Леркамен 20мг таб.п/об.пл. №28
Леркамен 20мг таб.п/об.пл. №28 Berlin-chemie ag_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
384832
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
БЕРЛИН-ХЕМИ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Леркамен 20мг таб.п/об.пл. №28 указаны в таблице ниже
Купить Леркамен 20мг таб.п/об.пл. №28 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Леркамен 20мг таб.п/об.пл. №28 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Лерканидипин
Производитель
Берлин-Хеми АГ, Германия
Состав
1 таблетка содержит:
Действующие вещества:
лерканидипина гидрохлорид 20 мг.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат - 60 мг,
целлюлоза микрокристаллическая - 78 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 31 мг,
повидон К30 - 9 мг,
магния стеарат - 2 мг
Состав оболочки:
опадрай 02F25077 - 6 мг (гипромеллоза - 3,825 мг, тальк - 0,3 мг, титана диоксид - 1,2 мг, макрогол 6000 - 0,6 мг, железа оксид (III) - 0,075 мг).
Действующие вещества:
лерканидипина гидрохлорид 20 мг.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат - 60 мг,
целлюлоза микрокристаллическая - 78 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 31 мг,
повидон К30 - 9 мг,
магния стеарат - 2 мг
Состав оболочки:
опадрай 02F25077 - 6 мг (гипромеллоза - 3,825 мг, тальк - 0,3 мг, титана диоксид - 1,2 мг, макрогол 6000 - 0,6 мг, железа оксид (III) - 0,075 мг).
Фармакологическое действие
Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым
расслабляющим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего
снижается общее периферическое сопротивление, и таким образом снижается артериальное
давление.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
расслабляющим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего
снижается общее периферическое сопротивление, и таким образом снижается артериальное
давление.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
Показания
Препарат Леркамен® 20 применяется для снижения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии I–II степени). Препарат Леркамен® 20 применяется у взрослых старше 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Леркамен® при беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин детородного возраста при отсутствии надежной контрацепции противопоказано., В ходе доклинических исследований не выявлено тератогенного эффекта лерканидипина у крыс и кроликов, репродуктивная функция крыс была без изменений., В виду отсутствия клинического опыта применения лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания и поскольку известно, что другие производные дигидропиридина оказывали тератогенное действие у животных, лерканидипин не рекомендуется применять при беременности и у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции., Вследствие высокой липофильности лерканидипина, можно предполагать его проникновение в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Противопоказания
Если у Вас аллергия на лерканидипин, другие производные дигидропиридина или
любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
Если у Вас хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
(неспособность сердца справляться со своей функцией как при физической и
эмоциональной нагрузке, так и в состоянии покоя);
Если у Вас нестабильная стенокардия (чувство дискомфорта или боль в области
сердца, которые прогрессируют или появляются в покое);
Если у Вас нарушение оттока крови из левого желудочка (обструкция выносящего
тракта левого желудочка);
Если у Вас диагностирован острый инфаркт миокарда и/или прошло менее 1 месяца
после перенесенного инфаркта миокарда;
Если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
Если у Вас тяжелая почечная недостаточность и/или Вы проходите процедуру диализа;
Если Вы беременны или кормите ребенка грудью;
Если Вы женщина детородного возраста и не пользуетесь надежными средствами
контрацепции;
Если Вы одновременно применяете такие препараты, как кетоконазол, итраконазол,
эритромицин, ритонавир, тролеандомицин и циклоспорин (см. раздел «Другие
препараты и препарат Леркамен® 20»);
Если Вы употребляете грейпфрут или грейпфрутовый сок.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом
Вашему лечащему врачу. Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Беременность
Не принимайте препарат во время беременности.
Применение лерканидипина противопоказано во время беременности и у женщин
детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией.
Грудное вскармливание
Не кормите ребенка грудью во время приема препарата.
Данные о проникновении лерканидипина/его метаболитов в материнское молоко у
человека отсутствуют. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен.
Фертильность
Клинические данные в отношении влияния препарата Леркамен® 20 на репродуктивную
функцию отсутствуют.
любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
Если у Вас хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
(неспособность сердца справляться со своей функцией как при физической и
эмоциональной нагрузке, так и в состоянии покоя);
Если у Вас нестабильная стенокардия (чувство дискомфорта или боль в области
сердца, которые прогрессируют или появляются в покое);
Если у Вас нарушение оттока крови из левого желудочка (обструкция выносящего
тракта левого желудочка);
Если у Вас диагностирован острый инфаркт миокарда и/или прошло менее 1 месяца
после перенесенного инфаркта миокарда;
Если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
Если у Вас тяжелая почечная недостаточность и/или Вы проходите процедуру диализа;
Если Вы беременны или кормите ребенка грудью;
Если Вы женщина детородного возраста и не пользуетесь надежными средствами
контрацепции;
Если Вы одновременно применяете такие препараты, как кетоконазол, итраконазол,
эритромицин, ритонавир, тролеандомицин и циклоспорин (см. раздел «Другие
препараты и препарат Леркамен® 20»);
Если Вы употребляете грейпфрут или грейпфрутовый сок.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом
Вашему лечащему врачу. Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Беременность
Не принимайте препарат во время беременности.
Применение лерканидипина противопоказано во время беременности и у женщин
детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией.
Грудное вскармливание
Не кормите ребенка грудью во время приема препарата.
Данные о проникновении лерканидипина/его метаболитов в материнское молоко у
человека отсутствуют. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен.
Фертильность
Клинические данные в отношении влияния препарата Леркамен® 20 на репродуктивную
функцию отсутствуют.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Леркамен® 20 и немедленно обратитесь за медицинской
помощью, если заметите любой из следующих симптомов, которые наблюдались:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
невозможно):
лечащему врачу
реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Леркамен® 20 и немедленно обратитесь за медицинской
помощью, если заметите любой из следующих симптомов, которые наблюдались:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- Если у Вас развились такие симптомы, как отечность губ, лица, языка, голосовых связок и/или гортани, сыпь на кожных покровах, зуд кожи, появилось затруднение
- при глотании и дыхании – это состояние может быть вызвано аллергической реакцией (реакции гиперчувствительности);
- Если Вы чувствуете выраженную слабость (обморочное состояние);
- Если у Вас появились боли в области сердца при физической нагрузке или в покое, что может быть связано с развитием стенокардии.
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Если у Вас ухудшилось общее состояние и появились жгучие боли в области сердца. – это может быть связано с развитием инфаркта миокарда;
- Если у Вас ранее диагностирована стенокардия и Вы чувствуете увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов;
- Если у Вас развились такие симптомы, как отечность губ, лица, языка, голосовых связок и/или гортани, отек рук и ног, сыпь на кожных покровах, появилось затруднение при глотании и дыхании, чувство инородного тела в горле, осиплость голоса и иногда чувство стеснения в груди – это может быть вызвано развитием тяжелой аллергической реакции (ангионевротический отек).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- частый пульс (тахикардия);
- ощущение сердцебиения;
- «приливы» крови к коже лица;
- отеки ног (периферические отеки).
- головокружение;
- снижение артериального давления (артериальная гипотензия);
- ощущение дискомфорта при переваривании пищи (диспепсия);
- тошнота;
- боль в верхней части живота;
- кожная сыпь;
- кожный зуд;
- боли в мышцах (миалгия);
- увеличение количества выделяемой мочи (полиурия);
- слабость (астения);
- повышенная утомляемость.
- сонливость;
- рвота;
- диарея;
- кожная аллергическая реакция (крапивница);
- учащенное мочеиспускание;
- боль в груди.
невозможно):
- чрезмерное разрастание и увеличение десен (гиперплазия десен);
- мутный перитонеальный экссудат (жидкость, выделяемая при проведении процедуры перитонеального диализа);
- повышение активности «печеночных» ферментов в крови.
лечащему врачу
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Леркамен® 20. Прием
препарата Леркамен® 20 вместе с этими препаратами может влиять на терапевтический
эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность
возникновения нежелательных реакций.
