Аксамон 5мг/мл 1мл р-р д/ин.в/м.,п/к. №10 амп.
Аксамон 5мг/мл 1мл р-р д/ин.в/м.,п/к. №10 амп. Эллара ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
394469
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ПИК-ФАРМА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Аксамон 5мг/мл 1мл р-р д/ин.в/м.,п/к. №10 амп. указаны в таблице ниже
Купить Аксамон 5мг/мл 1мл р-р д/ин.в/м.,п/к. №10 амп. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Аксамон 5мг/мл 1мл р-р д/ин.в/м.,п/к. №10 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Ипидакрин
Производитель
Эллара ООО, Россия
Состав
1 мл для препарата содержит:
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) - 5 мг;
вспомогательные вещества:
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3,00;
вода для инъекций - до 1 мл.
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) - 5 мг;
вспомогательные вещества:
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3,00;
вода для инъекций - до 1 мл.
Фармакологическое действие
Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон® обладает следующими фармакологическими эффектами:- улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;- улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;- усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;- улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.
Показания
— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;— заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;— атония кишечника.
Противопоказания
— эпилепсия;— экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;— стенокардия;— выраженная брадикардия;— бронхиальная астма;— механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;— вестибулярные расстройства;— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;— детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Побочные действия
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие (<1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость.Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты - тремор.Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз.Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты - боль за грудиной.Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов.Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота; нечастые - рвота; редкие - диарея, боль в эпигастрии.Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь.Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение; нечастые - общая слабость; неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Взаимодействие
Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись бета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.Этанол усиливает побочные эффекты препарата.
Как принимать, курс приема и дозировка
Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. , Заболевания периферической нервной системы: , • моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях – до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата; , • миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца., Заболевания ЦНС, • бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму; , • восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму. , Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза – 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.Лечение: использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.
Специальные указания
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВо время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозировка
Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Заболевания ЦНС: Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму; Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.
Взаимодействие с другими препаратами
Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись бета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.Этанол усиливает побочные эффекты препарата.
Код АТС
N07AA
Дата начала регистрации
2013/09/25 00:00:00
Дата окончания регистрации
2025/12/31 00:00:00
Дата перерегистрации
2019/11/25 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-002247
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e9fa7869-2642-4f67-8a20-83346d77d584
Показания к применению
— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;— заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;— атония кишечника.
Способ применения и дозы
Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.Заболевания периферической нервной системыМоно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.Заболевания ЦНС:Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись бета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.Этанол усиливает побочные эффекты препарата.
Побочное действие
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие (<1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость.Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты - тремор.Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз.Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты - боль за грудиной.Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов.Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота; нечастые - рвота; редкие - диарея, боль в эпигастрии.Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь.Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение; нечастые - общая слабость; неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Код АТХ
N07AA
GTIN
04670008162473
Торговое наименование
Аксамон
icd10
[{'code': 'R29.8', 'desc': 'Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам'}, {'code': 'M79.2', 'desc': 'Невралгия и неврит неуточненные'}, {'code': 'G73', 'desc': 'Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках'}, {'code': 'G70', 'desc': 'Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса'}, {'code': 'G63.6', 'desc': 'Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)'}, {'code': 'G62', 'desc': 'Другие полинейропатии'}, {'code': 'G35-G37', 'desc': 'Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы'}, {'code': 'G12.2', 'desc': 'Болезнь двигательного нейрона'}]
Код ATX
N07AA
Штрих-код
04670008167546
Краткое описание
Фармакотерапевтическая группа: ингибитор холинэстеразы.Форма выпуска и описание:раствор для внутримышечного и подкожного введения,прозрачная бесцветная жидкость.
Для детей
Запрещено
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
