Макропен 400мг таб.п/об.пл. №16
Макропен 400мг таб.п/об.пл. №16 Merck kgaa & co. werk spittal/krka d.d. в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
305473
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
КРКА
Действующее вещество
Цены на Макропен 400мг таб.п/об.пл. №16 указаны в таблице ниже
Купить Макропен 400мг таб.п/об.пл. №16 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Макропен 400мг таб.п/об.пл. №16 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Мидекамицин
Код АТХ
J01FA03
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
мидекамицин
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Передозировка
Симптомы (возможные): тошнота, рвота., Лечение: симптоматическое.
Применение детьми
Дети массой тела более 30 кг По 1 таблетке 400 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза мидекамицина для взрослых составляет 1600 мг. Дети массой тела менее 30 кг Суточная доза мидекамицина составляет 20-40 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема, либо 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема, но не более 1600 мг. Суточная доза мидекамицина при тяжелых инфекциях – 50 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема. Противопоказан детям до 3-х лет .
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Принимать с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени.
Состав
1 Таблетка, покрытая пленочной оболочкой:, Действующее вещество: , мидекамицин - 421 мг (соответствует 400 мг мидекамицина с активностью 1000 мкг/мг); , Вспомогательные вещества: калия полакрилин; магния стеарат; тальк; МКЦ, Оболочка пленочная: сополимер метакриловой кислоты; макрогол; титана диоксид; тальк.
Описание
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне, с фаской. Вид на изломе: шероховатая масса белого цвета.
Форма выпуска
таблетки
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями My с oplasma spp ., Chlamy d ia spp ., Legionella spp ., Ureaplasma urealyticum : тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями: My с oplasma spp ., Chlamy d ia spp ., Legionella spp ., Ureaplasma urealyticum ; инфекции кожи и подкожной клетчатки; лечение энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter spp . ; лечение и профилактика дифтерии и коклюша.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота и диарея, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха. В редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм. Прочие: слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование препарата во время беременности показано только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода., Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание во время лечения Макропеном®, т.к. препарат экскретируется в грудное молоко.
Противопоказания
гиперчувствительность к мидекамицину/мидекамицину ацетату и любым другим компонентам препарата;, тяжелая печеночная недостаточность;, детский возраст до 3 лет (для таблеток)., С осторожностью: беременность; период лактации; наличие аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Не сообщалось о влиянии мидекамицина на психофизиологические реакции, способность к управлению автомобилем и другими механизмами.
Производитель и принимающий претензии
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Производитель Проктер энд Гэмбл Хелс Австрия ГмбХ энд Ко. ОГ, Хёссльгассе 20, 9800 Шпитталь ан дер Драу, Австрия Фасовщик (Первичная упаковка) Проктер энд Гэмбл Хелс Австрия ГмбХ энд Ко. ОГ, Хёссльгассе 20, 9800 Шпитталь ан дер Драу, Австрия Упаковщик (Вторичная (потребительская) упаковка) Проктер энд Гэмбл Хелс Австрия ГмбХ энд Ко. ОГ, Хёссльгассе 20, 9800 Шпитталь ан дер Драу, Австрия ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50 Тел.: (495) 994-70-70 Факс: (495) 994-70-78 АО «Вектор-Медика», 630559, Россия, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, зд. 38; Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 13; Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 15 Тел./факс: (383) 363-32-96 Выпускающий контроль качества АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50 Тел.: (495) 994-70-70 Факс: (495) 994-70-78 АО «Вектор-Медика», 630559, Россия, Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, зд. 38; Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 13; Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 15 Тел./факс: (383) 363-32-96 Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91
Особые указания
При длительной терапии должна контролироваться активность «печеночных» ферментов, особенно у пациентов с нарушением функцией печени. Как и при применении любых других антимикробных препаратов, длительное лечение может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
Меры предосторожности
Беременность и период грудного вскармливания, нарушения функции печени легкой и средней степени, одновременный прием с алкалоидами спорыньи или карбамазепином.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Лек. форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Способ применения и дозы
Внутрь, следует принимать до еды. Взрослые и дети массой тела более 30 кг По 1 таблетке 400 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза мидекамицина для взрослых составляет 1600 мг. Дети массой тела менее 30 кг Суточная доза мидекамицина составляет 20-40 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема, либо 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема, но не более 1600 мг. Суточная доза мидекамицина при тяжелых инфекциях – 50 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема. Длительность лечения обычно составляет от 7 до 14 дней, при лечении инфекции, вызванной Chlamy d ia spp . – 14 дней. С целью профилактики дифтерии мидекамицин рекомендуется принимать в дозе 50 мг/кг/cут, разделенной на 2 приема в течение 7 дней. Рекомендуется проведение контрольного бактериологического исследования после окончания терапии. С целью профилактики коклюша мидекамицин рекомендуется принимать в дозе 50 мг/кг/сут в течение 7-14 дней (в первые 14 дней от момента контакта).
