1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество:
пинаверия бромид - 50 мг.
Вспомогательные вещества:
кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг,
целлюлоза микрокристаллическая - 79,35 мг,
тальк - 3,00 мг,
магния стеарат - 1,50 мг,
крахмал прежелатинизированный - 17,00 мг,
лактозы моногидрат - 18,15 мг.
Пленочное покрытие: бутилметакрилата сополимер основной - 8,176 мг, натрия лаурилсульфат - 0,818 мг, тальк - 6,473 мг, стеариновая кислота - 1,192 мг, сеписперс сухой 3203 - 0,341 мг (гипромеллоза (Е 464) - 55,0-65,0 %, целлюлоза микрокристаллическая (Е 460) - 5,015,0 %, титана диоксид (Е 171) - 20,0-30,0 %, краситель солнечный закат желтый (лак алюминиевый) (Е 110) - 3,0 %).

Фармакологическое действие

Спазмолитический препарат с селективным действием на ЖКТ.
Ингибирует поступление кальция в клетки гладкой мускулатуры кишечника.
Не обладает антихолинергическим действием.
Не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.

Противопоказания

1.дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
2.повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
В связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности применение препарата у детей до 18 лет не рекомендовано.

Применение при беременности и кормлении грудью
Нет достаточных данных применения пинаверия бромида у беременных женщин.
Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарата при беременности допускается, если польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Кроме того, следует принять во внимание, что в состав препарата входит бром. В связи с этим назначение пинаверия бромида в конце беременности может вызвать неврологические расстройства (снижение АД, седацию) у новорожденного.
Нет достаточной информации о выведении пинаверия бромида с грудным молоком.
Физико-химические и доступные данные по фармакодинамике и токсикологии препарата указывают на экскрецию препарата с молоком матери, в связи с чем риск для грудного ребенка не может быть исключен.
Препарат не следует применять в период лактации.

Побочные действия

Во время постмаркетингового применения сообщалось о следующих нежелательных явлениях. Сообщения носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.
Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, диарея, тошнота, рвота, дисфагия. При неправильном приеме препарата возможно повреждение слизистой оболочки пищевода.
Со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, крапивница, эритема.
Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность.

Взаимодействие

Клинические исследования не выявили каких-либо взаимодействий пинаверия бромида с сердечными гликозидами, пероральными гипогликемическими средствами, инсулином, пероральными антикоагулянтами и гепарином.
Одновременный прием антихолинергических средств может усилить купирование спазмов.
Не отмечалось влияние препарата на результаты лабораторных тестов по определению концентрации лекарственных средств.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Краткое описание

Фармакологическое действие - спазмолитическое, миотропное. Понижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника и желчевыводящих путей.Показания:Дискинезия желчных путей, синдром раздраженной толстой кишки (устранение боли, нарушения пассажа кишечного содержимого и ощущения дискомфорта в кишечнике), подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария.Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости. Взрослым - по 50 мг 3-4 раза в сутки (но не более 300 мг/сут).

Особые указания

В связи с риском повреждения слизистой оболочки пищевода необходимо тщательно придерживаться рекомендаций по применению.
Пациенты с эзофагитом и/или грыжей пищеводного отверстия должны уделять особое внимание правильному применению препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследований по влиянию препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.

Дата начала регистрации

2008-08-13 00:00:00 +0400 +0400

Дата окончания регистрации

2058-08-13 00:00:00 +0300 +0300

Дата перерегистрации

2021-09-13 00:00:00 +0300 +0300

Номер регистрации

П N014873/01

Показания к применению

1.симптоматическое лечение болей, нарушений транзита кишечного содержимого и дискомфорта, связанных с функциональными расстройствами работы кишечника;
2.симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными расстройствами желчевыводящих путей;
3.подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария сульфата.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для приема внутрь.
Таблетки принимают во время еды целиком, не разжевывая и не рассасывая, запивая стаканом воды, чтобы предотвратить контакт пинаверия бромида со слизистой оболочкой пищевода.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг назначают в суточной дозе по 1 таб. 3 раза/сут или по 2 таб. 2 раза/сут.
При необходимости суточная доза может быть увеличена до 2 таб. 3 раза/сут.
При подготовке к рентгенологическому исследованию ЖКТ - по 2 таб. 2 раза/сут в течение 3 дней перед исследованием.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг назначают в суточной дозе по 1 таб. 2 раза/сут.
При необходимости суточная доза может быть увеличена до 1 таб. 3 раза/сут.
При подготовке к рентгенологическому исследованию - по 1 таб. 2 раза/сут в течение 3 дней перед исследованием.

Код ATX

A03AX

Штрих-код

08002660026644

Торговое наименование

Дицетел

Формы выпуска

Дицетел 100мг таб.п/об.пл. №20

ЭББОТТ

от 765,00 руб.

Дицетел 50мг таб.п/об.пл. №20

ЭББОТТ

от 565,00 руб.

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть