Синекод 5мг/мл 20мл капли д/пр.внутр.детск. №1 фл.-кап.
Синекод 5мг/мл 20мл капли д/пр.внутр.детск. №1 фл.-кап. Novartis consumer health s.a. в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
СКИДКА 15% ПРИ ПОКУПКЕ 2 УПАКОВОК
Артикул
65510
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЛАКСО
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Синекод 5мг/мл 20мл капли д/пр.внутр.детск. №1 фл.-кап. указаны в таблице ниже
Купить Синекод 5мг/мл 20мл капли д/пр.внутр.детск. №1 фл.-кап. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Синекод 5мг/мл 20мл капли д/пр.внутр.детск. №1 фл.-кап. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Бутамират
Код АТХ
R05DB13
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
Бутамират
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство центрального действия
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Применение детьми
Детям от 2 месяцев до 1 года: по 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет: по 15 капель 4 раза в день; от 3 лет и старше: по 25 капель 4 раза в день. Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Условия отпуска
Отпускаются без рецепта.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.
Состав
1 мл содержит:
Действующее вещество:
бутамирата цитрат 5 мг
Вспомогательные вещества:
сорбитола раствор 70% м/м - 405 мг,
глицерол - 290 мг,
натрия сахаринат - 1,15 мг,
бензойная кислота - 1,15 мг,
ванилин - 1,15 мг,
этанол 96% об./об. - 3 мг,
натрия гидроксид 30% м/м - 0,5 мг,
вода - до 1 мл.
Действующее вещество:
бутамирата цитрат 5 мг
Вспомогательные вещества:
сорбитола раствор 70% м/м - 405 мг,
глицерол - 290 мг,
натрия сахаринат - 1,15 мг,
бензойная кислота - 1,15 мг,
ванилин - 1,15 мг,
этанол 96% об./об. - 3 мг,
натрия гидроксид 30% м/м - 0,5 мг,
вода - до 1 мл.
Описание
Прозрачная жидкость, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь для детей 5 мг/мл. По 20 мл во флакон из темного стекла, снабженный капельницей-дозатором из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой крышкой, снабженной системой контроля первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. На вторичной упаковке допустимо наличие контроля первого вскрытия.
Показания к применению
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Побочное действие
Нежелательные рекации классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: тошнота, диарея.Со стороны нервной системы: Нарушения со стороны нервной системы: Редко: сонливость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность Нет достаточных данных о применении препарата у беременных женщин. В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на течение беременности и здоровье плода. Применение прапарата при беременности возможно только после консультации с врачом при условии, что польза для матери превышает возможные риски для плода. В этом случае следует использовать минимальную эффективную дозу в течении максимально короткого периода времени. Период грудного вскармливания Нет достаточых данных о выделении бутамирата в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом при условии, что польза для матери превышает возможные оиски для ребёнка. В этом случае следует использовать минимальную эффективную дозу в течении максимально короткого периода времени.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 2 мес (для капель);
- детский возраст до 3 лет (для сиропа);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется упарвлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Производитель и принимающий претензии
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации: АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», 123112, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10. Тел. +7 (495) 777 9850; Факс +7 (495) 777 9851 Телефон бесплатной «Горячей линии»: 8 800 333 46 94 E-mail: [email protected] Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария/GSK Consumer Healthcare S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland. Товарный знак принадлежит или используется Группой Компаний ГлаксоСмитКляйн.