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Мидекамицин – макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, в низких дозах обладающий бактериостатическим действием, а в высоких – бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: My с oplasma spp ., Chlamy d ia spp ., Legionella spp ., Ureaplasma urealyticum ; грамположительных бактерий: Stretococcus spp ., Staphylococcus spp ., Corynebacterium diphtheriae , Listeria monocytogenes , Clostridium spp . и некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp ., Moraxella catarrhalis , Bordetella pertussis , Helicobacter spp ., Campylobacter spp ., Bacteroides spp . Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация мидекамицина в сыворотке крови составляет 0,5-2,5 мкг/л достигается через 1-2 часа после приема внутрь. Высокая концентрация мидекамицина создается во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной желез) и коже. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) сохраняется в течение 6 часов. Период полувыведения (Т 1/2 ) составляет приблизительно 1 час. Связывание мидекамицина с белками плазмы крови составляет 47 %, а метаболитов – 3-29 %. Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5 %) почками. При циррозе печени значимо увеличиваются плазменные концентрации, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и Т 1/2 .
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном приеме мидекамицина с алкалоидами спорыньи или карбамазепином снижается их метаболизм в печени, и повышается концентрация в плазме крови. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов с мидекамицином следует соблюдать осторожность. Мидекамицин не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина. При одновременном применении мидекамицина с циклоспорином или антикоагулянтами (варфарином) их выведение замедляется.
Производитель
КРКА дд Ново место, Словения
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное., Фармакодинамика, Макропен® — макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, обладает бактериостатическим действием в малых дозах, в больших — бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp., Фармакокинетика, После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из ЖКТ., Cmax мидекамицина и мидекамицина ацетата в сыворотке — 0,5–2,5 мкг/л и 1,31–3,3 мкг/л соответственно достигаются через 1–2 ч после приема внутрь., Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже., МПК сохраняется в течение 6 ч. T1/2 — приблизительно 1 ч. Связывание с белками — 47% мидекамицина и 3–29% метаболитов., Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5%) почками., При циррозе печени значимо увеличиваются плазменные концентрации, AUC и T1/2.
Показания
инфекции дыхательных путей, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями (микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum) — тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;, инфекции мочеполового тракта, вызванные атипичными возбудителями — микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum;, инфекции кожи и подкожной клетчатки;, энтерит, вызванный бактериями рода Campylobacter;, дифтерия и коклюш (лечение и профилактика).
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, диарея, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха., В редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита., Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм., Прочие: слабость.
Взаимодействие
При одновременном приеме алкалоидов спорыньи или карбамазепина с Макропеном® снижается их метаболизм в печени и повышается сывороточная концентрация. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов следует соблюдать осторожность., Не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина., При одновременном использовании Макропена® с циклоспорином или антикоагулянтами (варфарином) выведение последних замедляется.
Как принимать, курс приема и дозировка
Препарат Макропен принимают перед едой., Взрослым назначают в средней суточной дозе 1.2 г (по 400 мг 3 раза в сут)., Максимальная суточная доза - 1.6 г., Детям препарат Макропен назначают в зависимости от массы тела, предпочтительнее в суспензии. , Суточная доза 30-50 мг на кг веса, 2 раза в сутки. , Продолжительность курса 7-10 дней, при хламидиозе 14 дней.
Специальные указания
При длительной терапии должна контролироваться активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушенной функцией печени., Как и при использовании любых других антимикробных препаратов, длительное лечение может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. , Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита., Маннитол, содержащийся в Макропене® (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь), может быть причиной диареи.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
