Ирбесартан 300мг таб.п/об. №28 Озон ооо в Екатеринбурге

Ирбесартан

С09СА04

ирбесартан

ангиотензина II рецепторов антаго­нист.

Симптомы: наиболее вероятно выраженное снижение АД. тахикардия брадикардия.

Лечение: при случайном приеме препарата в высоких дозах показаны искусственная рвота и/или промывание желудка активированный уголь проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Гемодиализ неэффективен.

Противопоказано детям до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

Отпускают по рецепту.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Действующее вещество: ирбесартан - 300,00 мг.

Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 186,40 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 96,00 мг, кроскармеллоза натрия - 28,80 мг, повидон-К25 - 19,20 мг, магния стеарат - 6,40 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,20 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка):гипромеллоза - 8,80 мг, макрогол-4000 - 2,40 мг, титана диоксид - 4,80 мг.

круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, 300 мг. По 3, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Или по 3, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку), и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Артериальная гипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими гипотензивными средствами например тиазидными диуретиками бета-адреноблокаторами блокаторами "медленных" кальциевых каналов (БМКК) длительного действия);

- нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нежелательные явления у пациентов, принимавших ирбесартан, обычно были умеренно выраженными и преходящими, и их частота не была связана с величиной принимаемой дозы. Частота возникновения нежелательных явлений не зависела от пола, возраста и расовой принадлежности. Ниже представлены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях: ¹ - у пациентов с артериальной гипертензией; ² - у пациентов с нефропатией при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа; ³ - при пострегистрационном применении препарата. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Частота неизвестна: тромбоцитопения, в том числе тромобоцитопеническая пурпура³, анемия³. Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности³ (такие как ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок). Нарушения метаболизма и питания Частота неизвестна: гиперкалиемия² ³, гипогликемия³. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головокружение¹ ², ортостатическое головокружение², головная боль¹; Нечасто: ортостатическое головокружение¹; Частота неизвестна: вертиго³. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта Частота неизвестна: звон в ушах (тиннитус)³. Нарушения со стороны сердца Нечасто: отеки¹, тахикардия¹. Нарушения со стороны сосудов Часто: ортостатическая гипотензия²; Нечасто: приливы крови¹. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Нечасто: кашель¹. Желудочно-кишечные нарушения Часто: тошнота¹, рвота¹; Нечасто: диарея¹, диспепсия¹, изжога¹; Частота неизвестна: дисгевзия¹. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто: желтуха³; Частота неизвестна: повышение активности «печеночных» ферментов³ и концентрации билирубина в крови³, гепатит³. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна: лейкоцитокластический васкулит³, псориаз³, в том числе усиление проявления симптомов псориаза (см. раздел «Особые указания»), реакции фоточувствительности³. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани Часто: мышечно-скелетная боль²; Частота неизвестна: миалгия³ (в некоторых случаях может быть сопряжена с повышением концентрации креатинкиназы в плазме крови), артралгия³, мышечные спазмы³. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частота неизвестна: нарушение функции почек³‚ в том числе случаи развития почечной недостаточности у пациентов группы риска (см. раздел «Особые указания»). Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез Нечасто: эректильная дисфункция¹. Общие нарушения и реакции в месте введения Часто: повышенная утомляемость¹; Нечасто: боль в грудной клетке¹; Частота неизвестна: астения³. Лабораторные и инструментальные данные Во время проведения контролируемых клинических исследований у пациентов с артериальной гипертензией не наблюдалось клинически значимых изменений в лабораторных показателях. Не требуется специального мониторинга лабораторных показателей для пациентов с артериальной гипертензией, принимающих ирбесартан. В клинических исследованиях гиперкалиемия и прекращение лечения из-за развития гиперкалиемии чаще наблюдались у пациентов с сахарным диабетом, принимавших ирбесартан, чем в группе приема плацебо. У пациентов с сахарным диабетом с артериальной гипертензией в сочетании с микроальбуминурией и нормальной функцией почек гиперкалиемия (> 5,5 мЭкв/л) наблюдалась у 29,4 % пациентов из группы приема ирбесартана в дозе 300 мг и у 22 % пациентов из группы приема плацебо. У пациентов с сахарным диабетом с артериальной гипертензией в сочетании с хронической почечной недостаточностью и протеинурией гиперкалиемия (> 5,5 мЭкв/л) наблюдалась у 46,3 % пациентов из группы приема ирбесартана и у 26,3 % пациентов из группы приема плацебо.

Беременность Опыт по применению ирбесартана при беременности отсутствует. С учетом того, что при приеме ингибиторов АПФ беременными женщинами во II и III триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, ирбесартан, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять во время беременности (I, II, III триместры). При диагностировании беременности во время лечения ирбесартаном следует как можно скорее прекратить его прием. Период грудного вскармливания Ирбесартан экскретируется в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, может ли ирбесартан/его метаболиты экскретироваться в грудное молоко человека. Во время грудного вскармливания прием ирбесартана противопоказан. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка следует прекратить или грудное вскармливание, или прием ирбесартана. Фертильность В исследованиях у самцов и самок крыс ирбесартан не влиял на фертильность и репродуктивную функцию, даже в дозах, оказывающих некоторое токсическое действие на родителей (до 650 мг/кг/день). Не наблюдалось значимого действия на количество желтых тел, имплантируемых эмбрионов или живых плодов. Ирбесартан не влиял на выживаемость, развитие или воспроизводство потомства.

