Версатис 700мг пластырь №5 саше
Версатис 700мг пластырь №5 саше Grunenthal gmbh в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
157960
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГРЮНЕНТАЛЬ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Версатис 700мг пластырь №5 саше указаны в таблице ниже
Купить Версатис 700мг пластырь №5 саше можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Версатис 700мг пластырь №5 саше рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Лидокаин
Код АТХ
N01BB02
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
Лидокаин
Фармако-терапевтическая группа
Местноанестезирующее средство.
Передозировка
Передозировка ТТС маловероятна, но полностью исключить ее невозможно, т.к. неправильное использование может привести к более высоким плазменным концентрациям по сравнению с нормой. Возможные признаки системной токсичности при этом будут сходны по своей сущности с таковыми после введения лидокаина в виде местного анестезирующего средства.
Применение детьми
Применение пластыря Версатис в возрасте до 18 лет не рекомендуется. Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
По рецепту.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Пластыри должны быть использованы в течение 14 дней после вскрытия саше.
Состав
Одна ТТС содержит лидокаина 700 мг;
Вспомогательные вещества:
Вода,
Глицерол,
D-сорбитол (70% раствор),
Полиакриловая кислота (20% раствор),
Натрия полиакрилат,
Натрия карбоксиметилцеллюлоза,
Пропиленгликоль,
Мочевина,
Каолин,
Винная кислота (тартаровая),
Желатин,
Поливиниловый спирт,
Алюминия дигидроксиаминоацетат,
Динатрия эдетат,
Метилпарагидроксибензоат (метилпарабен),
Пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен).
Вспомогательные вещества:
Вода,
Глицерол,
D-сорбитол (70% раствор),
Полиакриловая кислота (20% раствор),
Натрия полиакрилат,
Натрия карбоксиметилцеллюлоза,
Пропиленгликоль,
Мочевина,
Каолин,
Винная кислота (тартаровая),
Желатин,
Поливиниловый спирт,
Алюминия дигидроксиаминоацетат,
Динатрия эдетат,
Метилпарагидроксибензоат (метилпарабен),
Пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен).
Описание
От белого до светло желтого цвета полимерный адгезивный (липкий) материал со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне нетканого материала и закрытый пластиковой пленкой. На нетканом материале выгравирована надпись «Lidocaine 5 %».
Форма выпуска
Пластырь. 5 пластырей в саше. 1, 2 или 6 саше в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Показания к применению
болевой синдром при вертеброгенных поражениях;
миозит;
постгерпетическая невралгия.
миозит;
постгерпетическая невралгия.
Побочное действие
Побочные реакции отмечались примерно у 16 % пациентов, применявших Версатис. Так как препарат применяется наружно, в большинстве случаев нежелательные реакции носят местный характер и возникают в области применения пластыря. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются следующие местные реакции в области аппликации пластыря: эритема, сыпь (до везикулярной), кожный зуд, чувство жжения, дерматит в месте аппликации. В таблице ниже приведены побочные реакции, выявленные при клиническом применении препарата при постгерпетической невралгии. Они перечислены по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения определяется следующим образом: «очень часто» (≥ 1/10), «часто» (≥ 1/100 - < 1/10), «нечасто» (≥ 1/1000 - < 1/100), «редко» (≥ 1/10000 - < 1/1000), «очень редко» (≤ 1/10000), «недостаточно данных» (на основании имеющихся данных невозможно оценить частоту). Система органов Побочная реакция Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто Поражения и повреждение кожи Общие расстройства и местные реакции Очень часто Реакции в месте аппликации Следующие побочные реакции отмечались при постмаркетинговом применении препарата: Система органов Побочная реакция Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко Анафилактическая реакция, гиперчувствительность Общие расстройства и местные реакции Очень редко Нарушение целостности кожного покрова Все побочные реакции имели слабую или среднюю интенсивность. Менее чем в 5 % случаях развитие побочных реакций было причиной прекращения применения препарата. При правильном применении препарата развитие системных побочных реакций маловероятно, так как при лечении пластырем, содержащим 5% лидокаин, поступление действующего вещества в системный кровоток незначительно (см. раздел «Фармакокинетика»). Системные нежелательные реакции, связанные с применением лидокаина, идентичны реакциям, характерным для местных анестетиков амидной группы (см. раздел «Передозировка»). Если возникли любые указанные в инструкции побочные реакции, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лидокаин проникает через плаценту. Данные по применению лидокаина у беременных отсутствуют, поэтому во время беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лидокаин выделяется с грудным молоком. Поскольку метаболизм лидокаина происходит относительно быстро и преимущественно в печени, можно ожидать, что крайне незначительные количества лидокаина могут выводиться с грудным молоком. Данных по применению пластыря Версатис у кормящих матерей нет, поэтому во время грудного вскармливания препарат применяют, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Противопоказания
нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;
повышенная чувствительность к лидокаину и другим компонентам ТТС.
