Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №3 амп.
Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №3 амп. Сотекс фармфирма зао_2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
391843
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
СОТЕКС
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №3 амп. указаны в таблице ниже
Купить Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №3 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Церетон 250мг/мл 4мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №3 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Холина альфосцерат
Код АТХ
N07AX
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Применение детьми
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Препарат отпускают по рецепту.
Срок годности
Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Показания к применению
- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.
Побочное действие
Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.Прочие: аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон ® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон ® следует прекратить кормление грудью.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных);
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Фармакологические свойства
Церетон ® содержит холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Церетон ® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома,такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Производитель
ФармФирма Сотекс, Россия
Состав
1 мл содержит:
активное вещество:
глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг,
вспомогательные вещества:
вода для инъекций
активное вещество:
глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг,
вспомогательные вещества:
вода для инъекций
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Показания
- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.
Побочные действия
Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
Прочие: аллергические реакции.
Прочие: аллергические реакции.
Взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Как принимать, курс приема и дозировка
При острых состояниях раствор вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Специальные указания
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Ноотропное средство.Центральный холиностимулятор.
Способ применения и дозировка
При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней. В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Код АТС
N07AX
Дата начала регистрации
2011/09/21 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/09/21 00:00:00
Дата перерегистрации
2012/04/03 00:00:00
Номер регистрации
ЛС-002652
Зарегистрирован как
лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=f0bbed08-36ec-4f44-91da-b76882f6c3d7
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
GTIN
04605964002785
Торговое наименование
Церетон
icd10
[{'code': 'S06', 'desc': 'Внутричерепная травма'}, {'code': 'R41.0', 'desc': 'Нарушение ориентировки неуточненное'}, {'code': 'I69', 'desc': 'Последствия цереброваскулярных болезней'}, {'code': 'I63', 'desc': 'Инфаркт мозга'}, {'code': 'G93.4', 'desc': 'Энцефалопатия неуточненная'}, {'code': 'G46', 'desc': 'Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях'}, {'code': 'G10', 'desc': 'Болезнь Гентингтона'}, {'code': 'F03', 'desc': 'Деменция неуточненная'}, {'code': 'F00', 'desc': 'Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)'}]
Код ATX
N07AX
Штрих-код
04605964002785
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