Повышенная чувствительность к ирбесартану и к любому из вспомогательных компонентов препарата;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- непереносимость галактозы недостаточность лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

- одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/173 м2 площади поверхности тела).

- одновременное применение с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у пациентов с диабетической нефропатией.

- тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствие клинического опыта применения).

С осторожностью:
С осторожностью следует применять препарат при стенозе аортального или митрального клапана гипертрофической обструктивной кардиомиопатии гиповолемии гипонатриемии диарее рвоте соблюдении диеты с ограниченным потреблением поваренной соли терапии диуретиками; двустороннем стенозе почечных артерий одностороннем стенозе артерии единственной почки хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA ишемической болезни сердца (ИБС) и/или атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга гиперкалиемии почечной недостаточности гемодиализе после трансплантации почки (отсутствие клинического опыта применения) возраст старше 75 лет; при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами включая ингибиторы циклооксигеназы II; при применении в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном так как по сравнению с монотерапией при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД гиперкалиемии и нарушения функции почек; первичный гиперальдостеронизм.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций, не изучалось. Однако, исходя из его фармакодинамических свойств, препарат не должен влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности (работа на высоте, работа авиадиспетчера, работа с механизмами и т. п.). В случае возникновения головокружения и слабости возможно снижение внимания и замедление психомоторных реакций, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл» Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Производитель : ООО «Озон» Россия, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Организация, принимающая претензии потребителей:  ООО «Озон» Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Тел.: +79874599991, +79874599992 E-mail: [email protected]

Чрезмерное снижение АД - пациенты с гиповолемией

Применение препарата ирбесартан до настоящего времени редко сопровождалось чрезмерным снижением АД у пациентов с артериальной гипертензией без сопутствующих заболеваний. Как и при применении ингибиторов АПФ чрезмерное снижение АД сопровождающееся клинической симптоматикой может развиться у пациентов с гипонатриемией/гиповолемией (например в результате интенсивной диуретической терапии диареи или рвоты соблюдения диеты с ограничением потребления поваренной соли) а также у пациентов находящихся на гемодиализе. Перед началом применения препарата Ирбесартан необходимо скорректировать гиповолемию и/или гипонатриемию.

Применение у пациентов с функцией почек зависящей от активности РААС

Как следствие ингибирования РААС можно ожидать ухудшения функции почек у предрасположенных к этому пациентов. У пациентов с функцией почек зависящей от активности РААС (пациенты с артериальной гипертензией и стенозом почечной артерии одной или обеих почек пациенты с хронической сердечной недостаточностью III и IV функционального класса по классификации NYHA) лечение лекарственными препаратами которые воздействуют на РААС ассоциировалось с олигурией и/или прогрессирующей азотемией и редко с острой почечной недостаточностью и/или смертью. Нельзя исключить возможность возникновения подобного эффекта при применении АРА II включая ирбесартан.

Нарушение функции почек и пересадка почки

При применении препарата Ирбесартан у пациентов с нарушением функции почек рекомендован периодический контроль содержания калия и концентрации креатинина в сыворотке крови. Отсутствуют клинические данные относительно применения ирбесартана у пациентов недавно перенесших пересадку почки.

Пациенты с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с нарушением функции почек

Благоприятное действие ирбесартана в отношении замедления прогрессирования почечных и сердечно-сосудистых нарушений имело разную степень выраженности у разных групп пациентов менее выражено оно было у женщин и у пациентов не относящихся к европеоидной расе.

Двойная блокада РААС при применении с ингибиторами АПФ или с алискиреном

Двойная блокада РААС при одновременном применении ирбесартана с ингибиторами АПФ или алискиреном не рекомендуется так как по сравнению с монотерапией имеется повышенный риск резкого снижения АД развития гиперкалиемии и нарушения функции почек.

Применение препарата Ирбесартан в комбинации с алискиреном противопоказано у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/173м2 площади поверхности тела) (см. разделы "Противопоказания" "Взаимодействие с другими лекарственными средствами") и не рекомендуется у других пациентов.

Применение препарата Ирбесартан в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией (см. разделы "Противопоказания" "Взаимодействие с другими лекарственными средствами") и не рекомендуется у других пациентов.

Гиперкалиемия

Как и при применении других лекарственных препаратов влияющих на РААС при терапии препаратом Ирбесартан может развиться гиперкалиемия особенно при наличии почечной недостаточности и/или заболеваний сердца. У таких пациентов рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке крови.

Стеноз аортального или митрального клапана гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

Как и при применении других вазодилататоров при приеме препарата Ирбесартан пациентами с аортальным или митральным стенозом или с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией необходимо соблюдать осторожность.

Первичный гиперальдостеронизм

Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на гипотензивные препараты действующие через ингибирование РААС. Поэтому применение препарата в таких случаях нецелесообразно.

Пациенты с ишемической болезнью сердца и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга

Как и при применении других гипотензивных препаратов значительное снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца и/или выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта. Лечение таких пациентов должно осуществляться под строгим контролем АД.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Влияние препарата Ирбесартан на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций не изучалось. Однако исходя из фармакодинамических свойств препарат Ирбесартан не должен влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности (работа на высоте работа авиадиспетчера работа с механизмами и др.) но в случае возникновения головокружения и слабости возможно снижение психомоторных реакций поэтому от такого рода деятельности лучше воздерживаться.

С осторожностью - при стенозе аортального или митрального клапана, или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП); - при гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивной диуретической терапии, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД); - у пациентов с функцией почек, зависящей от активности РААС, таких как пациенты с артериальной гипертензией с двусторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (по классификации NYНА) (см. раздел «Особые указания»); - при ишемической болезни сердца и/или клинически значимом атеросклерозе сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических нарушений, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта); - при почечной недостаточности (требуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови), недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения); - при одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) (повышение риска развития нарушений функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличения содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией (включая пациентов, принимающих диуретики) или у пациентов с нарушением функции почек (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); - при применении в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, так как по сравнению с монотерапией при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и нарушения функции почек (см. раздел «Особые указания»); - у пациентов с псориазом (в т. ч. в анамнезе) ввиду возможного обострения течения псориаза.

T=+(02-25)C

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Препарат следует принимать внутрь вне зависимости от времени приема пищи. Таблетку проглатывают целиком запивая водой.

Начальная и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз/сутки вне зависимости от времени приема пищи. Применение препарата в такой дозе обеспечивает более оптимальный 24-часовой контроль АД чем в дозе 75 мг/сутки. Однако в некоторых случаях особенно у пациентов находящихся на гемодиализе или у пациентов в возрасте старше 75 лет начальная доза должна составлять 75 мг.

При недостаточном терапевтическом эффекте при применении препарата Ирбесартан в дозе 150 мг 1 раз/сут дозу можно увеличить до 300 мг один раз в сутки.

В случае недостаточного снижения АД в монотерапии препаратом Ирбесартан к лечению могут быть добавлены диуретики (например гидрохлоротиазид 125 мг в сутки) или другие гипотензивные средства (например бета-адреноблокаторы или БМКК длительного действия).

У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа лечение следует начинать с дозы 150 мг 1 раз/сут и постепенно увеличивать до 300 мг - дозы являющейся предпочтительной поддерживающей дозой для лечения нефропатии.

Применение у особых групп пациентов

В клинических исследованиях в целом не наблюдалось различий в эффективности и безопасности между пациентами в возрасте 65 лет и старше и пациентами более молодого возраста.

Хотя рекомендуется лечение пациентов в возрасте старше 75 лет начинать с дозы 75 мг обычно пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушенной функцией почек коррекции режима дозирования не требуется.

Пациенты с гиповолемией

У пациентов с нарушением водно-электролитного баланса до начала приема препарата следует восстановить объем циркулирующей крови (ОЦК) и/или устранить гипонатриемию.

Для пациентов находящихся на гемодиализе начальная доза должна составлять 75 мг/сут.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени легкой (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) или средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелыми (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушениями функции печени отсутствует (см. раздел "Противопоказания").

Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

Фармакодинамика Ирбесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа АТ₁). Ирбесартан не требует метаболической активации для приобретения фармакологической активности. Ангиотензин II является важным компонентом ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и вовлечен в патогенез развития артериальной гипертензии, а также гомеостаз натрия. Ирбесартан блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути его синтеза, в том числе, его сильно выраженные сосудосуживающий и альдостероносекретирующий эффекты, реализующиеся через рецепторы типа АТ₁, расположенные на поверхности гладкомышечных клеток сосудов и в коре надпочечников. Ирбесартан не обладает агонистической активностью к АТ₁ рецепторам и имеет гораздо большее (более чем в 8500 раз) сродство к АТ₁-рецепторам, чем с АТ₂-рецепторами (рецепторам, не связанным с регуляцией работы сердечно-сосудистой системы). Ирбесартан не ингибирует ферменты РААС (такие как ренин, ангиотензинпревращающий фермент АПФ) и не влияет на рецепторы других гормонов или ионные каналы, участвующие в регуляции артериального давления (АД) и гомеостаза натрия. Блокирование ирбесартаном АТ₁-рецепторов прерывает цепь обратной связи в системе ренин-ангиотензин, что приводит к увеличению плазменных концентраций ренина и ангиотензина II. После приема ирбесартана в рекомендуемых дозах плазменная концентрация альдостерона снижается, не оказывая при этом существенного влияния на содержание калия в сыворотке крови (среднее значение его увеличения составляет < 0,1 мЭкв/л). Ирбесартан не оказывает заметного влияния на сывороточные концентрации триглицеридов, холестерина и глюкозы. Ирбесартан не влияет на концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови или на скорость экскреции мочевой кислоты почками. Антигипертензивный эффект ирбесартана проявляется уже после приема его первой дозы и становится значимым в течение 1-2 недель приема, его максимальный антигипертензивный эффект достигается к 4-6 неделе лечения. В долгосрочных клинических исследованиях наблюдалось сохранение антигипертензивного эффекта ирбесартана более одного года. При однократном приеме внутрь ирбесартана в дозах до 900 мг антигипертензивный эффект носит дозозависимый характер в течение суток. Ирбесартан при однократном приеме в дозах 150-300 мг в течение суток снижает АД, измеряемое в положении «лежа» или «сидя» в конце междозового интервала (через 24 часа после приема дозы ирбесартана, т. е., перед приемом очередной дозы ирбесартана), в среднем на 8-13/5-8 мм рт. ст. (систолическое/диастолическое АД) по сравнению с плацебо. Антигипертензивный эффект ирбесартана перед приемом очередной дозы составляет 60-70 % от максимальных значений снижения диастолического и систолического АД. Оптимальное снижение АД в течение 24 часов достигается при приеме ирбесартана 1 раз в сутки. Ирбесартан приблизительно в одинаковой степени снижает АД в положении «стоя» и в положении «лежа». Ортостатические эффекты наблюдаются редко, однако, как и при приеме ингибиторов АПФ, у пациентов с гипонатриемией и/или гиповолемией возможно чрезмерное снижение АД с клиническими проявлениями. Антигипертензивное действие ирбесартана и тиазидных диуретиков носит аддитивный характер. У пациентов с недостаточным снижением АД при монотерапии ирбесартаном добавление к его приему низких доз гидрохлоротиазида (12,5 мг) 1 раз в сутки приводит к дополнительному снижению АД на 7-10/3-6 мм рт. ст. (систолическое/диастолическое) по сравнению с добавлением плацебо. Эффективность ирбесартана не зависит от возраста или пола. Как и при применении других лекарственных средств, которые влияют на РААС, антигипертензивное действие ирбесартана у пациентов негроидной расы заметно менее выражено, однако, при применении ирбесартана одновременно с низкими дозами гидрохлоротиазида (например, 12,5 мг в сутки) антигипертензивный ответ у пациентов негроидной расы приближается по эффективности к таковому у пациентов европеоидной расы. После отмены ирбесартана АД возвращается к исходному уровню постепенно. Синдрома «отмены» не наблюдается. У пациентов с артериальной гипертензией и с сахарным диабетом 2 типа, принимающих ирбесартан в дозировке 300 мг, отмечалось 20 % снижение (по сравнению с плацебо) и 23 % снижение (по сравнению с амлодипином в дозировке 10 мг) относительного риска первого возникновения любого из следующих состояний: удвоение сывороточной концентрации креатинина, развитие терминальной стадии почечной недостаточности или смерти от любой из причин (при достижении сопоставимого снижения АД при применении ирбесартана и амлодипина). Фармакокинетика Абсорбция После приема внутрь ирбесартан быстро и полностью всасывается, его абсолютная биодоступность составляет приблизительно 60-80 %. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность ирбесартана. После приема внутрь максимальная плазменная концентрации (Cmах) ирбесартана достигается через 1,5-2 часа. Распределение Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 96 %. Связывание с клеточными компонентами крови незначительно. Объем распределения составляет 53-93 л. Биотрансформация После приема внутрь или внутривенного введения ¹⁴С-ирбесартана 80-85 % радиоактивности, циркулирующей в плазме крови, приходится на неизмененный ирбесартан. Ирбесартан метаболизируется печенью путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Основным метаболитом, находящимся в системном кровотоке, является ирбесартана глюкуронид (приблизительно 6 %). Окисление ирбесартана осуществляется, главным образом, с помощью изофермента цитохрома Р450 СYР2С9, участие изофермента СYР3А4 в метаболизме ирбесартана является незначительным. Ирбесартан не метаболизируется с помощью большинства изоферментов, которые обычно участвуют в метаболизме лекарственных препаратов (изоферменты СYР1А1, СYР1А2, СYР2А6, СYР2В6, СYР2D6 или СYР2Е1), и не вызывает их ингибирования или индукции. Ирбесартан не индуцирует и не ингибирует изофермент СYР3А4. Элиминация Ирбесартан и его метаболиты выводятся из организма, как через кишечник, так и почками. Менее 2 % введенной дозы выделяется почками в виде неизмененного ирбесартана. Конечный период полувыведения (Т½) ирбесартана составляет 11-15 часов. Общий клиренс внутривенно введенного ирбесартана составляет 157-176 мл/мин, а его почечный клиренс составляет 3-3,5 мл/мин. При ежедневном однократном приеме ирбесартана равновесная плазменная концентрация (Css) достигается через 3 дня, при этом наблюдается его ограниченное накопление в плазме крови (до 20 %). Линейность (нелинейность) Ирбесартан демонстрирует линейную и дозопропорциональную фармакокинетику в диапазоне доз от 10 до 600 мг. Наблюдалось меньшее, чем дозопропорциональное увеличение скорости всасывания препарата после приема внутрь доз более 600 мг (в 2 раза больше максимальной рекомендуемой дозы); механизм в данном случае неизвестен. Особые группы пациентов Влияние пола на фармакокинетику ирбесартана У женщин (по сравнению с мужчинами) отмечались несколько более высокие плазменные концентрации ирбесартана. Однако, связанных с полом различий в Т½ и накоплении ирбесартана не выявлялось. Коррекции дозы ирбесартана у женщин не требуется. Не наблюдалось связанных с половой принадлежностью различий в эффектах ирбесартана. Фармакокинетика ирбесартана у пациентов пожилого возраста Значения АUС (площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время») и Сmах ирбесартана у пациентов пожилого возраста (65-80 лет) с клинически нормальной функцией почек и печени были приблизительно на 20-50 % выше, чем у пациентов более молодого возраста (18-40 лет). Конечные Т½ сопоставимы. Не наблюдалось связанных с возрастом различий в эффектах ирбесартана. Фармакокинетика ирбесартана при нарушении функции печени У пациентов с легкой (функциональный класс А или 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) и умеренно выраженной (функциональный класс В или 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью вследствие цирроза печени, фармакокинетические параметры ирбесартана существенно не изменяются. Исследования фармакокинетики у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не проводились. Фармакокинетика ирбесартана при нарушении функции почек У пациентов с нарушением функции почек или пациентов, которым проводится гемодиализ, показатели фармакокинетики ирбесартана существенным образом не изменяются. Ирбесартан не выводится из организма с помощью гемодиализа. Влияние расовой принадлежности на фармакокинетику ирбесартана У представителей негроидной расы без артериальной гипертензии АUС и Т½ ирбесартана приблизительно на 20-25 % выше, чем у представителей европеоидной pacы; Cmax ирбесартана у них была практически одинаковой с таковой у представителей европеоидной расы.

