Если Вы приняли препарата Квамател больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли препарата Квамател больше, чем следовало, немедленно сообщите лечащему врачу или работнику аптеки.
Симптомы передозировки сходны с нежелательными реакциями, которые наблюдаются в обычной клинической практике.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, мониторинг состояния пациента.

Применение детьми

Противопоказано применение у детей.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Срок годности

Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Применения при хронических заболеваниях

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе. С осторожностью следует назначать препарат при почечной достаточности. Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) изменение дозы не требуется.

Показания к применению

Препарат Квамател применяется у взрослых старше 18 лет для лечения следующих заболеваний:

Язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка без малигнизации в фазе обострения, профилактика рецидивов.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера - Эллисона).
Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой возникновения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000); очень редко (<1/10 000), частота не установлена (нельзя оценить по имеющимся данным). В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Часто (от ≥1/100 до <1/10) Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100) Редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000) Очень редко (<1/10 000) Со стороны крови и лимфатической системы Агранулоцитоз Лейкопения Панцитопения Тромбоцитопения Нейтропения Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм) Со стороны обмена веществ Анорексия Нарушения психики Обратимые нарушения психики (включая депрессию, тревожные расстройства, возбуждение, дезориентацию, спутанность сознания и галлюцинации; бессонница, снижение либидо) Со стороны нервной системы Головная боль Головокружение Нарушение вкуса Судороги и большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с почечной недостаточностью) Парестезия Сонливость Со стороны сердца Аритмия AV-блокада (при в/в применении антагонистов Н 2 -рецепторов) Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Бронхоспазм Интерстициальная пневмония (иногда с летальным исходом ) Со стороны желудочно-кишечного тракта Запор Диарея Сухость во рту Тошнота и/или рвота Дискомфорт в животе или вздутие живота Метеоризм Со стороны печени и желчевыводящих путей Гепатит Повышение активности печеночных ферментов Холестатическая желтуха Со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь Зуд Крапивница Акне Алопеция Синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз (иногда с летальным исходом) Сухость кожи Со стороны костно-мышечной системы Артралгия Мышечные спазмы Со стороны половых органов и молочной железы Гинекомастия* Импотенция Общие расстройства Утомляемость Чувство стеснения в груди Небольшое повышение температуры тела *Отмечены редкие случаи гинекомастии, однако в контролируемых клинических исследованиях их частота не превышала таковую в группе плацебо. Эффект исчезает при прекращении лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность В доклинических исследованиях фамотидин проникал через плацентарный барьер. Адекватных или хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Препарат следует назначать при беременности только при наличии явных клинических показаний. До принятия решения о применении препарата Квамател ® во время беременности врач должен оценить потенциальную пользу приема препарата относительно возможного риска. Период грудного вскармливания Фамотидин проникает в грудное молоко. Действие фамотидина на грудных детей неизвестно. Фамотидин может влиять на секреторную функцию желудка ребенка, поэтому кормящим матерям следует прекратить применение препарата или прекратить грудное вскармливание. Фертильность Адекватных или хорошо контролируемых исследований не проводилось.

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер. Всасывание Фамотидин быстро всасывается. Биодоступность при пероральном применении составляет 40-45%. Биодоступность не зависит от приема пищи, но несколько снижается при применении антацидов; данный эффект не имеет клинического значения. Распределение После приема внутрь C max фамотидина в плазме крови достигается через 1-3 ч. При повторном приеме кумулятивного эффекта не возникает. Связывание с белками плазмы крови относительно низкое: 15-20%. Метаболизм Фамотидин метаболизируется в печени. Единственным выявленным у человека метаболитом является сульфоксид. Выведение T 1/2 из плазмы крови: 2.3-3.5 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью конечный T 1/2 фамотидина может превышать 20 ч. Фамотидин выводится почками (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что свидетельствует о некоторой степени канальцевой экскреции. 25-30% препарата при приеме внутрь и 65-70% препарата при в/в введении обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшое количество может выводиться в форме сульфоксида. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). У пожилых пациентов клинически значимых изменений биодоступности фамотидина, связанных с возрастом, не отмечено. Пресистемный метаболизм фамотидина оказывает только незначительное влияние на биодоступность.

