Каталог товаров

Прочий аптечный ассортимент

Молокоотсосы

Для мужчин

*0393
Бесплатный звонок

Выберите аптеку

Статус заказа

Доставка

Наши аптеки

Установи
приложение

Оптика

Специальные предложения

Ортопедия

Скидки и акции

Вакансии

Глюкозамин 200мг/мл 2мл конц-т д/р-ра д/ин.в/м №5 амп. Белмедпрепараты руп в Екатеринбурге

Препарат отпускается по рецепту!

Bнешний вид товара может отличаться

Артикул

352656

Владелец рег. уд.

(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

Действующее вещество

Глюкозамин

Цены на Глюкозамин 200мг/мл 2мл конц-т д/р-ра д/ин.в/м №5 амп. указаны в таблице ниже

Купить Глюкозамин 200мг/мл 2мл конц-т д/р-ра д/ин.в/м №5 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении

Сообщить об ошибке в описании или изображении

Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов

Цены действительны только при заказе на сайте

Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой

Извините, этот товар недоступен.

Инструкция по применению

Перед применением Глюкозамин 200мг/мл 2мл конц-т д/р-ра д/ин.в/м №5 амп. рекомендуется изучить инструкцию.

Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.

Действующее вещество (МНН)

Глюкозамин

Дозировка

200 мг/мл

Форма выпуска

концентрат

Количество в упаковке

Производитель

Белмедпрепараты

Страна

Беларусь

Код АТХ

M01AX05

GTIN (штрих-код)

4810133009896

Способ применения

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата, содержащий 400 мг глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания. Детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов. Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости. С осторожностью С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Данных о применении глюкозамина у беременных женщин нет. Глюкозамин противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не установлены). Неизвестно, выводится ли глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от кормления грудью.

Взаимодействия

Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с ?-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: аллергические реакции: крапивница, зуд. Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: сонливость*, диплопия*, головная боль*, головокружение*, онемение языка и слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, дезориентация*. Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна: диплопия*. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна: нарушение сердечной проводимости*. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки рта*. *Из-за содержания в препарате лидокаина.

Передозировки

Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Состав

Состав на 1 мл: Ампула А (раствор А): действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 251,25 мг (содержит 200,0 мг глюкозамина сульфата и 51,25 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Ампула Б (раствор Б, растворитель): вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

Показания

Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств; 2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра; 4. Официальная инструкция производителя

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть