Физиотенз 0,4мг таб.п/об.пл. №28
Физиотенз 0,4мг таб.п/об.пл. №28 Верофарм ао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
322218
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ЭББОТТ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Физиотенз 0,4мг таб.п/об.пл. №28 указаны в таблице ниже
Купить Физиотенз 0,4мг таб.п/об.пл. №28 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Физиотенз 0,4мг таб.п/об.пл. №28 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Моксонидин
Код АТХ
C02AC
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство центрального действия
Передозировка
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При передозировке могут появиться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, стойкое ощущение усталости (астения), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхнем отделе живота (эпигастральной области), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата Физиотенз® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Физиотенз®.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата Физиотенз® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Физиотенз®.
Применение детьми
Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).
Условия отпуска
Препарат отпускают по рецепту.
Срок годности
Срок годности - 2 года (для дозировки 0.2 мг). Срок годности - 3 года (для дозировки 0.4 мг).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Применения при хронических заболеваниях
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК более 30-60 мл/мин) и 0.3 мг - для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) . Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Показания к применению
Препарат Физиотенз® применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Физиотенз® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.Прекратите прием препарата Физиотенз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы наблюдаете один из следующих признаков аллергической реакции:отек языка, губ, лица, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).Другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть при приеме препарата Физиотенз®Очень часто - могут возникать более чем у 1 человека из 10:сухость во рту.Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:головная боль;головокружение (вертиго);сонливость;бессонница;диарея;тошнота;рвота;нарушение пищеварения (диспепсия);кожная сыпь;зуд;боль в спине;стойкое ощущение усталости (астения).Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:обморок;повышенная возбудимость;звон в ушах;снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);выраженное снижение артериального давления, в том числе при переходе в вертикальное положение (ортостатическая гипотензия);боль в области шеи;отеки на руках или ногах (периферические отеки).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Клинические данные о применении препарата Физиотенз ® у беременных отсутствуют.
В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
Физиотенз ® следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому не должен назначаться в период кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Физиотенз ® в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта "первого прохождения" через печень.
Время достижения C max - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.
Метаболизм
Основной метаболит моксонидина - дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином.
Выведение
Т 1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% - в неизмененном виде и 13% - в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Пациенты с артериальной гипертензией
По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
Пациенты пожилого возраста
Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Пациенты с почечной недостаточностью
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный T 1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК >90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный T 1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК< 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный T 1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью C max моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек доза должна подбираться индивидуально.
Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
Дети
Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
Противопоказания
Не принимайте препарат Физиотенз®, если:
- у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- у Вас ранее была аллергическая реакция, которая проявлялась затруднением дыхания, охриплостью голоса или лающим кашлем, отеком гортани, носа, губ, рта и/или языка, лица, возможно с интенсивным зудом или тяжелой кожной сыпью (ангионевротический отек);
- у Вас есть определенные нарушения ритма и проводимости сердца (синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада);
- у Вас тяжелое заболевание печени (тяжелая печеночная недостаточность);
- у Вас выраженное снижение частоты сердечных сокращений - менее 50 ударов в минуту (брадикардия);
- у Вас тяжелое нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада II и III степени);
- у Вас тяжелая сердечная недостаточность: острая и/или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)) - даже при небольшой физической активности или в состоянии покоя Вы испытываете чрезмерную одышку, утомляемость или учащенное сердцебиение;
- Вы кормите грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание» листка-вкладыша).
Особые указания
Перед приемом препарата Физиотенз® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (препаратами, снижающими артериальное давление и частоту сердечных сокращений) и необходимости их отмены, Ваш врач может сначала отменить бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней назначить препарат Физиотенз®.
Для отмены препарата Физиотенз® Ваш лечащий врач может порекомендовать постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Если Вы - человек пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов, снижающих артериальное давление. В связи с этим Ваш врач может рекомендовать начать лечение препаратом Физиотенз® с минимальной дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Физиотенз® у детей и подростков не установлены, и научные данные отсутствуют.
Препарат Физиотенз® с алкоголем
Избегайте употребления алкоголя во время приема препарата Физиотенз®, так как моксонидин может усиливать седативное действие этанола.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Физиотенз® в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата прекратите грудное вскармливание.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При приеме препарата Физиотенз® могут возникать сонливость и головокружение. В случае возникновения таких реакций проконсультируйтесь с врачом, прежде чем управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Препарат Физиотенз® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров (лактозы), обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
- у Вас есть нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада I степени), так как появляется риск снижения частоты сердечных сокращений (брадикардии);
- у Вас есть заболевания коронарных артерий (ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
- у Вас есть заболевания, связанные с нарушением кровообращения в отдельных органах и регионах тела (заболевания периферического кровообращения, в том числе перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
- у Вас эпилепсия;
- у Вас болезнь Паркинсона;
- у Вас депрессия;
- у Вас повышенное внутриглазное давление (глаукома);
- у Вас нарушение функции почек;
- у Вас нарушение функции печени;
- Вы беременны.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (препаратами, снижающими артериальное давление и частоту сердечных сокращений) и необходимости их отмены, Ваш врач может сначала отменить бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней назначить препарат Физиотенз®.
