Омнипак 350мг йода/мл 50мл р-р д/ин. №10 фл.
Омнипак 350мг йода/мл 50мл р-р д/ин. №10 фл. Ge healthcare ireland/фармстандарт оао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
264277
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГЭ ХЕЛСКЕА
Действующее вещество
Цены на Омнипак 350мг йода/мл 50мл р-р д/ин. №10 фл. указаны в таблице ниже
Купить Омнипак 350мг йода/мл 50мл р-р д/ин. №10 фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Омнипак 350мг йода/мл 50мл р-р д/ин. №10 фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Йогексол
Код АТХ
V08AB02 - Йогексол
Фармако-терапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года
Применения при хронических заболеваниях
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют в пожилом возрасте.
Показания к применению
Внутрисосудистое применение: ангиография легких, головы, шеи, мозга, брюшной полости, почек; ангиокардиография, аортография, флебография, урография; компьютерная томография (повышение разрешающей способности).
Субарахноидальное применение: люмбальная миелография, грудная миелография, цервикальная миелография, компьютерная томография базальных цистерн.
Пероральное применение: исследования ЖКТ
Субарахноидальное применение: люмбальная миелография, грудная миелография, цервикальная миелография, компьютерная томография базальных цистерн.
Пероральное применение: исследования ЖКТ
Побочное действие
При внутрисосудистом применении: тошнота, рвота, болезненность в месте введения, временное ощущение жара, покраснение кожных покровов.
При субарахноидальном применении (для проведения миелографии): головная боль, преходящее головокружение, боли в спине, шее, конечностях, парестезии, тошнота, рвота; в единичных случаях (у предрасположенных пациентов) - судороги; зарегистрирован случай асептического менингита.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности. При необходимости применения йогексола в период лактации следует иметь в виду вероятность минимального проникновения в грудное молоко.
Фармакокинетика
После в/в введения C max отмечается сразу после введения. Распределяется во внеклеточной жидкости. Быстро накапливается в почках: контрастирование почечного пассажа начинается через 1 мин после в/в инъекции и достигает оптимума через 5-15 мин. В незначительной степени связывается с белками плазмы и спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер путем простой диффузии. Не проникает через неповрежденный ГЭБ.
Выводится путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде (около 90% за 24 ч).
T 1/2 в начальной фазе составляет около 20 мин, внутри и внесосудистая концентрации выравниваются в течение 10 мин, затем снижение концентрации происходит экспоненциально с T 1/2 около 2 ч. Почечный клиренс - 120 мин, общий клиренс - 131 мл/мин, V d составляет 165 мл/кг.
После интратекального введения абсорбируется из спинномозговой жидкости в кровоток и полностью выводится почками (около 88% в течение первых суток) в неизмененном виде. Почечный клиренс - 99 мл/мин, общий клиренс - 109 мл/мин. C max в плазме крови достигается чрез 2-6 ч и составляет 119 мкг/мл. V d составляет 157 мл/кг. T 1/2 составляет 3.4 ч.
При приеме внутрь повышает визуализацию ЖКТ и практически не всасывается (почками выводится 0.1-0.5%), абсорбция значительно возрастает при наличии перфорации кишечника или кишечной обструкции.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим йодсодержащим препаратам), явный тиреотоксикоз, серьезные побочные реакции на Омнипак в анамнезе.
Особые указания
нет данных
Условия хранения
T=+(02-25)C
Способ применения и дозы
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.
Фармакологические свойства
Рентгеноконтрастное диагностическое неионное мономерное средство. Обладает низкой осмолярностью. Йогексол хорошо растворим в воде, содержит приблизительно 46.4% йода.
Время достижения максимальной рентгеноконтрастности при обычной миелографии - до 30 мин (через 1 ч уже не визуализируется). При проведении КТ визуализация контраста в грудном отделе возможна в течение 1 ч, в шейном отделе - около 2 ч, базальных цистернах - 3-4 ч. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При применении йогексола у пациентов, получающих производные фенотиазина и другие антипсихотические средства (нейролептики), ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики, снижается порог судорожной готовности и повышается риск развития эпилептических припадков.
Антигипертензивные средства (в т.ч. бета-адреноблокаторы) повышают вероятность развития артериальной гипотензии. Йогексол усиливает нефротоксические свойства других лекарственных средств.
Производитель
ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия
Состав
йод (в форме йогексола) 350 мг
Фармакологическое действие
Рентгеноконтрастное диагностическое неионное мономерное средство. Обладает низкой осмолярностью. Йогексол хорошо растворим в воде, содержит приблизительно 46.4% йода.
Показания
Внутрисосудистое применение: ангиография легких, головы, шеи, мозга, брюшной полости, почек; ангиокардиография, аортография, флебография, урография; компьютерная томография (повышение разрешающей способности). Субарахноидальное применение: люмбальная миелография, грудная миелография, цервикальная миелография, компьютерная томография базальных цистерн. Пероральное применение: исследования ЖКТ
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, изменение вкуса и обоняния; в единичных случаях - сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в единичных случаях - сонливость. Аллергические реакции: редко - крапивница, кожный зуд, першение в горле. Прочие: возможны ощущение тепла или похолодания во всем теле. Местные реакции: возможны локальная болезненность, ощущение давления в месте инъекции.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в единичных случаях - сонливость. Аллергические реакции: редко - крапивница, кожный зуд, першение в горле. Прочие: возможны ощущение тепла или похолодания во всем теле. Местные реакции: возможны локальная болезненность, ощущение давления в месте инъекции.
Как принимать, курс приема и дозировка
В/в, в/а, эндолюмбально, субарахноидально, внутриполостно, перорально. , Дозы варьируют в зависимости от типа исследования, используемой методики и техники выполнения исследования, возраста и массы тела больного, сердечного выброса. , Рекомендуемые средние концентрации йода при в/в введении — 240, 300 или 350 мг/мл, при в/а — 140, 240, 300 или 350 мг/мл, при интратекальном — 180, 240 или 300 мг/мл, внутриполостном — 240 или 300 мг/мл, пероральном — 180, 240, 300 или 350 мг/мл.
Специальные указания
Следует использовать для введения отдельные шприц и иглу и не смешивать его с другими медицинскими препаратами., Влияет на результаты тестов по определению функции щитовидной железы. , Высокие концентрации контрастного средства в плазме крови или моче могут повлиять на результаты биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов).
Форма выпуска
раствор для инъекций
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Рентгеноконтрастное вещество
Способ применения и дозировка
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.
Взаимодействие с другими препаратами
нет данных
Передозировка
нет данных
Код АТС
V08AB
Дата начала регистрации
2009/05/14 00:00:00
Дата окончания регистрации
2059/05/14 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/12/23 00:00:00
Номер регистрации
П N015799/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=113766db-261b-4d9f-8be1-b79b18819613
Взаимодействие
нет данных
Код ATX
V08AB
Штрих-код
05390225547387
Торговое наименование
Омнипак
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
