Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп.
Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. Гротекс ооо_1 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
375182
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГРОТЕКС
Действующее вещество
Цены на Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. указаны в таблице ниже
Купить Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Дротаверин 20мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Дротаверин
Код АТХ
A03AD02 - Дротаверин
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Применение детьми
Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет. Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
2 года
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени. Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Показания к применению
Профилактика и лечение функциональных нарушений и болевого синдрома, вызванных спазмом гладкой мускулатуры (в т.ч. спазмы ЖКТ, мочевыводящих путей, связанные с холелитиазом, холециститом, язвенной болезнью желудка, двенадцатиперстной кишки;
спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры, спастический колит;
проктит, тенезмы;
послеоперационные колики вследствие задержки газов;
в связи с нефролитиазом, пиелитом);
при проведении инструментальных исследований;
спазмы периферических артерий, сосудов головного мозга;
альгодисменорея.
Для снижения возбудимости матки при беременности;
при спазме зева матки в родах, затяжном раскрытии зева, послеродовых схватках, угрожающем аборте.
спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры, спастический колит;
проктит, тенезмы;
послеоперационные колики вследствие задержки газов;
в связи с нефролитиазом, пиелитом);
при проведении инструментальных исследований;
спазмы периферических артерий, сосудов головного мозга;
альгодисменорея.
Для снижения возбудимости матки при беременности;
при спазме зева матки в родах, затяжном раскрытии зева, послеродовых схватках, угрожающем аборте.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, снижение АД; при парентеральном применении - аритмия, тахикардия, коллапс (при в/в введении). Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор. Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд; при парентеральном применении в отдельных случаях - анафилактический шок. Местные реакции: при парентеральном применении редко - реакции в месте введения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Фармакокинетика
После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. C max дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы - 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T 1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % - через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается. При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность - 100 %. Начало действия - через 2-4 мин. C max в плазме крови достигается через 30-40 мин.
Противопоказания
Почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), период лактации (грудного вскармливания), детский возраст (для парентерального применения), повышенная чувствительность к дротаверину.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, при артериальной гипотензии.
Дротаверин может быть использован в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза.
Использование в педиатрии
С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применени у детей противопоказано.
Дротаверин может быть использован в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза.
Использование в педиатрии
С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применени у детей противопоказано.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Внутрь, в/м, в/в или п/к взрослым - по 40-80 мг 1-3 раза/сут.
При печеночной и почечной коликах рекомендуется вводить в/в медленно в дозе 40-80 мг.
При спазмах периферических артерий дротаверин можно вводить в/а.
Для детей в возрасте до 6 лет при приеме внутрь разовая доза составляет 10-20 мг, 6-12 лет - 20 мг, частота применения 1-2 раза/сут.
При печеночной и почечной коликах рекомендуется вводить в/в медленно в дозе 40-80 мг.
При спазмах периферических артерий дротаверин можно вводить в/а.
Для детей в возрасте до 6 лет при приеме внутрь разовая доза составляет 10-20 мг, 6-12 лет - 20 мг, частота применения 1-2 раза/сут.
Фармакологические свойства
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина. При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы. При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов). При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Производитель
Гротекс ООО, Россия
Состав
Состав:
Раствор для в/в и в/м введения - 1 мл:
Активное вещество: дротаверина гидрохлорид 20 мг;
Вспомогательные вещества:
натрия дисульфит,
этанол (спирт этиловый ректификованный),
вода д/и.2 мл - ампулы (5)
- упаковки ячейковые контурные (2)
- пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения - 1 мл:
Активное вещество: дротаверина гидрохлорид 20 мг;
Вспомогательные вещества:
натрия дисульфит,
этанол (спирт этиловый ректификованный),
вода д/и.2 мл - ампулы (5)
- упаковки ячейковые контурные (2)
- пачки картонные.
Фармакологическое действие
Спазмолитик миотропного действия.
По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.
Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность.
Оказывает вазодилатирующее действие.
По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.
Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность.
Оказывает вазодилатирующее действие.
Показания
Профилактика и лечение функциональных нарушений и болевого синдрома, вызванных спазмом гладкой мускулатуры (в т.ч. спазмы ЖКТ, мочевыводящих путей, связанные с холелитиазом, холециститом, язвенной болезнью желудка, двенадцатиперстной кишки; спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры, спастический колит; проктит, тенезмы; послеоперационные колики вследствие задержки газов; в связи с нефролитиазом, пиелитом); при проведении инструментальных исследований; спазмы периферических артерий, сосудов головного мозга; альгодисменорея. Для снижения возбудимости матки при беременности; при спазме зева матки в родах, затяжном раскрытии зева, послеродовых схватках, угрожающем аборте.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
сердцебиение, чувство жара;
при в/в введении отмечены случаи снижения АД (вплоть до коллапса), развития AV-блокады, появления аритмий.
Со стороны дыхательной системы:
при в/в введении отмечены случаи угнетения дыхательного центра.
Прочие:
головокружение, усиление потоотделения.
сердцебиение, чувство жара;
при в/в введении отмечены случаи снижения АД (вплоть до коллапса), развития AV-блокады, появления аритмий.
Со стороны дыхательной системы:
при в/в введении отмечены случаи угнетения дыхательного центра.
Прочие:
головокружение, усиление потоотделения.
Взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.
При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение антипаркинсонического эффекта леводопы.
При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.
При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение антипаркинсонического эффекта леводопы.
При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутримышечно по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки., Курс лечения 1-2 недели. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь в лекарственной форме таблетки., При острых коликах (почечной или желчекаменной болезни) - по 2-4 мл (40-80 мг) в 10-20 мл 09% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы внутривенно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд)., Не смешивают в одном шприце с раствором аминофиллина.
Передозировка
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов., Симптомы: атриовентрикулярная блокада остановка сердца паралич дыхательного центра., Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение направленное на поддержание основных функций организма.
Специальные указания
При внутривенном введении дротаверина у пациентов с пониженным артериальным давлением пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса., Препарат содержит дисульфит который может вызывать реакции аллергического типа включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. В случае повышенной чувствительности к дисульфиту парентерального применения препарата следует избегать., В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами механизмами или заниматься деятельностью требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Фармакологическое действие - спазмолитическое, миотропное, гипотензивное.
Показания:
Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная колика, желчно- и мочекаменная болезнь, пилороспазм) и сосудов (церебральные, коронарные и периферические);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперактивность миометрия.
Внутрь, по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки.
Детям до 6 лет - по 0,01-0,02 г;
детям от 6 до 12 лет - по 0,02 г 1-2 раза в сутки.
Показания:
Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная колика, желчно- и мочекаменная болезнь, пилороспазм) и сосудов (церебральные, коронарные и периферические);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперактивность миометрия.
Внутрь, по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки.
Детям до 6 лет - по 0,01-0,02 г;
детям от 6 до 12 лет - по 0,02 г 1-2 раза в сутки.
Способ применения и дозировка
Внутрь, в/м, в/в или п/к взрослым - по 40-80 мг 1-3 раза/сут. При печеночной и почечной коликах рекомендуется вводить в/в медленно в дозе 40-80 мг. При спазмах периферических артерий дротаверин можно вводить в/а. Для детей в возрасте до 6 лет при приеме внутрь разовая доза составляет 10-20 мг, 6-12 лет - 20 мг, частота применения 1-2 раза/сут.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина. При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение антипаркинсонического эффекта леводопы. При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов). При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Код АТС
A03AD
Дата начала регистрации
2018/01/15 00:00:00
Дата окончания регистрации
2023/01/15 00:00:00
Дата перерегистрации
2020/07/07 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-004635
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Код ATX
A03AD
Штрих-код
04630179303730
Торговое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Аналоги
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