Для отмены препарата Физиотенз® Ваш лечащий врач может порекомендовать постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Если Вы - человек пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов, снижающих артериальное давление. В связи с этим Ваш врач может рекомендовать начать лечение препаратом Физиотенз® с минимальной дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Физиотенз® у детей и подростков не установлены, и научные данные отсутствуют.
Препарат Физиотенз® с алкоголем
Избегайте употребления алкоголя во время приема препарата Физиотенз®, так как моксонидин может усиливать седативное действие этанола.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Физиотенз® в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата прекратите грудное вскармливание.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При приеме препарата Физиотенз® могут возникать сонливость и головокружение. В случае возникновения таких реакций проконсультируйтесь с врачом, прежде чем управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Препарат Физиотенз® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров (лактозы), обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Обычная начальная доза составляет 0,2 мг один раз в сутки.
Ваш лечащий врач может постепенно повысить дозу до 0,4 мг в сутки, затем при необходимости до максимальной - 0,6 мг в сутки, которую нужно принимать два раза в день (утром и вечером).
Путь и (или) способ введения
Препарат Физиотенз следует принимать внутрь независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Препарат Физиотенз следует принимать постоянно или в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу.
Если Вы приняли препарата Физиотенз больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При передозировке могут появиться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, стойкое ощущение усталости (астения), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхнем отделе живота (эпигастральной области), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата Физиотенз больше, чем следовало, немедленно обратитесь к
врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Физиотенз .
Если Вы забыли принять препарат Физиотенз
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее если Вы забыли принять очередную дозу препарата Физиотенз , примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарат Физиотенз
Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата Физиотенз без консультации с лечащим врачом. В случае необходимости прекращения приема препарата Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата. Если Вы принимаете одновременно бета-блокаторы и препарат Физиотенз , Ваш врач может рекомендовать сначала отменить прием бета-блокаторов и лишь через несколько дней Физиотенз .
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Рекомендуемая доза
Обычная начальная доза составляет 0,2 мг один раз в сутки.
Ваш лечащий врач может постепенно повысить дозу до 0,4 мг в сутки, затем при необходимости до максимальной - 0,6 мг в сутки, которую нужно принимать два раза в день (утром и вечером).
Путь и (или) способ введения
Препарат Физиотенз следует принимать внутрь независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Препарат Физиотенз следует принимать постоянно или в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу.
Если Вы приняли препарата Физиотенз больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При передозировке могут появиться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, стойкое ощущение усталости (астения), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхнем отделе живота (эпигастральной области), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата Физиотенз больше, чем следовало, немедленно обратитесь к
врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Физиотенз .
Если Вы забыли принять препарат Физиотенз
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее если Вы забыли принять очередную дозу препарата Физиотенз , примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарат Физиотенз
Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата Физиотенз без консультации с лечащим врачом. В случае необходимости прекращения приема препарата Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата. Если Вы принимаете одновременно бета-блокаторы и препарат Физиотенз , Ваш врач может рекомендовать сначала отменить прием бета-блокаторов и лишь через несколько дней Физиотенз .
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Фармакологические свойства
Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.
Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α 2 -адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Применение моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях.
Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении АД применение комбинации антагонистов рецепторов ангиотензина II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора медленных кальциевых каналов (15% против 11%; р<0.05).
Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными препаратами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их одновременное применение с моксонидином.
Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать их одновременного применения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Производитель
Верофарм АО, Россия
Состав
Действующим веществом является моксонидин.
Физиотенз , 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.
Физиотенз , 0,4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 0,4 мг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат, этилцеллюлозы водная дисперсия 30%, гипромеллоза, макрогол, тальк, краситель железа оксид красный (Е 172), титана диоксид
(Е 171).
Препарат Физиотенз содержит лактозы моногидрат
Физиотенз , 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.
Физиотенз , 0,4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 0,4 мг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат, этилцеллюлозы водная дисперсия 30%, гипромеллоза, макрогол, тальк, краситель железа оксид красный (Е 172), титана диоксид
(Е 171).
Препарат Физиотенз содержит лактозы моногидрат
Фармакологическое действие
Действие препарата Физиотенз® основано на расширении и расслаблении кровеносных сосудов, что способствует снижению артериального давления.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания
Препарат Физиотенз® применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Физиотенз® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Физиотенз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы наблюдаете один из следующих признаков аллергической реакции:
Очень часто - могут возникать более чем у 1 человека из 10:
Прекратите прием препарата Физиотенз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы наблюдаете один из следующих признаков аллергической реакции:
- отек языка, губ, лица, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Очень часто - могут возникать более чем у 1 человека из 10:
- сухость во рту.
- головная боль;
- головокружение (вертиго);
- сонливость;
- бессонница;
- диарея;
- тошнота;
- рвота;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- кожная сыпь;
- зуд;
- боль в спине;
- стойкое ощущение усталости (астения).
