Пролютекс 25мг 1,112мл р-р д/ин.п/к. №7 фл.
Пролютекс 25мг 1,112мл р-р д/ин.п/к. №7 фл. Ibsa institut biochimique s.a. в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
341229
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ИБСА ИНСТИТУТ БИОКИМИК
Действующее вещество
Цены на Пролютекс 25мг 1,112мл р-р д/ин.п/к. №7 фл. указаны в таблице ниже
Купить Пролютекс 25мг 1,112мл р-р д/ин.п/к. №7 фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Пролютекс 25мг 1,112мл р-р д/ин.п/к. №7 фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Краткое описание
Пролютекс, 25 мг, раствор для подкожного введения
Препарат Пролютекс содержит в качестве действующего вещества прогестерон, который относится к группе препаратов под названием «гестаген». Данный прогестерон идентичен по составу естественному гормону желтого тела яичника. Прогестерон играет важную роль при беременности. Раствор для подкожного введения.
Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
По 1,112 мл во флакон из бесцветного стекла типа I для парентеральных препаратов с резиновой пробкой и крышкой (тип флип оф).
По 1, 7 или 14 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Препарат Пролютекс содержит в качестве действующего вещества прогестерон, который относится к группе препаратов под названием «гестаген». Данный прогестерон идентичен по составу естественному гормону желтого тела яичника. Прогестерон играет важную роль при беременности. Раствор для подкожного введения.
Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
По 1,112 мл во флакон из бесцветного стекла типа I для парентеральных препаратов с резиновой пробкой и крышкой (тип флип оф).
По 1, 7 или 14 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Показания
Бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности - при проведении вспомогательных репродуктивных технологий.
Противопоказания
Тромбоз глубоких вен, тромбофлебит; тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе; кровотечения из влагалища неясного генеза; неполный аборт; порфирия; установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов; тяжелые заболевания печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к прогестерону. С осторожностью: Заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительность.
Особые указания
Не применяется с целью контрацепции.Следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма); у пациенток с сахарным диабетом; нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительностью.Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить прогестерон.Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом.Применение прогестерона после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза.При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая исследование функции печени); лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.В случае появления аменореи в процессе лечения необходимо исключить беременность.При наличии в анамнезе хлоазмы или склонности к ее развитию пациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения.Более 50% случаев самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности обусловлено генетическими нарушениями. Кроме того, причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения. Применение прогестерона в этих случаях может привести лишь к задержке отторжения и эвакуации нежизнеспособного плодного яйца.Применение прогестерона с целью предупреждения угрожающего аборта оправдано лишь в случаях недостаточности прогестерона.Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение прогестерона в случае возникновения: зрительных нарушений, таких как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки; мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений, независимо от их локализации.При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы; параметры коагуляции; концентрацию прегнандиола.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами или занятии деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Гормон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы, индуцирует лактацию. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.
Способ применения и дозировка
Для п/к введения. Рекомендуемая доза - 25 мг/сут под кожу живота. Применяют по специальной схеме. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взаимодействие с другими препаратами
Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов.Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен.Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона.Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина.Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.
Передозировка
Высокие дозы прогестерона могут вызывать сонливость, тошноту, рвоту и головокружение.Антидот неизвестен. В случае передозировки прогестероном показано проведение симптоматической терапии.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: кожный зуд, сыпь, крапивница, анафилактоидные реакции.Со стороны эндокринной системы: гирсутизм.Со стороны обмена веществ: отеки, увеличение или уменьшение массы тела, снижение аппетита, гипертермия.Со стороны психики: апатия, дисфория, депрессия, лабильность настроения.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, астения, неврит зрительного нерва.Со стороны органа зрения: нарушение зрения.Со стороны сосудов: повышение АД, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии), тромбоз сосудов головного мозга или вен сетчатки, тромбофлебит, геморрагическая сыпь.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, вздутие живота, запор, диарея, боль в животе.Со стороны печени и желчевыводящих путей: холецистит, холестатическая желтуха, холестатический гепатит.Со стороны половых органов и молочной железы: изменение либидо; "прорывное" кровотечение; "мажущие" кровянистые выделения; аменорея; укорочение менструального цикла; эрозия шейки матки; спазм мышц матки, выделения из влагалища, зуд и ощущение дискомфорта во влагалище, вульвовагинит, синдром гиперстимуляции яичников, "приливы"; изменение вязкости секрета шейки матки; предменструальный синдром; галакторея; увеличение, боль и напряжение молочных желез.Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине.Со стороны кожи и подкожных тканей: акне, алопеция, многоформная эритема, узловатая эритема.Со стороны мочевыделительной системы: цистит.Общие реакции: общее недомогание, усталостьМестные реакции: уплотнение в области инъекции, гематома в месте инъекции.
Состав
Прогестерон
Условия хранения
T=+(02-25)C
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx?s=%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%BB%D1%8E%D1%82%D0%B5%D0%BA%D1%81&m=TradeName
Показания к применению
Бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности - при проведении вспомогательных репродуктивных технологий.
Способ применения и дозы
Для п/к введения. Рекомендуемая доза - 25 мг/сут под кожу живота. Применяют по специальной схеме. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взаимодействие
Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов.Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен.Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона.Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина.Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.
Штрих-код
07612291565798
Торговое наименование
Пролютекс
Отзывы
Общий рейтинг 5 на
основе 7 отзывов покупателей
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Вера
02.08.2024
Отзыв
Недавно был первый в моей жизни протокол, и после переноса врач назначила пролютекс. Сказала, что он надёжный, и переносится норм. По своему опыту могу сказать, что это реально так.Никакой местной реакции в месте укола не было. Ставить приловчилась быстро. Всё легко и просто. Не больно. Со второго триместра отменили, и вот скоро уже в роддом ехать)
Полина
04.06.2024
Отзыв
Мне назначали пролютекс после переноса в программе ЭКО. Врач очень хорошо о нём отзывалась. И, видимо, не зря. Беременность протекала отлично. Все критические сроки прошли спокойно. Сыночек родился вовремя). Да и сами уколы ставить очень просто. Место укола в течение дня не болит, никак не беспокоит. Я довольна таким результатом
Ольга
16.02.2024
Отзыв
Прогестерон хороший, на водной основе, поэтому при подкожном введении после не остается шишек и синяков, пролютекс и лучше усваивается, на мой взгляд. На постоянном контроле у врача, все идет по плану... впервые за много лет есть шансы доносить и родить здорового малыша.
Ульяна
30.06.2023
Отзыв
Пролютекс назначали для сохранения беременности. Была неудачная беременность и эндометриоз, поэтому врач сказал, что надо обязательно. Переносила его прекрасно, сама спокойно колола, дозировку доктор подобрал Побочек не было абсолютно. Со слов врача это самый удачный и хорошо усвояемый прогестерон, сомнений нет, скоро уже рожать, с малышом все хорошо.
