
Рекомендуемая поддерживающая доза – 20 мг 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.
Таблетки препарата Мемантин солофарм невозможно разделить на равные доли. Для достижения поддерживающей дозы необходимо использовать таблетки с соответствующей дозировкой.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас есть заболевание почек, врач может назначить Вам меньшую дозу препарата Мемантин солофарм.
Путь и (или) способ введения
Препарат следует принимать внутрь, один раз в день независимо от приема пищи. Чтобы получить пользу от препарата, Вы должны принимать его регулярно, поэтому старайтесь принимать препарат в одно и то же время каждый день.
Продолжительность терапии
Лечение можно продолжать неопределенно долго, пока препарат благотворно влияет на Ваше состояние и пока Вы его хорошо переносите. Длительность лечения определяется врачом. Продолжайте применение препарата Мемантин солофарм до тех пор, пока Вам его назначает врач. Решение о прекращении приема принимает врач.
Фармакологические свойства
Препарат Мемантин солофарм содержит действующее вещество мемантин, которое принадлежит к фармакотерапевтической группе «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции». Мемантин воздействует на рецептор N- метил-D-аспартат (NMDA) в головном мозге, снижая его стимуляцию. Способ действия препарата Мемантин солофарм Головной мозг содержит NMDA-рецепторы, которые участвуют в передаче нервных сигналов, важных для обучения и памяти. Чрезмерная стимуляция NMDA-рецепторов может привести к нарушению передачи этих сигналов. Препарат Мемантин солофарм блокирует чрезмерно активные NMDA-рецепторы и нормализует передачу нервных сигналов в головном мозге. Таким образом препарат уменьшает симптомы деменции при болезни Альцгеймера, улучшает когнитивные процессы, такие как память, мышление, внимание, восприятие, речь и повышает повседневную активность. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Некоторые лекарственные препараты могут оказывать влияние на эффективность препарата Мемантин солофарм. Препарат Мемантин солофарм в свою очередь также может оказывать влияние на действие некоторых других препаратов. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать такие препараты, как: - леводопа (противопаркинсоническое средство), агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокаторы; - барбитураты (успокаивающие, противосудорожные и снотворные средства); - нейролептики (антипсихотические средства); - дантролен и баклофен (препараты, расслабляющие мышцы); - амантадин, кетамин, фенитоин (противосудорожное средство) и декстрометорфан; - циметидин и ранитидин (противоязвенные средства); - прокаинамид и хинидин (антиаритмические средства); - хинин (противомалярийное средство); - никотин; - гидрохлоротиазид (мочегонный препарат); - варфарин (препарат для предотвращения образования тромбов); - антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии). Если Вы попали в больницу, сообщите врачу, что принимаете Мемантин солофарм. Препарат Мемантин солофарм с пищей и напитками Сообщите Вашему врачу, если Вы недавно изменили или собираетесь существенно изменить свой рацион (например, с обычного питания на строгую вегетарианскую диету), так как врачу может потребоваться скорректировать дозу препарата Мемантин солофарм.
Краткое описание
Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции
Показания
Препарат Мемантин солофарм показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при деменции альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.
Фармакологическое действие
Препарат Мемантин солофарм содержит действующее вещество мемантин, которое принадлежит к фармакотерапевтической группе «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции». Мемантин воздействует на рецептор N-метил-D-аспартат (NMDA) в головном мозге, снижая его стимуляцию.
Способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат Мемантин солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки Врач назначит Вам дозу препарата Мемантин солофарм, которая подходит именно Вам. Для того, чтобы снизить риск развития нежелательных реакций, рекомендуемая доза достигается путем повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель ежедневного приема по следующей схеме: 1-я неделя (1–7 день): принимайте дозу 5 мг 1 раз в сутки; 2-я неделя (8–14 день): принимайте дозу 10 мг 1 раз в сутки; 3-я неделя (15–21 день): принимайте дозу 15 мг 1 раз в сутки; Начиная с 4-й недели и далее: принимайте 20 мг 1 раз в сутки. Рекомендуемая поддерживающая доза – 20 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. Таблетки препарата Мемантин солофарм невозможно разделить на равные доли. Для достижения поддерживающей дозы необходимо использовать таблетки с соответствующей дозировкой. Пациенты с нарушением функции почек Если у Вас есть заболевание почек, врач может назначить Вам меньшую дозу препарата Мемантин солофарм. Путь и (или) способ введения Препарат следует принимать внутрь, один раз в день независимо от приема пищи. Чтобы получить пользу от препарата, Вы должны принимать его регулярно, поэтому старайтесь принимать препарат в одно и то же время каждый день. Продолжительность терапии Лечение можно продолжать неопределенно долго, пока препарат благотворно влияет на Ваше состояние и пока Вы его хорошо переносите. Длительность лечения определяется врачом. Продолжайте применение препарата Мемантин солофарм до тех пор, пока Вам его назначает врач. Решение о прекращении приема принимает врач.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Некоторые лекарственные препараты могут оказывать влияние на эффективность препарата Мемантин солофарм. Препарат Мемантин солофарм в свою очередь также может оказывать влияние на действие некоторых других препаратов. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать такие препараты, как: леводопа (противопаркинсоническое средство), агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокаторы; - барбитураты (успокаивающие, противосудорожные и снотворные средства); - нейролептики (антипсихотические средства); - дантролен и баклофен (препараты, расслабляющие мышцы); - амантадин, кетамин, фенитоин (противосудорожное средство) и декстрометорфан; - циметидин и ранитидин (противоязвенные средства); - прокаинамид и хинидин (антиаритмические средства); - хинин (противомалярийное средство); - никотин; - гидрохлоротиазид (мочегонный препарат); - варфарин (препарат для предотвращения образования тромбов); - антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии). Если Вы попали в больницу, сообщите врачу, что принимаете Мемантин солофарм.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантин солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите принимать препарат Мемантин солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции:
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- сердечная недостаточность, которая сопровождается такими симптомами, как учащенное сердцебиение, сильная одышка, отек ног или лодыжек, повышенная утомляемость, отсутствие аппетита, спутанность сознания;
- боль, отек, изменение цвета кожных покровов конечности, локальное повышение температуры (образование тромбов в венах (венозный тромбоз) и их распространение (тромбоэмболия)).
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000
- непроизвольные, неконтролируемые сокращения мышц (судороги).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
- бредовые состояния, галлюцинации, дезорганизованное мышление и речь, возбуждение (психотические расстройства);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит), сопровождающееся такими симптомами, как сильная боль в верхней части живота, часто с тошнотой и рвотой;
- воспаление печени (гепатит), сопровождающееся такими симптомами, как желтушность кожи и склер глаз, тошнота, потеря аппетита, потемнение мочи;
- тяжелые кожные реакции с лихорадкой, распространенной сыпью с волдырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и гениталий (синдром Стивенса-Джонсона).
Кроме того, при применении препарата Мемантин солофарм нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10
- аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата;
- сонливость;
- головокружение;
- нарушение равновесия;
- повышение артериального давления;
- запор;
- нарушение функциональных проб печени;
- головная боль.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- грибковые инфекции;
- спутанность сознания;
- галлюцинации (наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции);
- нарушение походки;
- тошнота;
- рвота;
- утомляемость.
Также при применении мемантина сообщалось о таких нежелательных реакциях как:
- снижение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
- снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения (включая нейтропению));
- снижение количества всех трех видов клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);
- снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- аутоиммунное заболевание, при котором в организме человека вырабатываются антитела к собственным тромбоцитам (тромбоцитопеническая пурпура);
- внезапно возникающее тяжелое нарушение функции почек (острая почечная недостаточность).
При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида.