Препарат Леркамен® 20 не следует принимать одновременно с грейпфрутом или
грейпфрутовым соком (может усиливаться гипотензивный эффект)
Пациенты не должны употреблять алкоголь при лечении препаратом Леркамен® 20, так как
алкоголь усиливает действие данного препарата.
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Леркамен® 20. Прием
препарата Леркамен® 20 вместе с этими препаратами может влиять на терапевтический
эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность
возникновения нежелательных реакций.
- кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты);
- ритонавир (противовирусный препарат);
- эритромицин, тролеандомицин, кларитромицин (антибактериальные препараты);
- циклоспорин (препарат для предотвращения отторжения трансплантированных
- органов);
- фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин (препараты для лечения эпилепсии);
- рифампицин (препарат для лечения туберкулеза);
- терфенадин, астемизол (препараты для лечения аллергии);
- хинидин, амиодарон, соталол (препараты для лечения аритмии);
- мидазолам (препарат для улучшения сна);
- метопролол (препарат для снижения артериального давления, уменьшения частоты
- сердечных сокращений);
- дигоксин (препарат для лечения хронической сердечной недостаточности);
- флуоксетин (препарат для лечения депрессивных расстройств);
- циметидин (более 800 мг в сутки) (препарат для лечения язвенной болезни, изжоги);
- симвастатин (препарат для снижения содержания холестерина в крови);
- варфарин (препарат для разжижения крови и предотвращения образования в ней
- сгустков);
- фуросемид, гидрохлоротиазид (мочегонные препараты);
- эналаприл, каптоприл (ингибиторы АПФ) – препараты, которые применяются для
- снижения повышенного артериального давления и лечения других сердечнососудистых заболеваний;
- другие лекарственные препараты, влияющие на артериальное давление (например, альфа-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, нейролептики, глюкокортикостероиды).
Препарат Леркамен® 20 не следует принимать одновременно с грейпфрутом или
грейпфрутовым соком (может усиливаться гипотензивный эффект)
Пациенты не должны употреблять алкоголь при лечении препаратом Леркамен® 20, так как
алкоголь усиливает действие данного препарата.
Как принимать, курс приема и дозировка
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды., Назначают по 10 мг 1 раз/сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата пациентом доза может быть увеличена до 20 мг., Терапевтическую дозу подбирают постепенно, т.к. максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через 2 недели после начала приема препарата. Маловероятно, что эффективность препарата будет возрастать с повышением дозы более 20 мг/сутки, в тоже время повышается риск возникновения побочных эффектов., Фармакокинетический профиль и данные клинических исследований показывают, что у пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата Леркамен® не требуется. Однако следует соблюдать осторожность на начальном этапе лечения препаратом Леркамен® у данной группы пациентов., При применении препарата Леркамен® у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует соблюдать осторожность., При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин) или печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, начальная доза составляет 10 мг, затем с осторожностью увеличивают дозу до 20 мг/сутки., Антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести и может потребоваться коррекция (снижение) дозы., При почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) и печеночной недостаточности тяжелой степени тяжести применение препарата Леркамен® противопоказано.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Леркамен® 20 больше, чем следовало
Применяйте препарат Леркамен® 20 в соответствии с инструкциями врача или в дозах,
указанных в листке-вкладыше к препарату. Не повышайте дозу по собственной
инициативе, а обратитесь к врачу.
Наиболее характерные симптомы передозировки:
препарата Леркамен® 20 следует немедленно прекратить и обратиться к лечащему врачу
и/или вызвать скорую медицинскую помощь.
При выраженном снижении артериального давления Вам необходимо принять
горизонтальное положение с низким изголовьем и подъемом нижних конечностей.
Возьмите с собой все оставшиеся таблетки, включая упаковку, картонную коробку, данный
листок-вкладыш, чтобы медицинскому персоналу было проще определить, что именно Вы
принимали.
Применяйте препарат Леркамен® 20 в соответствии с инструкциями врача или в дозах,
указанных в листке-вкладыше к препарату. Не повышайте дозу по собственной
инициативе, а обратитесь к врачу.