- обморок;
- повышенная возбудимость;
- звон в ушах;
- снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
- выраженное снижение артериального давления, в том числе при переходе в вертикальное положение (ортостатическая гипотензия);
- боль в области шеи;
- отеки на руках или ногах (периферические отеки).
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Физиотенз® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
Если Вы применяете какой-либо из препаратов в приведенном выше списке, лечащий врач, возможно, изменит дозы этих препаратов или назначит Вам другое лечение. Возможно, Вам потребуется дополнительное наблюдение.
Это связано с тем, что препарат Физиотенз® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
- гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы - может произойти взаимное усиление действия препаратов;
- трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии) - может снизиться эффективность лечения препаратом Физиотенз®;
- трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), этанол, седативные и снотворные средства, транквилизаторы (противотревожные препараты) - может усилиться их седативное действие;
- производные бензодиазепина (например, лоразепам) (применяется для лечения тревожных расстройств) - может умеренно улучшиться память и умственная работоспособность;
- глибенкламид (препарат для снижения уровня сахара в крови) - может снизиться эффективность лечения препаратом.
Если Вы применяете какой-либо из препаратов в приведенном выше списке, лечащий врач, возможно, изменит дозы этих препаратов или назначит Вам другое лечение. Возможно, Вам потребуется дополнительное наблюдение.
Как принимать, курс приема и дозировка
Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема., Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.
Специальные указания
Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен); почечной недостаточностью., При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин., В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Препарат Физиотенз® содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к фармакотерапевтической группе «антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов», назначаемой для снижения артериального давления.
Способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Обычная начальная доза составляет 0,2 мг один раз в сутки. Ваш лечащий врач может постепенно повысить дозу до 0,4 мг в сутки, затем при необходимости до максимальной - 0,6 мг в сутки, которую нужно принимать два раза в день (утром и вечером). Путь и (или) способ введения Препарат Физиотенз следует принимать внутрь независимо от приема пищи. Продолжительность терапии Препарат Физиотенз следует принимать постоянно или в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу. Если Вы приняли препарата Физиотенз больше, чем следовало Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При передозировке могут появиться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, стойкое ощущение усталости (астения), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхнем отделе живота (эпигастральной области), угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия). Если Вы приняли препарата Физиотенз больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Физиотенз . Если Вы забыли принять препарат Физиотенз Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее если Вы забыли принять очередную дозу препарата Физиотенз , примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы прекратили прием препарат Физиотенз Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата Физиотенз без консультации с лечащим врачом. В случае необходимости прекращения приема препарата Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата. Если Вы принимаете одновременно бета-блокаторы и препарат Физиотенз , Ваш врач может рекомендовать сначала отменить прием бета-блокаторов и лишь через несколько дней Физиотенз . При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Физиотенз® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
- гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы - может произойти взаимное усиление действия препаратов;
- трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии) - может снизиться эффективность лечения препаратом Физиотенз®;
- трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), этанол, седативные и снотворные средства, транквилизаторы (противотревожные препараты) - может усилиться их седативное действие;
- производные бензодиазепина (например, лоразепам) (применяется для лечения тревожных расстройств) - может умеренно улучшиться память и умственная работоспособность;
- глибенкламид (препарат для снижения уровня сахара в крови) - может снизиться эффективность лечения препаратом. Препарат Физиотенз® выводится из организма почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и препаратом Физиотенз® возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения. Если Вы применяете какой-либо из препаратов в приведенном выше списке, лечащий врач, возможно, изменит дозы этих препаратов или назначит Вам другое лечение. Возможно, Вам потребуется дополнительное наблюдение.
Код АТС
C02AC
Дата начала регистрации
2009/01/16 00:00:00
Дата окончания регистрации
2059/01/16 00:00:00
Дата перерегистрации
2020/09/28 00:00:00
Номер регистрации
П N015691/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=36c76b45-7b0d-4070-8ab7-51ce4da9fbef
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.Это связано с тем, что препарат Физиотенз® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы - может произойти взаимное усиление действия препаратов;трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии) - может снизиться эффективность лечения препаратом Физиотенз®;трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), этанол, седативные и снотворные средства, транквилизаторы (противотревожные препараты) - может усилиться их седативное действие;производные бензодиазепина (например, лоразепам) (применяется для лечения тревожных расстройств) - может умеренно улучшиться память и умственная работоспособность;глибенкламид (препарат для снижения уровня сахара в крови) - может снизиться эффективность лечения препаратом.Препарат Физиотенз® выводится из организма почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и препаратом Физиотенз® возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.Если Вы применяете какой-либо из препаратов в приведенном выше списке, лечащий врач, возможно, изменит дозы этих препаратов или назначит Вам другое лечение. Возможно, Вам потребуется дополнительное наблюдение.
GTIN
04620011584281
Торговое наименование
Физиотенз
Код ATX
C02AC
Штрих-код
04620011584281
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