Исходя из данных исследований  in vitro , не ожидается взаимодействия ирбесартана с лекарственными средствами, метаболизирующимися с помощью изоферментов СYР1А1, СYР1А2, СYР2А6, СYР2В6, СYР2D6, СYР2Е1 или СYР3А4. Ирбесартан, в основном, метаболизируется с изоферментом СYР2С9 и, в меньшей степени, подвергается глюкуронированию. Не наблюдалось значительных фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий при совместном применении ирбесартана с  варфарином , метаболизирующимся с помощью изофермента СYР2С9. Ирбесартан не изменяет фармакокинетику  дигоксина и симвастатина . При совместном применении ирбесартана с гидрохлоротиазидом или нифедипином фармакокинетика ирбесартана не изменяется. Лекарственные препараты, содержащие алискирен Одновременное применение ирбесартана с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы «Противопоказания», «С осторожностью», «Особые указания»). Ингибиторы АПФ Применение ирбесартана в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы «Противопоказания», «С осторожностью», «Особые указания»). Препараты калия и калийсберегающие диуретики, гепарин На основании опыта, полученного при применении других лекарственных средств, влияющих на РААС, при одновременном применении препаратов калия; заменителей соли, содержащих калий; калийсберегающих диуретиков или другими, способными повышать содержание калия в крови лекарственными средствами (гепарин), иногда может значительно повысить сывороточную концентрацию калия, что требует тщательного наблюдения за показателями калия плазмы крови у пациентов во время лечения. НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) При одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2) возможно ослабление антигипертензивного эффекта ирбесартана. У пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией или пациентов с нарушенной функцией почек применение НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, одновременно с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая ирбесартан, может привести к ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности. Эти эффекты обычно являются обратимыми. Следует регулярно контролировать функцию почек у пациентов, одновременно принимающих ирбесартан и НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. Репаглинид Ирбесартан может ингибировать транспортер ОАТР1В1. В ходе клинического исследования сообщалось, что применение ирбесартана за 1 час до приема репаглинида повышало Сmах и АUС репаглинида (субстрата транспортера ОАТР1В1) в 1,8 и 1,3 раза соответственно. В рамках другого исследования не было зарегистрировано значимого фармакокинетического взаимодействия при совместном применении ирбесартана и репаглинида. Поэтому может потребоваться коррекция дозы репаглинида при лечении сахарного диабета у пациентов с артериальной гипертензией. Препараты лития Сообщалось об увеличении сывороточных концентраций лития и увеличении его токсичности при одновременном применении солей лития и ирбесартана. Диуретики и другие гипотеизивные средства При одновременном применении ирбесартана и других гипотензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия. Ирбесартан может применяться с другими гипотензивными средствами, такими как бета-адреноблокаторы, БМКК длительного действия и тиазидные диуретики. Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к гиповолемии и повышению риска чрезмерного снижения АД в начале лечения препаратом.

Озон, Россия

Ирбесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Снижает концентрацию альдостерона в плазме крови (не подавляет киназу II разрушающую брадикинин); устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II; снижает общее периферическое сосудистое сопротивление уменьшает постнагрузку системное артериальное давление (АД) и давление в "малом" круге кровообращения. Не влияет на концентрацию триглицеридов холестерина глюкозы мочевой кислоты в плазме и на выведение мочевой кислоты.

Максимальное снижение АД достигается через 3-6 ч после приема препарата внутрь и антигипертензивный эффект сохраняется по крайней мере на протяжении 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендованных дозах снижение АД составляет 60-70% по сравнению с максимальным снижением диастолического и систолического АД в ответ на применение препарата. При приеме 1 раз/сут в дозе 150-300 мг степень снижения АД (систолическое/диастолическое) в конце междозового интервала (т.е. через 24 ч после приема препарата) в положении пациента лежа или сидя в среднем на 8-13/5-8 мм рт.ст. (соответственно) больше по сравнению с плацебо. Прием препарата в дозе 150 мг 1 раз/сут вызывает такой же антигипертензивный ответ (снижение АД перед приемом очередной дозы препарата и среднее снижение АД за 24 ч) как и прием той же дозы разделенной на 2 приема. Антигипертензивное действие ирбесартана развивается в течение 1-2 недель а максимальный терапевтический эффект достигается через 4-6 недель после начала лечения. Антигипертензивный эффект сохраняется в условиях длительного лечения. После прекращения лечения АД постепенно возвращается к исходной величине синдрома "отмены" не наблюдалось.

Эффективность препарата не зависит от возраста и пола.

Пациенты негроидной расы слабее реагируют на монотерапию ирбесартаном (как и на все другие лекарственные средства влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС)).