Прекратите принимать препарат Мемантин солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции:
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- сердечная недостаточность, которая сопровождается такими симптомами, как учащенное сердцебиение, сильная одышка, отек ног или лодыжек, повышенная утомляемость, отсутствие аппетита, спутанность сознания;
- боль, отек, изменение цвета кожных покровов конечности, локальное повышение температуры (образование тромбов в венах (венозный тромбоз) и их распространение (тромбоэмболия)).
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000
- непроизвольные, неконтролируемые сокращения мышц (судороги).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
- бредовые состояния, галлюцинации, дезорганизованное мышление и речь, возбуждение (психотические расстройства);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит), сопровождающееся такими симптомами, как сильная боль в верхней части живота, часто с тошнотой и рвотой;
- воспаление печени (гепатит), сопровождающееся такими симптомами, как желтушность кожи и склер глаз, тошнота, потеря аппетита, потемнение мочи;
- тяжелые кожные реакции с лихорадкой, распространенной сыпью с волдырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и гениталий (синдром Стивенса-Джонсона).
Кроме того, при применении препарата Мемантин солофарм нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10
- аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата;
- сонливость;
- головокружение;
- нарушение равновесия;
- повышение артериального давления;
- запор;
- нарушение функциональных проб печени;
- головная боль.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- грибковые инфекции;
- спутанность сознания;
- галлюцинации (наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции);
- нарушение походки;
- тошнота;
- рвота;
- утомляемость.
Также при применении мемантина сообщалось о таких нежелательных реакциях как:
- снижение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
- снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения (включая нейтропению));
- снижение количества всех трех видов клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);
- снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- аутоиммунное заболевание, при котором в организме человека вырабатываются антитела к собственным тромбоцитам (тромбоцитопеническая пурпура);
- внезапно возникающее тяжелое нарушение функции почек (острая почечная недостаточность).
При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида.
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=ee4373ae-d364-4742-8b21-d6cdd6e713fe
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарственные препараты могут оказывать влияние на эффективность препарата Мемантин солофарм. Препарат Мемантин солофарм в свою очередь также может оказывать влияние на действие некоторых других препаратов.
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать такие препараты, как:
леводопа (противопаркинсоническое средство), агонисты дофаминовых рецепторов и
м-холиноблокаторы;
- барбитураты (успокаивающие, противосудорожные и снотворные средства);
- нейролептики (антипсихотические средства);
- дантролен и баклофен (препараты, расслабляющие мышцы);
- амантадин, кетамин, фенитоин (противосудорожное средство) и декстрометорфан;
- циметидин и ранитидин (противоязвенные средства);
- прокаинамид и хинидин (антиаритмические средства);
- хинин (противомалярийное средство);
- никотин;
- гидрохлоротиазид (мочегонный препарат);
- варфарин (препарат для предотвращения образования тромбов);
- антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии).
Если Вы попали в больницу, сообщите врачу, что принимаете Мемантин солофарм.
Некоторые лекарственные препараты могут оказывать влияние на эффективность препарата Мемантин солофарм. Препарат Мемантин солофарм в свою очередь также может оказывать влияние на действие некоторых других препаратов.
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать такие препараты, как:
леводопа (противопаркинсоническое средство), агонисты дофаминовых рецепторов и
м-холиноблокаторы;
- барбитураты (успокаивающие, противосудорожные и снотворные средства);
- нейролептики (антипсихотические средства);
- дантролен и баклофен (препараты, расслабляющие мышцы);
- амантадин, кетамин, фенитоин (противосудорожное средство) и декстрометорфан;
- циметидин и ранитидин (противоязвенные средства);
- прокаинамид и хинидин (антиаритмические средства);
- хинин (противомалярийное средство);
- никотин;
- гидрохлоротиазид (мочегонный препарат);
- варфарин (препарат для предотвращения образования тромбов);
- антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии).
Если Вы попали в больницу, сообщите врачу, что принимаете Мемантин солофарм.
Штрих-код
04630179316167
Торговое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