Противопоказания

Не принимайте препарат Квамател:

если у Вас аллергия на фамотидин, другие блокаторы H2-гистаминовых рецепторов или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания

Перед приемом препарата Квамател проконсультируйтесь с лечащим врачом при следующих состояниях и диагностированных заболеваниях:

печеночная недостаточность (препарат следует применять с осторожностью и в более низких дозах);
почечная недостаточность (препарат следует применять с осторожностью, Ваш лечащий врач может порекомендовать снижение суточной дозы препарата);
ирроз печени с портосистемной энцефалопатией, то есть замещение клеток печени соединительной тканью, осложнившееся токсическим поражением центральной нервной системы (в анамнезе);
беременность;
новообразование (опухоль) желудка; перед началом лечения язвы желудка препаратом Квамател необходимо исключить наличие злокачественных новообразований желудка.

При появлении затруднений при глотании или сохранении дискомфорта в животе следует обратиться к врачу.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
В клинических исследованиях у пожилых пациентов повышения частоты или изменения типа побочных эффектов, связанных с приемом фамотидина, не отмечалось. Изменения дозы в зависимости от возраста не требуется.
Общие указания
В случае длительного применения препарата в высокой дозе рекомендуется регулярное проведение общего анализа крови и оценка функции печени.
При хронической язвенной болезни не следует резко прекращать прием препарата после снижения выраженности симптомов.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям до 18 лет, потому что эффективность и безопасность препарата Квамател в этой группе пациентов не установлены.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).
Язва желудка без малигнизации
40 мг 1 раз в сутки перед сном.
Профилактика обострения язвенной болезни
20 мг 1 раз в сутки перед сном.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эзофагитом (воспалением слизистой оболочки пищевода), рекомендуемая доза препарата составляет 20-40 мг в сутки.
Синдром Золлингера - Эллисона
У пациентов, ранее не получавших препараты для снижения желудочной секреции, начальная доза, как правило, составляет 20 мг каждые 6 часов. Далее дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента.
Пациенты, которые применяют другие блокаторы H2-рецепторов, могут сразу переходить на применение препарата Квамател в дозе, превышающей рекомендуемую начальную дозу 20 мг каждые 6 часов.
Предотвращение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона)
40 мг вечером перед операцией или утром в день операции.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
Поскольку фамотидин выводится преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Ваш лечащий врач может уменьшить суточную дозу или увеличить временной интервал между приемами.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Изменение дозы не требуется.
Путь и (или) способ введения
Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Квамател можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Длительность лечения препаратом Квамател:

при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в течение 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв. У большинства пациентов заживление отмечается в течение 4 недель. У пациентов, у которых не отмечается полного выздоровления через 4 недели, рекомендовано продолжить лечЕсли Вы забыли принять препарат Квамател

Если Вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата Квамател, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Квамател
Не прекращайте прием препарата без предварительной консультации с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
ение в течение дополнительных 4 недель;

при язве желудка без малигнизации в течение 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв;
при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в течение 6-12 недель. Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эзофагитом, в течение 12 недель;
при синдроме Золлингера - Эллисона длительность применения препарата зависит от клинического состояния пациента.

Фармакологические свойства

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором гистаминовых H 2 -рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина происходят пропорционально секретируемому объему. У здоровых добровольцев и пациентов с повышенной желудочной секрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. Продолжительность ингибирования секреции при применении дозы 20 мг и 40 мг составляет 10-12 ч. Однократный вечерний прием препарата внутрь в дозе 20 и 40 мг подавляет базальную и ночную секрецию кислоты. Ночная желудочная секреция ингибируется на 86-94% на протяжении не менее 10 часов. Применение препарата в той же дозе утром подавляет секрецию кислоты, стимулированную приемом пищи; степень ингибирования составляет 76-84% на протяжении 3-5 ч и 25-30% в течение 8-10 ч после применения. Фамотидин не оказывает влияния на содержание гастрина в сыворотке крови натощак или после приема пищи. Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Фамотидин не влияет на активность изоферментов цитохрома Р450. Антиандрогенного действия в клинических фармакологических исследованиях не отмечено. Концентрация гормонов в сыворотке крови после применения фамотидина не изменялась.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Клинически значимого лекарственного взаимодействия не выявлено. При применении препарата Квамател ® , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одновременно с лекарственными препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудочного сока, следует учитывать изменение всасывания таких препаратов. Все препараты, которые ингибируют секрецию желудочного сока, могут влиять на биодоступность и скорость всасывания определенных препаратов, что приводит к снижению всасывания атазанавира вследствие изменения pH желудка. Из-за увеличения pH желудка при одновременном применении с фамотидином может снижаться всасывание кетоконазола и итраконазола. Поэтому кетоконазол следует применять не позднее чем за 2 ч до приема препарата Квамател ® . Всасывание препарата Квамател ® может быть снижено при одновременном применении с лекарственными препаратами, которые нейтрализуют кислотность желудочного сока (антациды), что может привести к снижению концентрации фамотидина в плазме крови. Поэтому антациды следует принимать через 1-2 ч после приема препарата Квамател ® . Следует избегать применения сукральфата в течение 2 ч до или после приема фамотидина. Прием пробенецида может снизить скорость выведения фамотидина, поэтому следует избегать его одновременного применения с препаратом Квамател ® . Фамотидин не влияет на активность изоферментов цитохрома Р450. Клинические исследования показали, что фамотидин не усиливает действие амидопирина, антипирина, диазепама, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина. В тесте с индоцианиновым зеленым, применяемым в качестве показателя печеночного кровотока и/или экстракции препарата печенью, значимых эффектов выявлено не было. В исследованиях с участием пациентов, состояние которых адекватно контролируется фенпрокумоном, было показано отсутствие фармакокинетического взаимодействия с фамотидином и его влияния на фармакокинетику и антикоагулянтную активность фенпрокумона. По данным исследований фамотидин не влияет на степень всасывания этанола в кровь при употреблении алкоголя.

Производитель

Гедеон Рихтер, Венгрия

Состав

Препарат Квамател содержит
Действующим веществом является фамотидин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг фамотидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, повидон К 90, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Пленочная оболочка: краситель железа оксид красный (Е 172), кремния диоксид коллоидный, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, сепифилм 003 (макрогола-40 стеарат (тип I), целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза).

Фармакологическое действие

Препарат Квамател содержит действующее вещество фамотидин. Фамотидин относится к группе блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов.
Основное действие препарата Квамател заключается в сокращении выделения кислоты в желудке.

Показания

Препарат Квамател применяется у взрослых старше 18 лет для лечения следующих заболеваний: - Язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка без малигнизации в фазе обострения, профилактика рецидивов. - Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. - Другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера - Эллисона). - Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Квамател может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.Прекратите прием препарата Квамател и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении любой из следующих серьезных нежелательных реакций.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

аллергическая реакция, сопровождающаяся внезапным затруднением дыхания, отеком, резкой слабостью, учащенным сердцебиением, потливостью и потерей сознания (анафилактическая реакция);
отек лица, языка, глотки и/или других частей тела, который может сопровождаться затруднением глотания или дыхания (ангионевротический отек);
резкое сужение дыхательных путей, сопровождающееся свистящим дыханием и чувством нехватки воздуха (бронхоспазм);
сильный зуд кожи, появление сыпи или пузырей на коже, во рту, в области глаз и половых органов (синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Квамател
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

головная боль;
головокружение;
диарея;
запор.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

снижение аппетита (анорексия);
нарушение вкуса;
сухость во рту;
тошнота;
рвота;
дискомфорт в животе;
вздутие живота;
избыточное образование газов в кишечнике (метеоризм);
сыпь;
зуд;
крапивница;
утомляемость.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия, обычно исчезает после отмены препарата).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