Артериальная гипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими гипотензивными средствами например тиазидными диуретиками бета-адреноблокаторами блокаторами "медленных" кальциевых каналов (БМКК) длительного действия); - нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Нежелательные явления наблюдавшиеся в плацебо контролируемых исследованиях при артериальной гипертензии
Со стороны центральной нервной системы: часто - головокружение головная боль; нечасто - ортостатическое головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - отеки тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота рвота; нечасто - диарея диспепсия изжога.
Со стороны половой системы: нечасто - половая дисфункция.
Со стороны организма в целом: часто - повышенная утомляемость; нечасто - боль в грудной клетке.
Со стороны лабораторных показателей: во время проведения исследований у пациентов с артериальной гипертензией не наблюдалось клинически значимых изменений в лабораторных показателях.
Артериальная гипертензия и сахарный диабет 2 типа с нарушением функции почек
Нежелательные явления были подобны таковым у пациентов с артериальной гипертензией за исключением ортостатических симптомов (головокружение (102%) (при приеме плацебо 6%) ортостатическое головокружение (54%) (при приеме плацебо 27%) и ортостатическая гипотензия (54%) (при приеме плацебо 32%).
Гиперкалиемия
В клиническом исследовании IDNT процент пациентов с гиперкалиемией (более 6 мЭкв/л) составил 186% в группе ирбесартана против 60% в группе плацебо. В исследовании IRMA2 процент пациентов с гиперкалиемией (более 6 мЭкв/л) составил 1% в группе ирбесартана а в группе плацебо гиперкалиемия не наблюдалась.
В клиническом исследовании IDNT частота прекращения лечения из-за развития гиперкалиемии при применении ирбесартана и плацебо составляла 21% и 036% соответственно. В клиническом исследовании IRMA2 частота прекращения лечения из-за развития гиперкалиемии при применении ирбесартана и плацебо составляла 05% и 00% соответственно.
Нежелательные явления наблюдавшиеся при постмаркетинговом применении ирбесартана
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (крапивница ангионевротический отек).
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - гиперкалиемия.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна - вертиго.
Со стороны печени: частота неизвестна - повышение активности "печеночных" ферментов и концентрации билирубина в крови гепатит желтуха.
Со стороны органа слуха: частота неизвестна - звон в ушах.
Со стороны скелетно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек в том числе развитие почечной недостаточности у пациентов группы риска (см. раздел "Особые указания").
Общие нарушения: частота неизвестна - астения.

С лекарственными препаратами содержащими алискирен
Одновременное применение ирбесартана с лекарственными препаратами содержащими алискирен противопоказан у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/173 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы "Противопоказания" "С осторожностью" "Особые указания").
С ингибиторами АПФ
Применение ирбесартана в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы "Противопоказания" "С осторожностью" "Особые указания").
Диуретики и другие гипотензивные средства
При одновременном применении ирбесартана с другими гипотензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. Ирбесартан применялся в комбинации с другими гипотензивными препаратами такими как адреноблокаторы БМКК длительного действия и тиазидные диуретики.
Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к обезвоживанию организма и повышению риска возникновения артериальной гипотензии в начале лечения препаратом Ирбесартан.
Препараты калия и калийсберегающие диуретики гепарин
На основании опыта полученного при применении других лекарственных средств влияющих на РААС при одновременном применении препаратов калия водноэлектролитных растворов содержащих калий калийсберегающих диуретиков или других лекарственных средств способных повышать содержание калия в крови в т.ч. гепарина возможно повышение содержания калия в сыворотке крови.
Литий
Обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови или его токсичности было отмечено при одновременном применении лития с ингибиторами АПФ. К настоящему моменту при применении ирбесартана подобные эффекты наблюдались крайне редко.
Если имеется необходимость в применении этой комбинации то во время лечения следует тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2))
При одновременном применении антагонистов рецепторов к ангиотензину II (АРА II) и НПВП (в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2 ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сут) и неселективных НПВП) возможно ослабление антигипертензивного эффекта ирбесартана.
Как и при одновременном применении ингибиторов АПФ и НПВП при совместном применении АРА II и НПВП может увеличиваться риск нарушения функции почек включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличения сывороточного содержания калия особенно у пациентов с уже нарушенной функцией почек. Следует с осторожностью применять эту комбинацию особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с гиповолемией. Необходимо восстановить объем циркулирующей крови и в течение всего периода комбинированной терапии а также периодически после ее окончания контролировать функцию почек.
Другие виды взаимодействия
Исходя из данных исследованийin vitro не ожидается взаимодействия ирбесартана с лекарственными средствами метаболизирующимися с помощью изоферментов CYP1A1 CYP1A2 CYP1А6 CYP2B6 CYP2E1 или CYP3A4.
Ирбесартан в основном метаболизируется с участием изофермента CYP2C9 и в меньшей степени подвергается глюкуронированию. Не наблюдалось значительного фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия при одновременном применении ирбесартана с варфарином лекарственными средствами метаболизирующимися с помощью изофермента CYP2C9. Изучения влияния индукторов активности изофермента CYP2C9 (в т.ч. рифампицин) на фармакокинетику ирбесартана не проводилось.
Ирбесартан не изменяет фармакокинетику дигоксина и симвастатина. При одновременном применении ирбесартана с гидрохлоротиазидом или нифедипином фармакокинетика ирбесартана не изменяется.
У пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек одновременный прием ингибиторов АПФ и АРА II с сульфаметоксазолом/триметопримом сопровождался тяжелой гиперкалиемией которая как считается была вызвана триметопримом. Препарат следует применять с осторожностью с препаратами содержащими триметоприм регулярно контролируя содержание калия в крови.

