Тримектал мв 35мг таб.п/об.пл.модиф.высв. №120
Тримектал мв 35мг таб.п/об.пл.модиф.высв. №120 Вертекс ао_3 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
31354
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ВЕРТЕКС
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Тримектал мв 35мг таб.п/об.пл.модиф.высв. №120 указаны в таблице ниже
Купить Тримектал мв 35мг таб.п/об.пл.модиф.высв. №120 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Тримектал мв 35мг таб.п/об.пл.модиф.высв. №120 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Триметазидин
Производитель
Вертекс, Россия
Состав
Препарат Тримектал® МВ содержит
Действующим веществом является триметазидин.
Каждая таблетка содержит 35 мг триметазидина дигидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коллидон SR, кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Пленочная оболочка содержит: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].
Действующим веществом является триметазидин.
Каждая таблетка содержит 35 мг триметазидина дигидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коллидон SR, кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Пленочная оболочка содержит: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].
Фармакологическое действие
Препарат Тримектал® МВ содержит действующее вещество триметазидин, которое относится к группе сердечно-сосудистых антиангинальных препаратов.
Показания
Лекарственный препарат Тримектал® МВ предназначен для применения у взрослых пациентов в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения стенокардии (боли в груди, вызванной ишемической болезнью сердца). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность, Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямого или непрямого негативного влияния в отношении репродуктивной функции., Применение триметазидина во время беременности противопоказано., Период грудного вскармливания, Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить. , Фертильность, Исследования репродуктивной токсичности не выявили влияния триметазидина на крыс обоего пола.
Противопоказания
Не принимайте препарат Тримектал® МВ:
Перед приемом препарата Тримектал® МВ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Этот препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии. Препарат не показан для лечения инфаркта миокарда.
В случае приступа стенокардии сообщите об этом лечащему врачу. Может потребоваться обследование и Ваше лечение может быть изменено.
Этот препарат может вызвать или усугубить такие симптомы, как тремор (дрожание), ригидность мышц (неспособность расслабиться), замедленные движения и шаркающая, неустойчивая походка, особенно у пациентов пожилого возраста. Данные симптомы должны быть приняты во внимание; о них следует сообщить лечащему врачу, который может пересмотреть лечение.
У Вас могут отмечаться случаи падения вследствие резкого снижения артериального давления или потери равновесия.
Лекарственный препарат Тримектал® МВ имеет особую лекарственную форму - таблетки с модифицированным (постепенным) высвобождением. Основа таких таблеток не растворяется в желудочно-кишечном тракте, поэтому она может выводиться с калом. Это не влияет на лечебный эффект препарата.
Дети и подростки
Препарат Тримектал® МВ не предназначен для детей в возрасте от 0 до 18 лет.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Предпочтительно избегать приема данного препарата во время беременности.
Ввиду отсутствия данных о выделении с грудным молоком, Вам не следует принимать препарат Тримектал® МВ, если Вы кормите ребенка грудью.
- если у Вас аллергия на триметазидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас болезнь Паркинсона: заболевание головного мозга, вызывающее двигательные нарушения (тремор, мышечная ригидность, замедление движения и шаркающая, неустойчивая походка);
- если у Вас тяжелое нарушение функции почек;
- если Вы беременны или кормите грудью.
Перед приемом препарата Тримектал® МВ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Этот препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии. Препарат не показан для лечения инфаркта миокарда.
В случае приступа стенокардии сообщите об этом лечащему врачу. Может потребоваться обследование и Ваше лечение может быть изменено.
Этот препарат может вызвать или усугубить такие симптомы, как тремор (дрожание), ригидность мышц (неспособность расслабиться), замедленные движения и шаркающая, неустойчивая походка, особенно у пациентов пожилого возраста. Данные симптомы должны быть приняты во внимание; о них следует сообщить лечащему врачу, который может пересмотреть лечение.
У Вас могут отмечаться случаи падения вследствие резкого снижения артериального давления или потери равновесия.
Лекарственный препарат Тримектал® МВ имеет особую лекарственную форму - таблетки с модифицированным (постепенным) высвобождением. Основа таких таблеток не растворяется в желудочно-кишечном тракте, поэтому она может выводиться с калом. Это не влияет на лечебный эффект препарата.
Дети и подростки
Препарат Тримектал® МВ не предназначен для детей в возрасте от 0 до 18 лет.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Предпочтительно избегать приема данного препарата во время беременности.
Ввиду отсутствия данных о выделении с грудным молоком, Вам не следует принимать препарат Тримектал® МВ, если Вы кормите ребенка грудью.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тримектал® МВ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
После приема лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.
В порядке убывания по частоте возникновения, нежелательные реакции могут быть следующими:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Головокружение, головная боль, боль в животе, диарея, нарушение пищеварения (диспепсия), тошнота, рвота, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница и общая слабость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Ощущение сердцебиения (быстрое или нерегулярное сердцебиение), ощущение внеочередных ударов сердца, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления при переходе в вертикальное положение, что может вызывать головокружение, предобморочное состояние или обморок, общее плохое состояние или падение, "приливы" к коже лица.