повышенная чувствительность к лидокаину и другим компонентам ТТС.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Поскольку системная абсорбция минимальна, нет оснований предполагать наличие влияния на способность управлять автомобилем и возможность работать с механизмами.
Производитель и принимающий претензии
Производитель/Фасовщик Тейкоку Сейяку Ко., Лтд., 567 Санбонматсу Хигашикагава, Кагава 769-2695, Япония Teikoku Seiyaku Co., Ltd., 567 Sanbonmatsu Higashikagawa, Kagawa 769-2695, Japan Упаковщик/Выпускающий контроль Грюненталь ГмбХ Юридический адрес: Циглерштрассе 6, 52078 Аахен, Германия Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany Почтовый адрес: 52099 Aachen, Germany 52099 Аахен, Германия Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28 E-mail: [email protected]
Особые указания
С осторожностью применяют при инфекционном или травматическом поражении кожи в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц пожилого возраста.
Размер пластыря: длина от 13,3 до 14,7 мм, ширина от 9,5 до 10,5 мм.
Размер пластыря: длина от 13,3 до 14,7 мм, ширина от 9,5 до 10,5 мм.
Меры предосторожности
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Применяется с осторожностью при тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточности (см. «Особые указания»).
Условия хранения
T=+(08-25)C
Лек. форма
Пластырь
Способ применения и дозы
ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть. ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв.
Одновременно можно наклеивать до трех ТТС. Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет. Использованные системы следует хранить в недоступном для детей или домашних животных месте.
Одновременно можно наклеивать до трех ТТС. Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет. Использованные системы следует хранить в недоступном для детей или домашних животных месте.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Версатис содержит лидокаин, производное ацетамида. Механизм действия связан со стабилизацией мембран нейронов, что, как полагают, является результатом блокады натриевых каналов. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект достаточный для снятия болевого синдрома. Фармакокинетика. Всасывание: При однократном или многократном применении пластыря Версатис в максимальной рекомендуемой дозе (одновременная аппликация трех пластырей продолжительностью 12 часов), только 3 ± 2 % лидокаина, содержащегося в пластыре, поступает в системный кровоток. Концентрация в плазме крови после применения максимальной рекомендованной дозы препарата у пациентов без клиники постгерпетической невралгии составила 84 - 125 нг/мл. У пациентов с постгерпетической невралгией - 52 нг/мл. Распределение: Объем распределения не зависит от возраста и снижен у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, увеличивается при печеночной недостаточности. С белками плазмы крови связывается 70 % лидокаина, проникающего в системный кровоток после накожной аппликации. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры путём пассивной диффузии. Метаболизм: Лидокаин быстро метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. Основной путь метаболизма N-дезалкилирование с образованием моноэтилглицинксилидида (МЭГК) и глицинксилидида (ГК), метаболиты обладают меньшей фармакологической активностью, чем лидокаин и присутствуют в меньших концентрациях. Метаболиты гидролизуются до 2,6-ксилидина, который конъюгацией преобразуется в 4-гидрокси-2,6-ксилидин. Не установлено обладает ли 2,6-ксилидин фармакологической активностью, однако, при изучении на биологических моделях 2,6-ксилидин потенциально обладает канцерогенным эффектом. Кинетический анализ выявил, что при ежедневных аппликациях продолжительностью до одного года, максимальная концентрация 2,6-ксилидина в среднем составляет 9 нг/мл. Лидокаин и его метаболиты (моноэтилглицинксилидид, глицинксилидид и 2,6-ксилидин) не накапливаются в организме, равновесная концентрация достигается в течение первых четырех суток применения. При увеличении количества одновременно применяемых пластырей с одного до трех, концентрация лидокаина в плазме нарастает медленнее пропорционального соотношения. Выведение: Лидокаин и его метаболиты выводятся с мочой (более 85 % в виде метаболитов, менее 10 % в неизмененном виде). Основной метаболит в моче – конъюгат 4-гидрокси-2,6-ксилидина, составляющий примерно 70 – 80% дозы, выводимой с мочой. Метаболит 2,6-ксилидин выводится с мочой в концентрации менее чем 1% от полученной дозы. Период полувыведения лидокаина после кожной аппликации пластыря составляет 7,6 ч. При сердечной, почечной или печеночной недостаточности возможно замедление выведения лидокаина и его метаболитов.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