Препарат следует принимать внутрь вне зависимости от времени приема пищи. Таблетку проглатывают целиком запивая водой., Начальная и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз/сутки вне зависимости от времени приема пищи. Применение препарата в такой дозе обеспечивает более оптимальный 24-часовой контроль АД чем в дозе 75 мг/сутки. Однако в некоторых случаях особенно у пациентов находящихся на гемодиализе или у пациентов в возрасте старше 75 лет начальная доза должна составлять 75 мг., При недостаточном терапевтическом эффекте при применении препарата Ирбесартан в дозе 150 мг 1 раз/сут дозу можно увеличить до 300 мг один раз в сутки., В случае недостаточного снижения АД в монотерапии препаратом Ирбесартан к лечению могут быть добавлены диуретики (например гидрохлоротиазид 125 мг в сутки) или другие гипотензивные средства (например бета-адреноблокаторы или БМКК длительного действия)., У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа лечение следует начинать с дозы 150 мг 1 раз/сут и постепенно увеличивать до 300 мг - дозы являющейся предпочтительной поддерживающей дозой для лечения нефропатии., Применение у особых групп пациентов, В клинических исследованиях в целом не наблюдалось различий в эффективности и безопасности между пациентами в возрасте 65 лет и старше и пациентами более молодого возраста., Хотя рекомендуется лечение пациентов в возрасте старше 75 лет начинать с дозы 75 мг обычно пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется., Пациенты с нарушением функции почек, У пациентов с нарушенной функцией почек коррекции режима дозирования не требуется., Пациенты с гиповолемией, У пациентов с нарушением водно-электролитного баланса до начала приема препарата следует восстановить объем циркулирующей крови (ОЦК) и/или устранить гипонатриемию., Для пациентов находящихся на гемодиализе начальная доза должна составлять 75 мг/сут., Пациенты с нарушением функции печени, У пациентов с нарушениями функции печени легкой (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) или средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелыми (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушениями функции печени отсутствует (см. раздел "Противопоказания")., Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

Чрезмерное снижение АД - пациенты с гиповолемией, Применение препарата ирбесартан до настоящего времени редко сопровождалось чрезмерным снижением АД у пациентов с артериальной гипертензией без сопутствующих заболеваний. Как и при применении ингибиторов АПФ чрезмерное снижение АД сопровождающееся клинической симптоматикой может развиться у пациентов с гипонатриемией/гиповолемией (например в результате интенсивной диуретической терапии диареи или рвоты соблюдения диеты с ограничением потребления поваренной соли) а также у пациентов находящихся на гемодиализе. Перед началом применения препарата Ирбесартан необходимо скорректировать гиповолемию и/или гипонатриемию., Применение у пациентов с функцией почек зависящей от активности РААС, Как следствие ингибирования РААС можно ожидать ухудшения функции почек у предрасположенных к этому пациентов. У пациентов с функцией почек зависящей от активности РААС (пациенты с артериальной гипертензией и стенозом почечной артерии одной или обеих почек пациенты с хронической сердечной недостаточностью III и IV функционального класса по классификации NYHA) лечение лекарственными препаратами которые воздействуют на РААС ассоциировалось с олигурией и/или прогрессирующей азотемией и редко с острой почечной недостаточностью и/или смертью. Нельзя исключить возможность возникновения подобного эффекта при применении АРА II включая ирбесартан., Нарушение функции почек и пересадка почки, При применении препарата Ирбесартан у пациентов с нарушением функции почек рекомендован периодический контроль содержания калия и концентрации креатинина в сыворотке крови. Отсутствуют клинические данные относительно применения ирбесартана у пациентов недавно перенесших пересадку почки., Пациенты с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с нарушением функции почек, Благоприятное действие ирбесартана в отношении замедления прогрессирования почечных и сердечно-сосудистых нарушений имело разную степень выраженности у разных групп пациентов менее выражено оно было у женщин и у пациентов не относящихся к европеоидной расе., Двойная блокада РААС при применении с ингибиторами АПФ или с алискиреном, Двойная блокада РААС при одновременном применении ирбесартана с ингибиторами АПФ или алискиреном не рекомендуется так как по сравнению с монотерапией имеется повышенный риск резкого снижения АД развития гиперкалиемии и нарушения функции почек., Применение препарата Ирбесартан в комбинации с алискиреном противопоказано у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/173м2 площади поверхности тела) (см. разделы "Противопоказания" "Взаимодействие с другими лекарственными средствами") и не рекомендуется у других пациентов., Применение препарата Ирбесартан в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией (см. разделы "Противопоказания" "Взаимодействие с другими лекарственными средствами") и не рекомендуется у других пациентов., Гиперкалиемия, Как и при применении других лекарственных препаратов влияющих на РААС при терапии препаратом Ирбесартан может развиться гиперкалиемия особенно при наличии почечной недостаточности и/или заболеваний сердца. У таких пациентов рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке крови., Стеноз аортального или митрального клапана гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, Как и при применении других вазодилататоров при приеме препарата Ирбесартан пациентами с аортальным или митральным стенозом или с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией необходимо соблюдать осторожность., Первичный гиперальдостеронизм, Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на гипотензивные препараты действующие через ингибирование РААС. Поэтому применение препарата в таких случаях нецелесообразно., Пациенты с ишемической болезнью сердца и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга, Как и при применении других гипотензивных препаратов значительное снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца и/или выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта. Лечение таких пациентов должно осуществляться под строгим контролем АД., Влияние препарата Ирбесартан на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций не изучалось. Однако исходя из фармакодинамических свойств препарат Ирбесартан не должен влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности (работа на высоте работа авиадиспетчера работа с механизмами и др.) но в случае возникновения головокружения и слабости возможно снижение психомоторных реакций поэтому от такого рода деятельности лучше воздерживаться.

По рецепту

Ангиотензина II рецепторов антагонист.

Препарат следует принимать внутрь вне зависимости от времени приема пищи. Таблетку проглатывают целиком запивая водой. Начальная и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз/сутки вне зависимости от времени приема пищи. Применение препарата в такой дозе обеспечивает более оптимальный 24-часовой контроль АД чем в дозе 75 мг/сутки. Однако в некоторых случаях особенно у пациентов находящихся на гемодиализе или у пациентов в возрасте старше 75 лет начальная доза должна составлять 75 мг. При недостаточном терапевтическом эффекте при применении препарата Ирбесартан в дозе 150 мг 1 раз/сут дозу можно увеличить до 300 мг один раз в сутки. В случае недостаточного снижения АД в монотерапии препаратом Ирбесартан к лечению могут быть добавлены диуретики (например гидрохлоротиазид 125 мг в сутки) или другие гипотензивные средства (например бета-адреноблокаторы или БМКК длительного действия). У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа лечение следует начинать с дозы 150 мг 1 раз/сут и постепенно увеличивать до 300 мг - дозы являющейся предпочтительной поддерживающей дозой для лечения нефропатии. Применение у особых групп пациентов В клинических исследованиях в целом не наблюдалось различий в эффективности и безопасности между пациентами в возрасте 65 лет и старше и пациентами более молодого возраста. Хотя рекомендуется лечение пациентов в возрасте старше 75 лет начинать с дозы 75 мг обычно пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушенной функцией почек коррекции режима дозирования не требуется. Пациенты с гиповолемией У пациентов с нарушением водно-электролитного баланса до начала приема препарата следует восстановить объем циркулирующей крови (ОЦК) и/или устранить гипонатриемию. Для пациентов находящихся на гемодиализе начальная доза должна составлять 75 мг/сут. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушениями функции печени легкой (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) или средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелыми (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушениями функции печени отсутствует (см. раздел "Противопоказания"). Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

С лекарственными препаратами содержащими алискирен Одновременное применение ирбесартана с лекарственными препаратами содержащими алискирен противопоказан у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/173 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы "Противопоказания" "С осторожностью" "Особые указания"). С ингибиторами АПФ Применение ирбесартана в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. разделы "Противопоказания" "С осторожностью" "Особые указания"). Диуретики и другие гипотензивные средства При одновременном применении ирбесартана с другими гипотензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. Ирбесартан применялся в комбинации с другими гипотензивными препаратами такими как адреноблокаторы БМКК длительного действия и тиазидные диуретики. Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к обезвоживанию организма и повышению риска возникновения артериальной гипотензии в начале лечения препаратом Ирбесартан. Препараты калия и калийсберегающие диуретики гепарин На основании опыта полученного при применении других лекарственных средств влияющих на РААС при одновременном применении препаратов калия водноэлектролитных растворов содержащих калий калийсберегающих диуретиков или других лекарственных средств способных повышать содержание калия в крови в т.ч. гепарина возможно повышение содержания калия в сыворотке крови. Литий Обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови или его токсичности было отмечено при одновременном применении лития с ингибиторами АПФ. К настоящему моменту при применении ирбесартана подобные эффекты наблюдались крайне редко. Если имеется необходимость в применении этой комбинации то во время лечения следует тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)) При одновременном применении антагонистов рецепторов к ангиотензину II (АРА II) и НПВП (в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2 ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сут) и неселективных НПВП) возможно ослабление антигипертензивного эффекта ирбесартана. Как и при одновременном применении ингибиторов АПФ и НПВП при совместном применении АРА II и НПВП может увеличиваться риск нарушения функции почек включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличения сывороточного содержания калия особенно у пациентов с уже нарушенной функцией почек. Следует с осторожностью применять эту комбинацию особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с гиповолемией. Необходимо восстановить объем циркулирующей крови и в течение всего периода комбинированной терапии а также периодически после ее окончания контролировать функцию почек. Другие виды взаимодействия Исходя из данных исследованийin vitro не ожидается взаимодействия ирбесартана с лекарственными средствами метаболизирующимися с помощью изоферментов CYP1A1 CYP1A2 CYP1А6 CYP2B6 CYP2E1 или CYP3A4. Ирбесартан в основном метаболизируется с участием изофермента CYP2C9 и в меньшей степени подвергается глюкуронированию. Не наблюдалось значительного фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия при одновременном применении ирбесартана с варфарином лекарственными средствами метаболизирующимися с помощью изофермента CYP2C9. Изучения влияния индукторов активности изофермента CYP2C9 (в т.ч. рифампицин) на фармакокинетику ирбесартана не проводилось. Ирбесартан не изменяет фармакокинетику дигоксина и симвастатина. При одновременном применении ирбесартана с гидрохлоротиазидом или нифедипином фармакокинетика ирбесартана не изменяется. У пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек одновременный прием ингибиторов АПФ и АРА II с сульфаметоксазолом/триметопримом сопровождался тяжелой гиперкалиемией которая как считается была вызвана триметопримом. Препарат следует применять с осторожностью с препаратами содержащими триметоприм регулярно контролируя содержание калия в крови.

C09CA

Лекарственное средство

https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7522a70c-fe14-4aa0-bc89-ad8ab54586b7

C09CA

04680020180454

Ирбесартан