Частота неизвестна (установить частоту не представляется возможным):
Выраженное снижение количества лейкоцитов (повышается вероятность инфекций), уменьшение количества тромбоцитов в крови (увеличивается риск кровотечений или кровоизлияний), симптомы паркинсонизма (дрожание и тремор рук и пальцев, шаркающая походка и скованность рук и ног), обычно обратимые после прекращения лечения, нарушения сна (проблемы со сном, сонливость), запор, тяжелые генерализованные красные кожные высыпания с волдырями, отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызывать затруднение глотания или дыхания, ощущение движения или вращения (вертиго), заболевания печени (гепатит).
После приема лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.
В порядке убывания по частоте возникновения, нежелательные реакции могут быть следующими:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Головокружение, головная боль, боль в животе, диарея, нарушение пищеварения (диспепсия), тошнота, рвота, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница и общая слабость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Ощущение сердцебиения (быстрое или нерегулярное сердцебиение), ощущение внеочередных ударов сердца, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления при переходе в вертикальное положение, что может вызывать головокружение, предобморочное состояние или обморок, общее плохое состояние или падение, "приливы" к коже лица.
Частота неизвестна (установить частоту не представляется возможным):
Выраженное снижение количества лейкоцитов (повышается вероятность инфекций), уменьшение количества тромбоцитов в крови (увеличивается риск кровотечений или кровоизлияний), симптомы паркинсонизма (дрожание и тремор рук и пальцев, шаркающая походка и скованность рук и ног), обычно обратимые после прекращения лечения, нарушения сна (проблемы со сном, сонливость), запор, тяжелые генерализованные красные кожные высыпания с волдырями, отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызывать затруднение глотания или дыхания, ощущение движения или вращения (вертиго), заболевания печени (гепатит).
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
Как принимать, курс приема и дозировка
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой., Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды., Оценка пользы от лечения должна быть проведена после 3 месяцев приема препарата., Прием триметазидина следует прекратить, если за это время улучшения не наступило., Продолжительность курса лечения – по рекомендации врача., Особые группы пациентов, Пациенты с нарушением функции почек, У пациентов с умеренным нарушением функции почек , (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака., Пациенты пожилого возраста, У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек (см. раздел «Фармакологические свойства»). У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака., Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью (см. раздел «Особые указания»).
Передозировка
Если Вы приняли препарата Тримектал® больше, чем следовало
При приеме препарата в дозировке, превышающей максимальную, обратитесь к лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.
Если Вы забыли принять препарат Тримектал® МВ
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если вы прекратили прием препарата Тримектал® МВ
Лечащий врач сообщит вам, как долго продлится лечение. Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, прежде чем прекращать прием препарата.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
При приеме препарата в дозировке, превышающей максимальную, обратитесь к лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.
Если Вы забыли принять препарат Тримектал® МВ
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если вы прекратили прием препарата Тримектал® МВ
Лечащий врач сообщит вам, как долго продлится лечение. Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, прежде чем прекращать прием препарата.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Специальные указания
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации., В случае развития приступа стенокардии следует вновь оценить степень поражения коронарных артерий и, при необходимости, адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение процедуры реваскуляризации)., Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования., При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, триметазидин следует окончательно отменить., Такие случаи редки, и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов - в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога., Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел «Побочное действие»)., Следует с осторожностью назначать препарат триметазидин пациентам, у которых возможно повышение его экспозиции: при нарушении функции почек умеренной степени тяжести (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Способ применения и дозы»), а также пожилым пациентам старше 75 лет (см. раздел «Способ применения и дозы»)., Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, В ходе клинических исследований не было выявлено влияния триметазидина на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости (см. раздел «Побочное действие»), что может повлиять на способность к управлению автотранспортом и выполнение работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций.
Форма выпуска
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг., 10, 15, 20 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой., 60 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности, укупоренной крышкой полимерной натягиваемой с контролем первого вскрытия., 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток, 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Срок годности
3 года., Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
При приеме препарата Тримектал® МВ возможно появление головокружения и сонливости, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
При приеме препарата Тримектал® МВ возможно появление головокружения и сонливости, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Способ применения и дозировка
Способ применения и дозы: Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата Тримектал® МВ - 1 таблетка 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды. Если у Вас имеется нарушение со стороны почек или Ваш возраст более 75 лет, лечащий врач может изменить рекомендуемую дозу. Путь и (или) способ введения Таблетки следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, запивая водой. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения - по рекомендации врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
Код АТС
C01EB
Дата начала регистрации
2010/05/27 00:00:00
Дата окончания регистрации
2060/05/27 00:00:00
Дата перерегистрации
2017/03/02 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-004842/10
Зарегистрирован как
лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=fac9a4dd-3a3e-491e-a65e-706ed425197a
Показания к применению
Лекарственный препарат Тримектал® МВ предназначен для применения у взрослых пациентов в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения стенокардии (боли в груди, вызванной ишемической болезнью сердца).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Способ применения и дозы
Способ применения и дозы:
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата Тримектал® МВ - 1 таблетка 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды.
Если у Вас имеется нарушение со стороны почек или Ваш возраст более 75 лет, лечащий врач может изменить рекомендуемую дозу.
Путь и (или) способ введения
Таблетки следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения - по рекомендации врача.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата Тримектал® МВ - 1 таблетка 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды.
Если у Вас имеется нарушение со стороны почек или Ваш возраст более 75 лет, лечащий врач может изменить рекомендуемую дозу.
Путь и (или) способ введения
Таблетки следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения - по рекомендации врача.
Код ATX
C01EB
Штрих-код
04607003243968
Торговое наименование
Тримектал
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