В накопленном опыте применения препарата не отмечалось клинически значимого взаимодействия с другими препаратами. Поскольку максимальная концентрация лидокаина в плазме крови низка, возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Хотя абсорбция лидокаина через кожу обычно низка, следует соблюдать осторожность при применении пластыря, содержащего лидокаин 5%, у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, поскольку не исключен риск развития аддитивного системного эффекта.
Производитель
Тейкоку Сейяку Ко. Лтд., Япония
Фармакологическое действие
Местный анестетик, производное ацетамида.
Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов.
При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость.
При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.
Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов.
При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость.
При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.
Показания
болевой синдром при вертеброгенных поражениях; миозит; постгерпетическая невралгия.
Побочные действия
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.
Прочие: чувство жжения в месте аппликации.
Прочие: чувство жжения в месте аппликации.
Взаимодействие
Так как плазменные концентрации лидокаина очень низкие, клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно.
Следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики.
Следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики.
Как принимать, курс приема и дозировка
"Пластырь предназначен для наружного применения., Пластырь приклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на период до 12 часов. Одновременно можно применять не более 3 пластырей., При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки., Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний) покрывая область боли., Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 часов. Не используйте снятый пластырь повторно., Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать)., Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2-4 недели от начала лечения., Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить., Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря., Применение пластыря Версатис в возрасте до 18 лет не рекомендуется., Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов в возрасте до 18 лет., После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки., Использованный пластырь содержит действующее вещество., Утилизируйте пластырь Версатис сразу после применения., После удаления с кожи, пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь, так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна., Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных.
Специальные указания
При одновременном применении Версатис с снотворными и седативными препаратами возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную систему.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Версатис является местноанальгезирующим препаратом, содержащим местный анестетик - лидокаин, производное ацетамида.
Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов.
Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов.
Способ применения и дозировка
ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть. ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС. Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет. Использованные системы следует хранить в недоступном для детей или домашних животных месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Так как плазменные концентрации лидокаина очень низкие, клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно. Следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики.
Код АТС
N01BB
Дата начала регистрации
2011/09/23 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/09/23 00:00:00
Номер регистрации
ЛС-001775
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=88d6ab08-8903-4c27-9b9e-d0db1e49eab4
Код ATX
N01BB
Штрих-код
04032129012318
Торговое наименование
Версатис
Формы выпуска
Отзывы
Общий рейтинг 5 на
основе 1 отзывов покупателей
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Нелли
25.11.2021
Отзыв
Удобное приложение, срасибо.
Команда Фармленд
01.12.2021
Спасибо за отзыв и рады, что оценили приложение!