Наиболее характерные симптомы передозировки:
- выраженное снижение артериального давления;
- учащение сердцебиения (тахикардия);
- редкий пульс (брадикардия);
- головокружение;
- ощущение сердцебиения;
- головная боль.
препарата Леркамен® 20 следует немедленно прекратить и обратиться к лечащему врачу
и/или вызвать скорую медицинскую помощь.
При выраженном снижении артериального давления Вам необходимо принять
горизонтальное положение с низким изголовьем и подъемом нижних конечностей.
Возьмите с собой все оставшиеся таблетки, включая упаковку, картонную коробку, данный
листок-вкладыш, чтобы медицинскому персоналу было проще определить, что именно Вы
принимали.
Специальные указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания, Поскольку на фоне терапии препаратом Леркамен® возможно появление головокружения, астении, усталости и в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Условия хранения
T=+(02-30)C
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Действующим веществом препарата Леркамен® 20 является лерканидипина гидрохлорид,
который относится к фармакотерапевтической группе под названием «блокаторы
кальциевых каналов; селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным
действием на сосуды; производные дигидропиридина».
который относится к фармакотерапевтической группе под названием «блокаторы
кальциевых каналов; селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным
действием на сосуды; производные дигидропиридина».
Особые указания
Перед приемом препарата Леркамен® 20 проконсультируйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки.
Сообщите Вашему лечащему врачу:
Если у Вас диагностировано: синдром слабости синусового узла (и у Вас нет
электростимулятора), нарушение функции левого желудочка;
Если у Вас заболевание сердца с нарушением кровотока в венечных артериях
(ишемическая болезнь сердца);
В редких случаях у пациентов со стенокардией при применении блокаторов
«медленных» кальциевых каналов отмечалось увеличение частоты,
продолжительности и/или тяжести приступов стенокардии, а также – в единичных
случаях – развитие инфаркта миокарда.
Если у Вас хроническая сердечная недостаточность;
Если у Вас нарушение функции печени средней степени тяжести;
Если у Вас нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести;
Если Вы проходите процедуру перитонеального диализа;
У пациентов, проходящих перитонеальный диализ, может наблюдаться помутнение
перитонеального экссудата (жидкости). Хотя механизм неизвестен, помутнение
экссудата имеет тенденцию разрешаться вскоре после отмены лерканидипина. Это
важно помнить, так как мутный перитонеальный экссудат может быть ошибочно
расценен как один из симптомов инфекционного перитонита с последующей
неоправданной госпитализацией и назначением антибиотиков.
Если Вы одновременно принимаете такие препараты, как мидазолам, метопролол,
дигоксин, фенитоин, карбамазепин, рифампицин;
Если Вы в возрасте старше 65 лет.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность
применения лекарственного препарата Леркамен® 20 у детей и подростков не установлены.
Данные отсутствуютУправление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Леркамен® 20 оказывает несущественное влияние на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами. Поскольку в период лечения
препаратом возможны такие побочные эффекты, как головокружение, астения, усталость
и, в редких случаях, сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами, другими механизмами и занятиях потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом по поводу управления транспортными средствами
и работы с механизмами
работником аптеки.
Сообщите Вашему лечащему врачу:
Если у Вас диагностировано: синдром слабости синусового узла (и у Вас нет
электростимулятора), нарушение функции левого желудочка;
Если у Вас заболевание сердца с нарушением кровотока в венечных артериях
(ишемическая болезнь сердца);
В редких случаях у пациентов со стенокардией при применении блокаторов
«медленных» кальциевых каналов отмечалось увеличение частоты,
продолжительности и/или тяжести приступов стенокардии, а также – в единичных
случаях – развитие инфаркта миокарда.