снижение количества определенных клеток крови в общем анализе крови:
белых кровяных телец, то есть лейкоцитов (лейкопения);
определенного вида лейкоцитов - гранулоцитов (агранулоцитоз);
определенного вида гранулоцитов - нейтрофилов (нейтропения);
тромбоцитов (тромбоцитопения);
всех типов клеток крови (панцитопения);
депрессия;
тревожность;
возбуждение;
дезориентация;
спутанность сознания;
галлюцинации;
бессонница;
снижение полового влечения (либидо);
судороги или эпилептические припадки;
ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);
сонливость;
нарушения ритма сердца;
пневмония;
воспаление печени (гепатит);
желтуха в результате застоя желчи (холестаза);
повышение активности ферментов печени по результатам анализа крови;
обыкновенные угри (акне);
выпадение волос (алопеция);
сухость кожи;
боль в суставах (артралгия);
спазмы мышц;
импотенция;
небольшое повышение температуры тела;
чувство стеснения в груди.

Взаимодействие

Атазанавир (препарат, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции): возможно снижение его всасывания вследствие изменения рН желудка.
Противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол): возможно снижение их всасывания из-за увеличения рН желудка. Рекомендуется принимать вышеуказанные препараты не позднее чем за 2 часа до приема препарата Квамател.
Антациды (препараты, нейтрализующие кислотность желудочного сока): возможно снижение всасывания фамотидина и его концентрации в плазме крови. Рекомендуется принимать антациды через 1-2 часа после приема препарата Квамател.
Сукральфат (препарат, применяемый для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки). Следует избегать применения сукральфата в течение 2 часов до или после приема препарата Квамател.
Пробенецид (препарат, применяемый для лечения подагры). Не принимайте пробеницид во время лечения препаратом Квамател, поскольку он может снизить скорость выведения фамотидина.

Прочие взаимодействия
Фамотидин не влияет на активность изоферментов цитохрома Р450.
Клинические исследования показали, что фамотидин не усиливает действие амидопирина, антипирина, диазепама, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.
Показано отсутствие влияния фамотидина на фармакокинетику и антикоагулянтную активность фенпрокумона.

Как принимать, курс приема и дозировка

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения Квамател назначают в дозе 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки, утром и вечером. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Длительность курса лечения составляет в среднем 4-8 недель., С целью профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишкиКвамател назначают в дозе 20 мг 1 раз в сутки перед сном., При рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 6 недель; при необходимости - по 40 мг 2 раза в сутки., При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20-40 мг каждые 6 ч; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг. Длительность применения препарата зависит от клинического состояния больного., С целью профилактики аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии Квамател назначают в дозе 40 мг накануне операции и/или утром в день операции.

Специальные указания

Применение Кваматела может маскировать симптомы рака желудка, поэтому прежде, чем приступить к лечению фамотидином, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования., При резком прекращении лечения фамотидин может вызвать синдром отмены, поэтому лечение прекращают, постепенно снижая его дозу., Пациентам с нарушениями функции печени Квамател следует назначать с осторожностью и в более низких дозах., При длительном лечении ослабленных больных или пациентов в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с дальнейшим распространением инфекции., Квамател следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Также следует соблюдать 1-2 часовой перерыв между приемом Кваматела и антацидов., Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (в т.ч. Квамател) могут ингибировать кислотостимулирующее действие пентагастрина и гистамина, поэтому за 24 ч до проведения теста следует отказаться от назначения Кваматела., Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам. Поэтому перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа Квамател следует отменить., Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, В период приема препарата Квамател пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Краткое описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Квамател, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Розовые, выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой F20 на одной стороне. На изломе белого или почти белого цвета.

