Докси-хем 500мг капс. №30
Докси-хем 500мг капс. №30 Хемофарм ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
63762
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ХЕМОФАРМ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Докси-хем 500мг капс. №30 указаны в таблице ниже
Купить Докси-хем 500мг капс. №30 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Докси-хем 500мг капс. №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Кальция добезилат
Код АТХ
C05ВХ01
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
Кальция добезилат
Фармако-терапевтическая группа
ангиопротекторное средство
Передозировка
Случаев передозировки не отмечалось.
Применение детьми
Противопоказан детям до 13 лет.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Состав на одну капсулу
Действующее вещество: кальция добезилат (в виде кальция добезилата моногидрата 521,51 мг) - 500,00 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат;
капсула: желатин;
корпус капсулы: титана диоксид, краситель железа оксид желтый Е 172;
крышечка капсулы: краситель железа оксид черный Е 172, краситель индигокармин Е 132, титана диоксид, краситель железа оксид желтый Е 172.
Действующее вещество: кальция добезилат (в виде кальция добезилата моногидрата 521,51 мг) - 500,00 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат;
капсула: желатин;
корпус капсулы: титана диоксид, краситель железа оксид желтый Е 172;
крышечка капсулы: краситель железа оксид черный Е 172, краситель индигокармин Е 132, титана диоксид, краситель железа оксид желтый Е 172.
Описание
Твердая желатиновая капсула № 0, корпус капсулы непрозрачный светло-желтого цвета, крышечка непрозрачная темно-зеленого цвета. Содержимое капсулы: порошок от белого до желтовато-белого цвета. Допускается наличие конгломератов, которые превращаются в сыпучий порошок при легком нажатии стеклянной палочки.
Форма выпуска
Капсулы 500 мг. По 10 капсул в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Показания к применению
Сосудистые поражения с повышенной проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями.
Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (состояния с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).
Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (состояния с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).
Побочное действие
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: часто – 1-10%, не часто – 0,1-1%, редко – 0,01-0,1%, очень редко, включая отдельные случаи - < 0,01%. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: тошнота, диарея, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: аллергические реакции (зуд, сыпь). Общие расстройства Редко: лихорадка, озноб. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Редко: артралгия. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы В отдельных случаях: агронулоцитоз. Реакция обратима и исчезает после прекращения терапии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проведено. Применение препарата противопоказано в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах беременности препарат назначают только по жизненным показаниям в cлучае, если ожидаемый эффект применения превосходит возможный риск для плода. При назначении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кальция добезилату или любому компоненту препарата, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), кровотечение из ЖКТ, заболевания почек и печени, геморрагии, вызванные антикоагулянтами; беременность (I триместр), детский возраст (до 18 лет).
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Производитель и принимающий претензии
Производитель/ фасовщик/ упаковщик Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия 15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб Владелец регистрационного удостоверения/ выпускающий к онтроль качества Хемофарм А.Д., Сербия 26300, г. Вршац, Београдский путь бб Организация, принимающая претензии АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28 E-mail: [email protected]
Особые указания
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, требующим диализа, необходимо уменьшить дозу препарата.
В очень редких случаях введение кальция добезилата может привести к
агранулоцитозу. При появлении симптомов агранулоцитоза (повышение температуры, головная боль, озноб, слабость, боль при глотании, воспаление слизистой оболочки полости рта (ангина), воспаление в аногенитальной области) следует
немедленно обратиться к врачу, провести клинический анализ крови и прекратить приём препарата.
Это лекарство может вызвать серьезные реакции гиперчувствительности (шок или анафилактическую реакцию). В этих случаях терапию следует немедленно прекратить.
В терапевтических дозах кальция добезилат может оказать влияние на результаты лабораторных анализов для определения уровня креатинина и привести к более низким значениям креатинина, чем предполагалось.
Во время терапии препаратом Докси-Хем взятие проб, необходимых
лабораторных анализов, следует проводить перед приёмом первой суточной дозы препарата, чтобы уменьшить любое потенциальное взаимодействие с лабораторными тестами.
В очень редких случаях введение кальция добезилата может привести к
агранулоцитозу. При появлении симптомов агранулоцитоза (повышение температуры, головная боль, озноб, слабость, боль при глотании, воспаление слизистой оболочки полости рта (ангина), воспаление в аногенитальной области) следует
немедленно обратиться к врачу, провести клинический анализ крови и прекратить приём препарата.
Это лекарство может вызвать серьезные реакции гиперчувствительности (шок или анафилактическую реакцию). В этих случаях терапию следует немедленно прекратить.
