Логацер 250мг/мл 4мл р-р д/инф. ин.в/м. №5 амп.
Логацер 250мг/мл 4мл р-р д/инф. ин.в/м. №5 амп. Биосинтез пао в Екатеринбурге
Артикул
330727
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
БИОСИНТЕЗ
Действующее вещество
Цены на Логацер 250мг/мл 4мл р-р д/инф. ин.в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже
Купить Логацер 250мг/мл 4мл р-р д/инф. ин.в/м. №5 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Логацер 250мг/мл 4мл р-р д/инф. ин.в/м. №5 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Холина альфосцерат
Код АТХ
N07AX
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Применение детьми
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псведомеланхолия. Мультиинфарктная деменция.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.Со стороны нервной системы:кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания; дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Особые указания
Тошнота может быть следствием допаминергической активации.Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней.При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Фармакологические свойства
Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Производитель
Биосинтез, Россия
Состав
1 мл раствора содержит:Действующее вещество: Холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) - 250,0 мгВспомогательное вещество:Вода для инъекций до 1,0 мл
Фармакологическое действие
Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида). В результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Клиническая фармакология
ноотропное средство, Код АТХ N07AX02.
Показания
- Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
- Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
- Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
- Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псведомеланхолия.
- Мультиинфарктная деменция.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки., При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту., Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата., После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата., Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Передозировка
Симптомы: тошнота.Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.Лечение: симптоматическая терапия.Эффективность диализа не установлена.
Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.
Специальные указания
Тошнота может быть следствием допаминергической активации., Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена., Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами, В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл., По 4 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или боросиликатного бесцветного стекла 1-го гидролитического класса., По 3, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке., По 1, 2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона., В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия
Способ применения и дозировка
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата. Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Код АТС
N07AX
Дата начала регистрации
2018/03/26 00:00:00
Дата окончания регистрации
2068/03/26 00:00:00
Дата перерегистрации
2021/05/21 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-004753
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d6538a77-29e1-45b9-83f4-b613e32f55f9
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
GTIN
04602884017868
Торговое наименование
Логацер
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к
уникальным предложениям
Свернуть