Каталог товаров

Прочий аптечный ассортимент

Молокоотсосы

Для мужчин

*0393
Бесплатный звонок

Выберите аптеку

Статус заказа

Доставка

Наши аптеки

Установи
приложение

Оптика

Специальные предложения

Ортопедия

Скидки и акции

Вакансии

Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. Сотекс фармфирма зао_2 в Екатеринбурге

Препарат отпускается по рецепту!

Bнешний вид товара может отличаться

Артикул

361660

Владелец рег. уд.

(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)

СОТЕКС

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Все формы Церетон в Екатеринбурге

Цены на Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже

Купить Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении

Сообщить об ошибке в описании или изображении

Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов

Цены действительны только при заказе на сайте

Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой

Извините, этот товар недоступен.

Инструкция по применению

Перед применением Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. рекомендуется изучить инструкцию.

Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.

Передозировка

Если применили препарата Церетон® больше, чем следовало

В случае передозировки возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов. Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).

Показания к применению

Препарат Церетон® применяют для лечения следующих заболеваний:

Взрослые:

Острый период ишемического инсульта (нарушение мозгового кровообращения с повреждением ткани мозга, нарушением его функций вследствие затруднения или прекращения поступления крови к тому или иному отделу) в составе комплексной терапии;
Восстановительный период ишемического и геморрагического (вследствие кровоизлияния в ткань мозга) инсульта;
Психоорганический синдром (комплекс симптомов в виде снижения интеллекта, нарушения памяти и нарушения внешних проявлений эмоций и чувств) на фоне инволюционных (возрастных) и дегенеративных процессов головного мозга (прогрессирующие нарушения функционирования головного мозга);
Последствия цереброваскулярной недостаточности (хронической недостаточности мозгового кровообращения) или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
Нарушение поведения и аффективной (эмоциональной) сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность (нестабильность, перепады настроения), повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
Мультиинфарктная (вследствие череды микроинсультов) деменция.

Дети и подростки в возрасте от 11 до 18 лет:

Когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления) легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Церетон®:

если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленью в разделе 6 Листка-вкладыша);
не давайте детям и подросткам в возрасте до 11 лет при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом;
у детей и подростков в возрасте до 18 лет при применении по остальным показаниям (перечисленным в разделе 1 листка-вкладыша), в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности;
если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Если что-либо из этого относится к Вам, сообщите об этом своему врачу, так как Церетон® Вам не подходит.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Церетон® противопоказан во время беременности. Не применяйте препарат Церетон® во время беременности.

Грудное вскармливание

Церетон® противопоказан в период грудного вскармливания. Не применяйте препарат Церетон® в период грудного вскармливания.

Особые указания

Перед приемом препарата Церетон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При приеме препарата Церетон возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации).

Дети и подростки

Препарат Церетон противопоказан детям в возрасте от 0 до 11 лет при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом (см. раздел 2 "Противопоказания").

Препарат Церетон противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет при применении по остальным показаниям (перечисленным в разделе 1 листка-вкладыша) (см. раздел 2 "Противопоказания").

Препарат Церетон содержит сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол.

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Церетон содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Условия хранения

T=+(02-25)C

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

1000 мг в сутки.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней.

При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации Вашего состояния врач может продолжить лечение пероральными лекарственными формами препарата (капсулы).

Врач может увеличить дозу препарата.

Способ применения

Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).

Скорость инфузии при внутривенном введении 60-80 капель в минуту.

Способ приготовления раствора для внутривенного введения

Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Состав

Препарат Церетон® содержит

Действующим веществом является холина альфосцерат.

1 мл раствора содержит 250 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат)

1 ампула содержит 1000 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Препарат Церетон содержит действующее вещество холина альфосцерат.

Холина альфосцерат является средством, улучшающим функции головного мозга (ноотропное средство).

В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Церетон усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Побочные действия

Описание нежелательных реакций

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Церетон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые возникают:

тошнота;
боль в животе;
кратковременная спутанность сознания (нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания).

Краткое описание

Препарат Церетон® содержит действующее вещество холина альфосцерат.

Препарат Церетон® относится к группе под названием «другие средства для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; прочие парасимпатомиметики» - лекарственных средств, предназначенных для оказания специфического воздействия с целью восстановления функции головного мозга.

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы сомневаетесь относительно состава применяемых препаратов или возможности их совместного приема с препаратом Церетон®, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Штрих-код

04605964009685

Торговое наименование

Церетон

Код ATX

N07AX

Дата начала регистрации

2022-06-28 00:00:00 +0300 +0300

Дата окончания регистрации

2072-06-28 00:00:00 +0300 +0300

Номер регистрации

ЛП-№(000946)-(РГ-RU)

Формы выпуска

Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №3 амп.

СОТЕКС

Нет в наличии

Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп.

СОТЕКС

Нет в наличии

Церетон 400мг капс. №14

СОТЕКС

Нет в наличии

Церетон 400мг капс. №28

СОТЕКС

Нет в наличии

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть