Винпоцетин 10мг таб.п/об. №30
Винпоцетин 10мг таб.п/об. №30 Изварино фарма ооо_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
329778
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ИЗВАРИНО ФАРМА
Действующее вещество
Цены на Винпоцетин 10мг таб.п/об. №30 указаны в таблице ниже
Купить Винпоцетин 10мг таб.п/об. №30 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Винпоцетин 10мг таб.п/об. №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Винпоцетин
Код АТХ
N06BX
Фармако-терапевтическая группа
психостимулирующее и ноотропное средство
Применение детьми
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года
Применения при хронических заболеваниях
При заболеваниях печени применяют в обычной дозе. При заболеваниях почек применяют в обычной дозе. Применяется у пациентов пожилого возраста по показаниям.
Показания к применению
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении V d составляет 5.3 л/кг. T 1/2 составляет около 5 ч.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.
Особые указания
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Фармакологические свойства
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Производитель
Изварино Фарма, Россия
Состав
Активное вещество:винпоцетин - 10,00 мг.Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая - 178,00 мг;крахмал кукурузный прежелатинизированный - 60,00 мг;кремния диоксид коллоидный - 0,60 мг;магния стеарат - 1,40 мг.
Фармакологическое действие
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Показания
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
Взаимодействие
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета- адреноблокаторами (пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом., Метилдопа может усиливать гипонензивное действие винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль АД., Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, после еды., Курс лечения и доза определяется лечащим врачом., Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день)., Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг., Коррекции дозы для пожилых, при нарушениях функции печени или почек не требуется.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций., Лечение симптоматическое.
Описание
Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне.
Функциональные особенности
Всасывание, После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму., Распределение, При пероральном введении радиоактивно меченного винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Радиоактивность в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови., У человека связь с белками плазмы составляет 66%, биодоступность при приёме внутрь – 7%. Объем распределения 246,7-88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме., Метаболизм, Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация – время» АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первичного прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и9или) глюкурониды). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется поскольку винпоцетин не кумулирует., Выведение, Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При много кратном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека 4,8±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40. У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченного винпоцетина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция., Особые группы пациентов, Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать снижение абсорбции и распределения, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. Однако по результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляции не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию. Винпоцетин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.
Специальные указания
При наличии синдрома пролонгированного интервала QT или одновременном приёме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуется периодический контроль ЭКГ. При тяжелых нарушениях ритма сердца, повышении внутричерепного давления, приеме антиаритмических препаратов, синдроме удлиненного QT или одновременном применении препаратов, вызывающих удлинение интервала QT препарат применять с осторожностью., Влияние на способности к концентрации внимания: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, антиагрегационное, антигипоксическое, улучшающее мозговое кровообращение.Нарушения мозгового кровообращения различного происхождения.В ЛОР-практике: понижение слуха.В офтальмологии: тромбоз артерий сетчатки и сосудистой оболочки.Внутрь, по 1-2 табл. 3 раза в сутки.
Способ применения и дозировка
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Код АТС
N06BX
Дата начала регистрации
2014/04/28 00:00:00
Дата окончания регистрации
2064/04/28 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/04/29 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-002441
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=131886e3-cca6-4bd9-8bc4-af0d087dda8c
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
GTIN
04660007700097
Торговое наименование
Винпоцетин
icd10
[{'code': 'I74', 'desc': 'Эмболия и тромбоз артерий'}, {'code': 'I69', 'desc': 'Последствия цереброваскулярных болезней'}, {'code': 'I67.9', 'desc': 'Цереброваскулярная болезнь неуточненная'}, {'code': 'I63', 'desc': 'Инфаркт мозга'}, {'code': 'I61', 'desc': 'Внутримозговое кровоизлияние'}, {'code': 'H93.3', 'desc': 'Болезни слухового нерва'}, {'code': 'H93.1', 'desc': 'Шум в ушах (субъективный)'}, {'code': 'H91', 'desc': 'Другая потеря слуха'}, {'code': 'H83.9', 'desc': 'Болезнь внутреннего уха неуточненная'}, {'code': 'H83.2', 'desc': 'Лабиринтная дисфункция'}, {'code': 'H81.9', 'desc': 'Нарушение вестибулярной функции неуточненное'}, {'code': 'H81.4', 'desc': 'Головокружение центрального происхождения'}, {'code': 'H81.0', 'desc': 'Болезнь Меньера'}, {'code': 'H40', 'desc': 'Глаукома'}, {'code': 'H35.3', 'desc': 'Дегенерация макулы и заднего полюса'}, {'code': 'H34.8', 'desc': 'Другие ретинальные сосудистые окклюзии'}, {'code': 'H34.0', 'desc': 'Преходящая ретинальная артериальная окклюзия'}, {'code': 'H34', 'desc': 'Окклюзии сосудов сетчатки'}, {'code': 'G93.4', 'desc': 'Энцефалопатия неуточненная'}, {'code': 'G46', 'desc': 'Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях'}, {'code': 'G45.0', 'desc': 'Синдром вертебробазилярной артериальной системы'}, {'code': 'G45', 'desc': 'Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы'}, {'code': 'F79', 'desc': 'Умственная отсталость неуточненная'}, {'code': 'F07.2', 'desc': 'Постконтузионный синдром'}, {'code': 'F04', 'desc': 'Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами'}, {'code': 'F03', 'desc': 'Деменция неуточненная'}, {'code': 'F01', 'desc': 'Сосудистая деменция'}]
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