Особые указания
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Меры предосторожности
Применять с осторожностью при - беременности (II и III триместры) - у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости (в связи с наличием в составе препарата этилового спирта) - нарушение функции печени - алкоголизм - эпилепсия - заболевания головного мозга - у детей до 2-х лет При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний/состояний/факторов риска перед приёмом препарата необходимо проконсультироваться у врача.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
капли для приема внутрь для детей
Способ применения и дозы
Капли для приема внутрь
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
| Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
| Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Фармакологические свойства
Бутамирата цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует зависимости или привыкания. Фармакодинамика Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия не известен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическим антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Фармакокинетика Всасывание Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приёма пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5 - 90 мг. Распределение Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне дох 22,5 - 90 мг, имея среднее значение 89,3 - 91,6%. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8% до 45,7%. Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделение с грудным молоком. Метаболизим Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных иследований, считаетсч, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении. Выведение Через 24 часа после приёма препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой. Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов, соответствует 0,02%, 0,02%, 0,03% и 0,03% при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата - 1,48-1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты - 23,26 - 24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола - 2,72-2,90 часов. Особые группы пациентов Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Производитель
ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария
Фармакологическое действие
Противокашлевой препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Клиническая фармакология
Всасывание, На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фепилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг., Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг., Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл)., Распределение, Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком., Метаболизм, Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении., Выведение, Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови., Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
- Со стороны нервной системы: редко - сонливость.
- Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.
- Аллергические реакции: редко - крапивница, возможны другие проявления.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, перед едой., Капли: детям от 2 мес до 1 года — по 10 капель 4 раза в сутки, 1–3 лет — по 15 капель 4 раза в сутки, старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в сутки., Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу. Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Специальные указания
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом., Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей., Это следует учитывать при необходимости применения., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Краткое описание
Препарат Синекод капли - лекарственный препарат от сухого кашля для детей с 2-х месяцев и взрослых. При лечении детей до 2-х лет необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат предназначен для борьбы с сухим кашлем любого происхождения. Действующее вещество бутамирата цитрат избирательно воздействует на кашлевой центр, способствуя подавлению сухого кашля.Препарат способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Не вызывает привыкания, может применяться в сочетании с другими лекарственными средствами (кроме отхаркивающих препаратов).
Препарат Синекод капли помогает:
- снижать интенсивность кашля до 6 часов;
- уменьшать проявления ночного кашля с первого дня лечения.
Действующее вещество препаратов Синекод - бутамирата цитрат - рекомендовано для лечения сухого кашля при COVID-19 и пост-COVID инфекции, гриппе, ОРВИ.
Препарат подходит для лечения кашля у совсем маленьких детей и имеет ванильный вкус, что важно для малышей.1 Не содержит сахарозу и разрешён для применения у пациентов с сахарным диабетом.
Произведён в Швейцарии.
Препарат предназначен для борьбы с сухим кашлем любого происхождения. Действующее вещество бутамирата цитрат избирательно воздействует на кашлевой центр, способствуя подавлению сухого кашля.Препарат способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Не вызывает привыкания, может применяться в сочетании с другими лекарственными средствами (кроме отхаркивающих препаратов).
Препарат Синекод капли помогает:
- снижать интенсивность кашля до 6 часов;
- уменьшать проявления ночного кашля с первого дня лечения.
Действующее вещество препаратов Синекод - бутамирата цитрат - рекомендовано для лечения сухого кашля при COVID-19 и пост-COVID инфекции, гриппе, ОРВИ.
Препарат подходит для лечения кашля у совсем маленьких детей и имеет ванильный вкус, что важно для малышей.1 Не содержит сахарозу и разрешён для применения у пациентов с сахарным диабетом.
Произведён в Швейцарии.
Способ применения и дозировка
Капли для приема внутрь Пациенты Режим дозирования Дети от 2 месяцев до 1 года по 10 капель 4 раза/сут Дети от 1 года до 3 лет по 15 капель 4 раза/сут Дети от 3 и старше по 25 капель 4 раза/сут Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Код АТС
R05DB
Дата начала регистрации
2011/04/22 00:00:00
Дата окончания регистрации
2061/04/22 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/01/31 00:00:00
Номер регистрации
П N011631/02
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=87b68eb7-f5f2-4ef7-afa2-9c398d73d3ac
Детям
С 2 месяцев
Код ATX
R05DB
Штрих-код
04607045192279
Для детей
С 2 месяцев
Торговое наименование
Синекод
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
