Натрия хлорид 0,9% 5мл р-р д/ин. №10 амп.
Натрия хлорид 0,9% 5мл р-р д/ин. №10 амп. Обновление пфк ао_1 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
390133
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ОБНОВЛЕНИЕ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Натрия хлорид 0,9% 5мл р-р д/ин. №10 амп. указаны в таблице ниже
Купить Натрия хлорид 0,9% 5мл р-р д/ин. №10 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Натрия хлорид 0,9% 5мл р-р д/ин. №10 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Натрия хлорид
Код АТХ
V07AB
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Условия отпуска
По рецепту.
Срок годности
5 лет.
Показания к применению
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Условия хранения
T=+(02-30)C
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных препаратов. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Путь введения и количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Фармакологические свойства
Растворитель.
Производитель
Обновление ПФК АО, Россия
Состав
Состав на 1 мл:
Действующее вещество: натрия хлорид – 9 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Действующее вещество: натрия хлорид – 9 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах
используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов
лекарственных препаратов.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах
используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов
лекарственных препаратов.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.
Побочные действия
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов, профиль нежелательных реакций зависит от основного лекарственного препарата.
Взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не
менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Для этого необходимо
наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать
во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Для этого необходимо
наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать
во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Как принимать, курс приема и дозировка
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Специальные указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства., Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена., Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. , Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. , При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!, Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.
Форма выпуска
раствор для инъекций
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Инъекционный раствор натрия хлорида в полимерной упаковке - буфусе 5 мл из специального инертного материала, который не вступает в реакцию с содержимым. Упаковка гарантирует 100%-ную стерильность и сохранение свойств материала, устойчива к повреждениям и удобна в использовании. Хлорид натрия 5 мл применяется для растворения и разведения лекарственных средств.
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного препарата в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты,
известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный
раствор лекарственного препарата следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты,
известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный
раствор лекарственного препарата следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Способ применения и дозировка
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных препаратов. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Путь введения и количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Код АТС
V07AB
Дата начала регистрации
2008/07/22 00:00:00
Дата окончания регистрации
2058/07/22 00:00:00
Дата перерегистрации
2018/05/23 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-005762/08
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=c2689a81-5614-496f-ab63-a7dc34ee5b34
Детям
С 0 лет
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем неменее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Для этого необходимонаблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо приниматьво внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Побочное действие
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов, профиль нежелательных реакций зависит от основного лекарственного препарата.
GTIN
04603988009001
Применение детьми
С 0 лет
Торговое наименование
Натрия хлорид
Код ATX
V07AB
Штрих-код
04603988009001
Для детей
С 0 лет
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