Если у Вас хроническая сердечная недостаточность;
Если у Вас нарушение функции печени средней степени тяжести;
Если у Вас нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести;
Если Вы проходите процедуру перитонеального диализа;
У пациентов, проходящих перитонеальный диализ, может наблюдаться помутнение
перитонеального экссудата (жидкости). Хотя механизм неизвестен, помутнение
экссудата имеет тенденцию разрешаться вскоре после отмены лерканидипина. Это
важно помнить, так как мутный перитонеальный экссудат может быть ошибочно
расценен как один из симптомов инфекционного перитонита с последующей
неоправданной госпитализацией и назначением антибиотиков.
Если Вы одновременно принимаете такие препараты, как мидазолам, метопролол,
дигоксин, фенитоин, карбамазепин, рифампицин;
Если Вы в возрасте старше 65 лет.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность
применения лекарственного препарата Леркамен® 20 у детей и подростков не установлены.
Данные отсутствуютУправление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Леркамен® 20 оказывает несущественное влияние на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами. Поскольку в период лечения
препаратом возможны такие побочные эффекты, как головокружение, астения, усталость
и, в редких случаях, сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами, другими механизмами и занятиях потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом по поводу управления транспортными средствами
и работы с механизмами
Способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза – 10 мг (½ таблетки препарата Леркамен® 20) в сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата, Ваш врач может увеличить дозу до 20 мг (1 таблетка препарата Леркамен® 20). Терапевтическая доза подбирается постепенно, так как максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через 2 недели после начала приема препарата. При недостаточной эффективности монотерапии препаратом Леркамен® 20 Ваш врач может рекомендовать комбинацию с другими гипотензивными средствами, такими как бета-адреноблокаторы (атенолол), диуретики (гидрохлоротиазид) или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл). При применении препарата Леркамен® 20 у пациентов пожилого возраста, у пациентов с нарушением функции почек и печени легкой и средней степени тяжести следует соблюдать осторожность. Если у Вас печеночная, почечная недостаточность тяжелой степени или Вы получаете процедуру диализа, применение препарата Леркамен® 20 противопоказано Путь и (или) способ введения Препарат Леркамен® 20 принимают внутрь 1 раз в сутки не менее чем за 15 минут до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Леркамен® 20 не следует принимать одновременно с грейпфрутом или грейпфрутовым соком. Таблетку можно разделить на равные дозы. Продолжительность терапии Продолжайте принимать препарат Леркамен® 20 в соответствии с рекомендациями врача. Если Вы забыли принять препарат Леркамен® 20 Не принимайте препарат в двойной дозе, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Леркамен® 20 Важно продолжать принимать препарат Леркамен® 20 до тех пор, пока лечащий врач не отменит лечение. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Леркамен® 20. Прием препарата Леркамен® 20 вместе с этими препаратами может влиять на терапевтический эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций.
- кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты);
- ритонавир (противовирусный препарат);
- эритромицин, тролеандомицин, кларитромицин (антибактериальные препараты);
- циклоспорин (препарат для предотвращения отторжения трансплантированных
- органов);
- фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин (препараты для лечения эпилепсии);
- рифампицин (препарат для лечения туберкулеза);
- терфенадин, астемизол (препараты для лечения аллергии);
- хинидин, амиодарон, соталол (препараты для лечения аритмии);
- мидазолам (препарат для улучшения сна);
- метопролол (препарат для снижения артериального давления, уменьшения частоты
- сердечных сокращений);
- дигоксин (препарат для лечения хронической сердечной недостаточности);
- флуоксетин (препарат для лечения депрессивных расстройств);
- циметидин (более 800 мг в сутки) (препарат для лечения язвенной болезни, изжоги);
- симвастатин (препарат для снижения содержания холестерина в крови);
- варфарин (препарат для разжижения крови и предотвращения образования в ней
- сгустков);
- фуросемид, гидрохлоротиазид (мочегонные препараты);
- эналаприл, каптоприл (ингибиторы АПФ) – препараты, которые применяются для
- снижения повышенного артериального давления и лечения других сердечнососудистых заболеваний;
- другие лекарственные препараты, влияющие на артериальное давление (например, альфа-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, нейролептики, глюкокортикостероиды). Препарат Леркамен® 20 с пищей, напитками и алкоголем Препарат Леркамен® 20 не следует принимать одновременно с грейпфрутом или грейпфрутовым соком (может усиливаться гипотензивный эффект) Пациенты не должны употреблять алкоголь при лечении препаратом Леркамен® 20, так как алкоголь усиливает действие данного препарата.
Код АТС
C08CA
Дата начала регистрации
2008/09/01 00:00:00
Дата окончания регистрации
2058/09/01 00:00:00
Дата перерегистрации
2020/01/15 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-006976/08
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=4db3e4df-dd8b-41ae-9845-20e21471e4a2
Показания к применению
Препарат Леркамен® 20 применяется для снижения повышенного артериального давления
(артериальной гипертензии I–II степени).
Препарат Леркамен® 20 применяется у взрослых старше 18 лет.
(артериальной гипертензии I–II степени).
Препарат Леркамен® 20 применяется у взрослых старше 18 лет.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или
работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза – 10 мг (½ таблетки препарата Леркамен® 20) в сутки. В зависимости
от индивидуальной переносимости препарата, Ваш врач может увеличить дозу до 20 мг
(1 таблетка препарата Леркамен® 20). Терапевтическая доза подбирается постепенно, так
как максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через
2 недели после начала приема препарата.
При недостаточной эффективности монотерапии препаратом Леркамен® 20 Ваш врач
может рекомендовать комбинацию с другими гипотензивными средствами, такими как
бета-адреноблокаторы (атенолол), диуретики (гидрохлоротиазид) или ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл).
При применении препарата Леркамен® 20 у пациентов пожилого возраста, у пациентов с
нарушением функции почек и печени легкой и средней степени тяжести следует соблюдать
осторожность. Если у Вас печеночная, почечная недостаточность тяжелой степени или Вы
получаете процедуру диализа, применение препарата Леркамен® 20 противопоказано
Путь и (или) способ введения
Препарат Леркамен® 20 принимают внутрь 1 раз в сутки не менее чем за 15 минут до еды,
не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Леркамен® 20 не следует
принимать одновременно с грейпфрутом или грейпфрутовым соком.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии
Продолжайте принимать препарат Леркамен® 20 в соответствии с рекомендациями врача.
Если Вы забыли принять препарат Леркамен® 20
Не принимайте препарат в двойной дозе, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Леркамен® 20
Важно продолжать принимать препарат Леркамен® 20 до тех пор, пока лечащий врач не
отменит лечение.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.
работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза – 10 мг (½ таблетки препарата Леркамен® 20) в сутки. В зависимости
от индивидуальной переносимости препарата, Ваш врач может увеличить дозу до 20 мг
(1 таблетка препарата Леркамен® 20). Терапевтическая доза подбирается постепенно, так
как максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через
2 недели после начала приема препарата.
При недостаточной эффективности монотерапии препаратом Леркамен® 20 Ваш врач
может рекомендовать комбинацию с другими гипотензивными средствами, такими как
бета-адреноблокаторы (атенолол), диуретики (гидрохлоротиазид) или ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл).
При применении препарата Леркамен® 20 у пациентов пожилого возраста, у пациентов с
нарушением функции почек и печени легкой и средней степени тяжести следует соблюдать
осторожность. Если у Вас печеночная, почечная недостаточность тяжелой степени или Вы
получаете процедуру диализа, применение препарата Леркамен® 20 противопоказано
Путь и (или) способ введения
Препарат Леркамен® 20 принимают внутрь 1 раз в сутки не менее чем за 15 минут до еды,
не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Леркамен® 20 не следует
принимать одновременно с грейпфрутом или грейпфрутовым соком.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии
Продолжайте принимать препарат Леркамен® 20 в соответствии с рекомендациями врача.
Если Вы забыли принять препарат Леркамен® 20
Не принимайте препарат в двойной дозе, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Леркамен® 20
Важно продолжать принимать препарат Леркамен® 20 до тех пор, пока лечащий врач не
отменит лечение.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.
Код ATX
C08CA
Штрих-код
04013054004395
Торговое наименование
Леркамен
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
