Фамотидин 20мг таб.п/об. №20
Фамотидин 20мг таб.п/об. №20 Хемофарм ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
70107
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ХЕМОФАРМ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Фамотидин 20мг таб.п/об. №20 указаны в таблице ниже
Купить Фамотидин 20мг таб.п/об. №20 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Фамотидин 20мг таб.п/об. №20 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Фамотидин
Код АТХ
А02ВА0З
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
Фамотидин
Фармако-терапевтическая группа
Желез желудка секрецию понижающее средство - -гистаминовых рецепторов блокатор
Передозировка
Симптомы: , рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс. , Лечение: , промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.
Применение детьми
Противопоказано детям.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года., Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Состав:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 табл.
фамотидин
20 мг
;
40 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; МКЦ; кремния диоксид; тальк; магния стеарат; кроскармеллоза натрия
;
оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза; макрогол 600; титана диоксид; тальк; железа оксид коричневый
;
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 или 3 блистера.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 табл.
фамотидин
20 мг
;
40 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; МКЦ; кремния диоксид; тальк; магния стеарат; кроскармеллоза натрия
;
оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза; макрогол 600; титана диоксид; тальк; железа оксид коричневый
;
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 или 3 блистера.
Описание
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-розового с сероватым оттенком цвета, на изломе белого цвета.
Форма выпуска
Таблетки
Показания к применению
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита; повышение активности "печеночных" ферментов, гепатит, острый панкреатит, холестатическая желтуха. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, нервозность, возбуждение. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, снижение артериального давления, антриовентрикулярная блокада. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные боли, боли в суставах, мышечные спазмы. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция. Прочие: сухость кожи, алопеция, обыкновенные угри, лихорадка.
Противопоказания
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
В период лечения фамотидином следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Производитель ООО «Хемофарм», Россия 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62. Тел.: (48439) 90-500; факс: (48439) 90-525. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Организация, принимающая претензии АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28. E-mail: [email protected]
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Меры предосторожности
С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний.Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Фамотидин является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на гистаминовые – рецепторы париетальных клеток значительно уменьшает вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. Снижается и базальная секреция хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов. Фармакокинетика. После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3,5 часов. Связывание с белками плазмы 15-20%. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната. При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении. Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаин, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.
Производитель
Хемофарм ООО, Россия
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Показания
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, профилактика рецидивов;, Эрозивный гастродуоденит;, Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией;, Симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;, Рефлюкс-эзофагит;, профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств;, Синдром Золлингера-Эллисона;, Системный мастоцитоз;, Полиэндокринный аденоматоз;, Профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде;, Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);, Профилактика аспирационного пневмонита;, Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Проникает через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода. , Проникает в грудное молоко; при необходимости применения в период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Взаимодействие
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды., Взрослые:, При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. , При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80 — 160 мг. Курс лечения 4-8 недель., При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза в сутки., С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном., При рефлюкс-эзофагите 20-40 мг два раза в сутки в течение 6-12 недель., При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. , Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов., Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. , Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды., При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
Назначение
Желез желудка секрецию понижающее средство — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор
Комплектация
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг. , По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ/АЛ. , 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.
Специальные указания
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, поскольку Фамотидин может маскировать симптомы., Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования., Отменяют Фамотидин постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене., При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции., Фамотидин (блокатор Н2-гистаминовых рецепторов) следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания., Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Фамотидин не рекомендуется., Фамотидин подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Фамотидина рекомендуется прекратить)., Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка., Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения., Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса., В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
ООО ХЕМОФАРМ, Россия, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-пищеводный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона.
Код ATX
A02BA
Дата начала регистрации
2008/06/17 00:00:00
Дата окончания регистрации
2058/06/17 00:00:00
Дата перерегистрации
2015/12/18 00:00:00
Номер регистрации
П N014077/01
Штрих-код
04607143560420
Торговое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
