Синекод 1,5мг/мл 100мл р-р д/пр.внутр. (сироп) №1 фл.колп.доз.
Синекод 1,5мг/мл 100мл р-р д/пр.внутр. (сироп) №1 фл.колп.доз. Gsk consumer health s.a. в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
315009
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЛАКСО
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Синекод 1,5мг/мл 100мл р-р д/пр.внутр. (сироп) №1 фл.колп.доз. указаны в таблице ниже
Купить Синекод 1,5мг/мл 100мл р-р д/пр.внутр. (сироп) №1 фл.колп.доз. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Синекод 1,5мг/мл 100мл р-р д/пр.внутр. (сироп) №1 фл.колп.доз. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Бутамират
Производитель
ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария
Состав
На 100 мл:
Активное вещество:
бутамирата цитрат 1,5 мг.
Вспомогательные вещества:
сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об.,
глицерол - 29% м/об.,
натрия сахаринат - 0.06% м/об.,
бензойная кислота - 1.115% м/об.,
ванилин - 0.06% м/об.,
этанол 96% об./об. - 0.25% м/об.,
натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об.,
вода - до 100 мл.
Активное вещество:
бутамирата цитрат 1,5 мг.
Вспомогательные вещества:
сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об.,
глицерол - 29% м/об.,
натрия сахаринат - 0.06% м/об.,
бензойная кислота - 1.115% м/об.,
ванилин - 0.06% м/об.,
этанол 96% об./об. - 0.25% м/об.,
натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об.,
вода - до 100 мл.
Фармакологическое действие
Противокашлевой препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакокинетика
Всасывание
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фепилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение
Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакокинетика
Всасывание
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фепилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение
Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
Клиническая фармакология
Всасывание, Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5–90 мг. Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5–10 мин после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 ч после приема всех 4 доз, а средняя максимальная концентрация в плазме составляет 16,1 нг/мл при приеме дозы 90 мг. Средняя максимальная концентрация 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 ч, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя максимальная концентрация диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 ч, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл)., Распределение, Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5–90 мг, имея среднее значение 89,3–91,6 %. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 до 45,7 %. Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком., Метаболизм, Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований, считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении., Выведение, Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77 %) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и п-гидрокси?2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой. Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % и 0,03 % при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата – 1,48–1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты – 23,26–24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола - 2,72–2,90 часов.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии:
- подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде
- во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность, В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Применение препарата во время беременности противопоказано., Период грудного вскармливания, Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано
Рекомендации по применению
Для приема внутрь., Не превышайте рекомендованную дозу! Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом: 7 дней. Препарат принимают перед едой. Используйте мерный колпачок (прилагается). Следует промывать и высушивать мерный колпачок после каждого применения. Если препарат применяется несколькими пациентами, то мерный колпачок должен промываться и высушиваться между применением у разных пациентов., Взрослые:, По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза – 60 мл (90 мг)., Дети старше 12 лет:, По 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 45 мл (67,5 мг)., Дети в возрасте от 6 до 12 лет:, По 10 мл (15 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 30 мл (45 мг)., Дети в возрасте от 3 до 6 лет:, По 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 15 мл (22,5 мг)., При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 2 мес (для капель);
- детский возраст до 3 лет (для сиропа);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (<1/10), часто (<1/100 и <1/10), нечасто (<1/1000 и <1/100), редко (<1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
- Со стороны нервной системы: редко - сонливость.
- Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.
- Аллергические реакции: редко - крапивница, возможны другие проявления.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Описание
Препарат Синекод раствор — лекарственный препарат для лечения сухого кашля различного происхождения у детей с 3-х лет и взрослых. (1), Действующее вещество бутамирата цитрат избирательно воздействует на кашлевой центр, способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). (1) Синекод раствор может применяться в сочетании с другими лекарственными средствами (кроме отхаркивающих препаратов). (1), Синекод раствор — это:, • противокашлевое действие на 6 часов; (2), • для снижения ночного кашля с первого дня лечения; (2), Действующее вещество препаратов Синекод — бутамирата цитрат — рекомендовано для лечения сухого кашля при COVID-19 и пост-COVID инфекции, гриппе, ОРВИ. (3), Произведён в Швейцарии. Не содержит сахарозу и разрешён для применения у пациентов с сахарным диабетом. (1) Имеет ванильный вкус., Выберите препарат Синекод, который подходит именно вам:, • Капли для детей от двух месяцев (4);, • Раствор для детей от 3-х лет и взрослых (1)., 1. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод раствор, РУ П N011631/01 от 01.04.2011, 2. Materazzi F., Capano R., D`Urso B., Visco A. Note terapeutiche sul butamirato citrato.// Gazz.med. rial.1984; 143, 4:229-232., 3. Временные методические рекомендации профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (covid-19). Версия 16 (18.08.2022); методические рекомендации «особенности течения long-covid инфекции. Терапевтические и реабилитационные мероприятия», 2021., 4. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод капли, РУ П N011631/02 от 22.04.2011
Специальные указания
Препарат содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол (248 мг в каждом мл), поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. , Сорбитол является источником фруктозы. , Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат. , Сорбитол может вызывать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте и оказывать легкое слабительное действие. , Препарат содержит небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на одну дозу. , В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей. , Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически «не содержит натрия».
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1,5 мг/мл. По 200 мл во флакон темного стекла, с крышкой из полиэтилена низкой плотности и полипропилена, снабженной системой от несанкционированного вскрытия детьми, и с мерным колпачком из полипропилена. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку., На вторичной упаковке допустимо наличие контроля первого вскрытия.
Условия хранения
T=+(02-30)C
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности
Краткое описание
Препарат Синекод раствор - лекарственный препарат для лечения сухого кашля различного происхождения у детей с 3-х лет и взрослых.
Действующее вещество бутамирата цитрат избирательно воздействует на кашлевой центр, способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Синекод раствор может применяться в сочетании с другими лекарственными средствами (кроме отхаркивающих препаратов).1
Синекод раствор - это:
- противокашлевое действие на 6 часов;2
- для снижения ночного кашля с первого дня лечения;2
Действующее вещество препаратов Синекод - бутамирата цитрат - рекомендовано для лечения сухого кашля при COVID-19 и пост-COVID инфекции, гриппе, ОРВИ.3
Произведён в Швейцарии. Не содержит сахарозу и разрешён для применения у пациентов с сахарным диабетом.1 Имеет ванильный вкус.
Выберите препарат Синекод, который подходит именно вам:
- Капли для детей от двух месяцев4;
- Раствор для детей от 3-х лет и взрослых1.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод раствор, РУ П N011631/01 от 01.04.2011
2. Materazzi F., Capano R., D`Urso B., Visco A. Note terapeutiche sul butamirato citrato.// Gazz.med. rial.1984; 143, 4:229-232.
3. Временные методические рекомендации профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (covid-19). Версия 16 (18.08.2022); методические рекомендации "особенности течения long-covid инфекции. Терапевтические и реабилитационные мероприятия", 2021.
4. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод капли, РУ П N011631/02 от 22.04.2011
Действующее вещество бутамирата цитрат избирательно воздействует на кашлевой центр, способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Синекод раствор может применяться в сочетании с другими лекарственными средствами (кроме отхаркивающих препаратов).1
Синекод раствор - это:
- противокашлевое действие на 6 часов;2
- для снижения ночного кашля с первого дня лечения;2
Действующее вещество препаратов Синекод - бутамирата цитрат - рекомендовано для лечения сухого кашля при COVID-19 и пост-COVID инфекции, гриппе, ОРВИ.3
Произведён в Швейцарии. Не содержит сахарозу и разрешён для применения у пациентов с сахарным диабетом.1 Имеет ванильный вкус.
Выберите препарат Синекод, который подходит именно вам:
- Капли для детей от двух месяцев4;
- Раствор для детей от 3-х лет и взрослых1.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод раствор, РУ П N011631/01 от 01.04.2011
2. Materazzi F., Capano R., D`Urso B., Visco A. Note terapeutiche sul butamirato citrato.// Gazz.med. rial.1984; 143, 4:229-232.
3. Временные методические рекомендации профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (covid-19). Версия 16 (18.08.2022); методические рекомендации "особенности течения long-covid инфекции. Терапевтические и реабилитационные мероприятия", 2021.
4. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод капли, РУ П N011631/02 от 22.04.2011
Особые указания
С осторожностью II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей. Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Способ применения и дозировка
Внутрь, перед едой. Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в сутки, 6-12 лет - по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым - по 15 мл 4 раза в сутки. Используйте мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Код АТС
R05DB
Дата начала регистрации
2011/04/01 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/04/01 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/11/14 00:00:00
Номер регистрации
П N011631/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=430ba698-bf3b-4bdb-bb35-09fd932dfeb5
Детям
С 3 лет
Показания к применению
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии:
- подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде
- во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в сутки, 6-12 лет - по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым - по 15 мл 4 раза в сутки.
Используйте мерный колпачок (прилагается).
Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в сутки, 6-12 лет - по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым - по 15 мл 4 раза в сутки.
Используйте мерный колпачок (прилагается).
Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Код ATX
R05DB
Штрих-код
04607045190091
Для детей
С 3 лет
Торговое наименование
Синекод
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