Способ применения и дозировка

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Язва желудка без малигнизации 40 мг 1 раз в сутки перед сном. Профилактика обострения язвенной болезни 20 мг 1 раз в сутки перед сном. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эзофагитом (воспалением слизистой оболочки пищевода), рекомендуемая доза препарата составляет 20-40 мг в сутки. Синдром Золлингера - Эллисона У пациентов, ранее не получавших препараты для снижения желудочной секреции, начальная доза, как правило, составляет 20 мг каждые 6 часов. Далее дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента. Пациенты, которые применяют другие блокаторы H2-рецепторов, могут сразу переходить на применение препарата Квамател в дозе, превышающей рекомендуемую начальную дозу 20 мг каждые 6 часов. Предотвращение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона) 40 мг вечером перед операцией или утром в день операции. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Поскольку фамотидин выводится преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Ваш лечащий врач может уменьшить суточную дозу или увеличить временной интервал между приемами. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Изменение дозы не требуется. Путь и (или) способ введения Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Квамател можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность терапии Длительность лечения препаратом Квамател: - при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в течение 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв. У большинства пациентов заживление отмечается в течение 4 недель. У пациентов, у которых не отмечается полного выздоровления через 4 недели, рекомендовано продолжить лечЕсли Вы забыли принять препарат Квамател Если Вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата Квамател, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Квамател Не прекращайте прием препарата без предварительной консультации с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. ение в течение дополнительных 4 недель; - при язве желудка без малигнизации в течение 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв; - при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в течение 6-12 недель. Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эзофагитом, в течение 12 недель; - при синдроме Золлингера - Эллисона длительность применения препарата зависит от клинического состояния пациента.

Взаимодействие с другими препаратами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Лечащему врачу может потребоваться внести изменения в прием других препаратов или принять иные меры предосторожности. Возможно, потребуется отмена некоторых препаратов. При приеме препарата Квамател одновременно с лекарственными препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудочного сока, следует учитывать изменение всасывания таких препаратов. Обязательно проинформируйте лечащего врача, если Вы принимаете один из нижеперечисленных лекарственных препаратов. - Атазанавир (препарат, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции): возможно снижение его всасывания вследствие изменения рН желудка. - Противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол): возможно снижение их всасывания из-за увеличения рН желудка. Рекомендуется принимать вышеуказанные препараты не позднее чем за 2 часа до приема препарата Квамател. - Антациды (препараты, нейтрализующие кислотность желудочного сока): возможно снижение всасывания фамотидина и его концентрации в плазме крови. Рекомендуется принимать антациды через 1-2 часа после приема препарата Квамател. - Сукральфат (препарат, применяемый для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки). Следует избегать применения сукральфата в течение 2 часов до или после приема препарата Квамател. - Пробенецид (препарат, применяемый для лечения подагры). Не принимайте пробеницид во время лечения препаратом Квамател, поскольку он может снизить скорость выведения фамотидина. Прочие взаимодействия Фамотидин не влияет на активность изоферментов цитохрома Р450. Клинические исследования показали, что фамотидин не усиливает действие амидопирина, антипирина, диазепама, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина. Показано отсутствие влияния фамотидина на фармакокинетику и антикоагулянтную активность фенпрокумона.

Код АТС

A02BA

Дата начала регистрации

2010/01/27 00:00:00

Дата окончания регистрации

2060/01/27 00:00:00

Дата перерегистрации

2021/09/03 00:00:00

Номер регистрации

П N012002/01

Зарегистрирован как

Лекарственное средство

Ссылка на реестр

https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=47cf0af7-d070-475b-a50e-d4052f3fcaa9

Код ATX

A02BA

Штрих-код

05997001383803

Торговое наименование

Квамател

Формы выпуска

Квамател 40мг таб.п/об.пл. №14

ГЕДЕОН РИХТЕР

от 132,00 руб.

Квамател 20мг таб.п/об.пл. №28

ГЕДЕОН РИХТЕР

от 165,00 руб.

Квамател мини 10мг таб.п/об.пл. №14

ГЕДЕОН РИХТЕР

Нет в наличии

Квамател 20мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №5 фл. +раств.амп

ГЕДЕОН РИХТЕР

Нет в наличии

Аналоги

Фамотидин 40мг таб.п/об. №20

ОЗОН

от 65,00 руб.

Фамотидин 40мг таб.п/об. №20

ХЕМОФАРМ

от 92,75 руб.

Фамотидин 20мг таб.п/об. №20

ХЕМОФАРМ

от 46,28 руб.

Фамотидин 20мг таб.п/об. №20

ОЗОН

от 29,11 руб.

Фамотидин 20мг таб.п/об. №30

ОЗОН

от 66,15 руб.

Смотреть все аналоги Квамател 40мг таб.п/об.пл. №14

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть