Фосфомицин 3г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №1
Фосфомицин 3г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №1 Lindopharm gmbh в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
290924
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ЭСПАРМА
Действующее вещество
Цены на Фосфомицин 3г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №1 указаны в таблице ниже
Купить Фосфомицин 3г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №1 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Фосфомицин 3г пор.д/р-ра д/пр.внутр. №1 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Торговое название
Фосфомицин
Действующее вещество (МНН)
Фосфомицин
Дозировка
3 г
Форма выпуска
порошок
Количество в упаковке
1
Производитель
Линдофарм
Страна
Германия
Срок годности
2 года
GTIN (штрих-код)
4029438020103
ФТГ
Антибиотик
Код АТХ
J01XX01
Способ применения
Внутрь.
Порошок растворяют в 1/2 стакана воды (50-75 мл) или другого напитка, перемешивают до полного растворения, принимают сразу же после растворения. Фосфомицин Эспарма применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после еды, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету 1 раз в день однократно.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах Фосфомицин Эспарма принимают 2 раза: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.
В более тяжелых случаях (пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции) принимают еще 1 пакет через 24 часа.
У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину
микроорганизмами:
- острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;
- бактериальный неспецифический уретрит;
- бессимптомная массивная бактериурия у беременных;
- послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;
Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и
при трансуретральных диагностических исследованиях.
Состав
1 пакет 8 г содержит:
действующее вещество:
фосфомицина трометамол – 5,631 г (эквивалентно 3,0 г
фосфомицина);
вспомогательные вещества:
сахароза – 2,244 г; ароматизатор апельсиновый – 0,065 г;
ароматизатор мандариновый – 0,050 г; сахарин натрия – 0,010
Противопоказания
повышенная
чувствительность к фосфомицину или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная
недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/мин);
дети младше 12 лет;
гемодиализ;
дефицит
сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция.
Побочные действия
По частоте развития побочные явления находятся в следующих группах: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100−<1/10); нечасто (≥1/1000−<1/100); редко (≥1/10000−<1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (частота возникновения побочных явлений на основании существующих данных не определяется).
Со стороны нервной системы
: часто — головная боль, головокружение, астения; нечасто — ощущение онемения кожи, ползания мурашек, парестезия; неизвестно — неврит зрительного нерва.
Со стороны ССС
: редко — тахикардия; неизвестно — снижение АД.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
: неизвестно — бронхиальная астма.
Со стороны иммунной системы
: неизвестно — кожный зуд, анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница).
Со стороны ЖКТ
: нечасто — диарея, тошнота, диспепсия; редко — рвота; неизвестно — псевдомембранозный колит, боль в животе.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
: нечасто — повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны половых органов и молочной железы
: нечасто — вульвовагинит.
Со стороны крови и лимфатической системы
: нечасто — тромбоцитоз, лейкопения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Данные в отношении передозировки фосфомицина для приема внутрь ограничены. У
пациентов, принявших чрезмерную дозу фосфомицина, наблюдались следующие реакции:
нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический»
привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса.
Лечение при передозировке - симптоматическое и поддерживающее.
В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.
Взаимодействие
При совместном применении с фосфомицином, метоклопрамид снижает концентрацию
фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению
концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
Другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного
тракта, могут вызывать аналогичный эффект.
Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного
нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были
зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов
антивитамина K. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст
и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли
изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее,
определенные классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно:
фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Фармакокинетика
Всасывание:
при приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и
достигает биодоступности порядка 50 %. Максимальная концентрация в плазме
наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период
полувыведения из плазмы равен 4 часам.
Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче.
: фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате
и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая
Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБсК), достигается через 24-48
часов после перорального приема.
Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер.
После однократного приема фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых
количествах.
Выведение: фосфомицин выводится в неизмененном виде, в основном, почками путем
клубочковой фильтрации (40-50 % принятой дозы обнаруживается в моче), причем период
полувыведения составляет около 4 часов, и в меньшей степени - с калом (18-28 % дозы).
Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после
приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной
рециркуляции.
Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности.
Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между
фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации
установлена линейная зависимость.
Фармакодинамика
Фосфомицин Эспарма содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-
пропандиол)(2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] - антибактериальное средство
широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для
лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением
первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом
фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент
УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования
УДФ-N-ацетил-3-О-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-
ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий сослизистыми оболочками мочевого пузыря,
которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия
препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и
взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками.
Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов, обычно выделяемыхмочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus
spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterrococcus faecalis.
Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов
gIpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов иглюкозофосфатов, соответственно.
При беременности
При беременности
применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный
риск для плода.
При назначении
препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
на время лечения.
Специальные указания
Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности,
включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни.
Если такая реакция возникает, необходимо исключить повторный прием фосфомицина и
провести адекватное лечение.
Антибиотик-ассоциированная диарея была отмечена при использовании практически всех
антибактериальных средств, в том числе фосфомицина. Ее тяжесть может варьироваться
от легкой диареи до смертельного колита. Диарея, в особенности тяжелая,
непрекращающаяся и/или с кровью, во время или после лечения препаратом Фосфомицин
Эспарма (в том числе, в течение нескольких недель после лечения), может быть
симптомом заболевания, вызванного Clostridium difficile (псевдомембранозный колит).
Этот диагноз важно учитывать при лечении пациентов во время или после приема
препарата Фосфомицин Эспарма. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе
псевдомембранозного колита соответствующее лечение должно быть начато
незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной
клинической ситуации противопоказаны.
Почечная недостаточность: концентрация фосфомицина в моче сохраняется в течение 48
часов после приема обычной дозы, если клиренс креатинина выше 10 мл/мин.
Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата
Фосфомицин Эспарма содержится около 2,3 г сахарозы, что эквивалентно примерно 0,19
хлебным единицам (ХE).
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость
фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы,
данный препарат противопоказан.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения и при
появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов
деятельности.
Фармакологическое действие
Антибиотик.
Условия хранения
При температуре не выше 25 С
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