В терапевтических дозах кальция добезилат может оказать влияние на результаты лабораторных анализов для определения уровня креатинина и привести к более низким значениям креатинина, чем предполагалось.
Во время терапии препаратом Докси-Хем взятие проб, необходимых
лабораторных анализов, следует проводить перед приёмом первой суточной дозы препарата, чтобы уменьшить любое потенциальное взаимодействие с лабораторными тестами.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
капсулы
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, во время еды.
Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день.
Курс лечения - от 3-4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.
Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день.
Курс лечения - от 3-4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Ангиопротектор, снижает повышенную проницаемость сосудов, увеличивает резистентность стенок капилляров, улучшает микроциркуляцию и дренажную функцию лимфатических сосудов, умеренно снижает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов. Действие связано в определенной мере с увеличением активности кининов плазмы. Фармакокинетика Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 ч после приёма внутрь. Связывание с белками плазмы составляет 20-25%. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками (около 50%) и через кишечник (около 50%) в основном в неизменённом виде в течение 24 ч, 10% – в виде метаболитов. Период полувыведения – 5ч. В очень малых количествах (0,4 мкг/мл после приёма 1,5 г препарата) выделяется с грудным молоком.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Случаи лекарственного взаимодействия кальция добезилата до настоящего времени не выявлены.
Производитель
Хемофарм А.Д., Сербия
Фармакологическое действие
Ангиопротектор, снижает повышенную проницаемость сосудов, увеличивает резистентность стенок капилляров, улучшает микроциркуляцию и дренажную функцию лимфатических сосудов, умеренно снижает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов. Действие связано в определенной мере с увеличением активности кининов плазмы.
Показания
Сосудистые поражения с повышенной проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями. Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (состояния с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).
Побочные действия
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко: агранулоцитоз.
Частота неизвестна: нейтропения, лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь, аллергический дерматит, зуд, крапивница, отек лица).
Очень редко: анафилактическая реакция.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: боль в животе, тошнота, диарея, рвота.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Часто: артралгия, миалгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: лихорадка, озноб, дрожь, астения, усталость.
Лабораторные и инструментаљные данные
Часто: повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ).
Эти реакции, как правило, обратимы и исчезает после прекращения терапии.
Требуется уменьшить дозу или временное прекратить терапию при возникновении нарушений со стороны желудочнокишечного тракта.
В случае появления аллергических кожных реакций и лихорадки, болей в суставах или изменений гематологических показателей терапию следует прекратить и сообщить об этом лечащему врачу, так как это может быть проявлением реакции гиперчувствительности.
Очень редко: агранулоцитоз.
Частота неизвестна: нейтропения, лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь, аллергический дерматит, зуд, крапивница, отек лица).
Очень редко: анафилактическая реакция.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: боль в животе, тошнота, диарея, рвота.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Часто: артралгия, миалгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: лихорадка, озноб, дрожь, астения, усталость.
Лабораторные и инструментаљные данные
Часто: повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ).
Эти реакции, как правило, обратимы и исчезает после прекращения терапии.
Требуется уменьшить дозу или временное прекратить терапию при возникновении нарушений со стороны желудочнокишечного тракта.
В случае появления аллергических кожных реакций и лихорадки, болей в суставах или изменений гематологических показателей терапию следует прекратить и сообщить об этом лечащему врачу, так как это может быть проявлением реакции гиперчувствительности.
Взаимодействие
Случаи лекарственного взаимодействия кальция добезилата до настоящего времени не выявлены.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, не разжевывая, во время еды., Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2—3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день., При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4—6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день., Курс лечения — от 3—4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.
Специальные указания
Препарат можно назначать профилактически., При появлении симптомов агранулоцитоза (повышение температуры, головная боль, озноб, слабость, боль при глотании, воспаление слизистой оболочки полости рта) следует немедленно обратиться к врачу и провести клинический анализ крови., Кальция добезилат может оказать влияние на результаты лабораторных анализов для определения уровня креатинина., Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, Препарат не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Ангиопротекторное средство
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, во время еды. Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. Курс лечения - от 3-4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.
Взаимодействие с другими препаратами
Случаи лекарственного взаимодействия кальция добезилата до настоящего времени не выявлены.
Код АТС
C05BX
Дата начала регистрации
2012/03/28 00:00:00
Дата окончания регистрации
2062/03/28 00:00:00
Дата перерегистрации
2016/12/13 00:00:00
Номер регистрации
П N012627/01
Зарегистрирован как
лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=12169717-eb07-4aed-869d-3f6c728f10b4
Детям
С 13 лет
Код ATX
C05BX
Штрих-код
08600097302371
Для детей
С 13 лет
Торговое наименование
Докси-Хем
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
