Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №14
Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №14 Salutas pharma gmbh в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
47775
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
САНДОЗ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №14 указаны в таблице ниже
Купить Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №14 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Моксонитекс 0,4мг таб.п/об.пл. №14 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Моксонидин
Код АТХ
C02AC05
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
моксонидин
Фармако-терапевтическая группа
Гипотензивное средство центрального действия.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Моксонитекс больше, чем следовало
Если Вы приняли дозу препарата Моксонитекс, которая превышает назначенную дозу, незамедлительно обратитесь к врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку этого препарата.
У Вас могут возникнуть следующие симптомы: головная боль, успокаивающий (седативный) эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, слабость, нервное истощение (астения), снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в области живота, где сходятся ребра (эпигастральная область), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Также у Вас может на некоторое время повыситься артериальное давление, может участиться сердцебиение или повыситься содержание сахара в крови.
Если Вы забыли принять Моксонитекс
Примите пропущенную дозу, как только вспомните об этом. Однако, если приближается время приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Следующую дозу примите в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Моксонитекс
Не прекращайте прием препарата Моксонитекс резко, вместо этого постепенно уменьшайте дозу препарата в течение двух недель.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы приняли дозу препарата Моксонитекс, которая превышает назначенную дозу, незамедлительно обратитесь к врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку этого препарата.
У Вас могут возникнуть следующие симптомы: головная боль, успокаивающий (седативный) эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, слабость, нервное истощение (астения), снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в области живота, где сходятся ребра (эпигастральная область), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Также у Вас может на некоторое время повыситься артериальное давление, может участиться сердцебиение или повыситься содержание сахара в крови.
Если Вы забыли принять Моксонитекс
Примите пропущенную дозу, как только вспомните об этом. Однако, если приближается время приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Следующую дозу примите в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Моксонитекс
Не прекращайте прием препарата Моксонитекс резко, вместо этого постепенно уменьшайте дозу препарата в течение двух недель.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Условия отпуска
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400, краситель железа оксид красный.
| 1 таб. | |
| моксонидин | 400 мкг |
Состав пленочной оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400, краситель железа оксид красный.
Описание
Дозировка 0,2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета. Дозировка 0,3 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Дозировка 0,4 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг; 0,3 мг; 0,4 мг. По 7, 10 или 14 таблеток помещают в блистер Al/ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Показания к применению
Препарат Моксонитекс применяется для лечения повышенного АД (артериальной гипертензии) у взрослых старше 18 лет.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны сердечно-сосудистой системы нечасто: брадикардия, выраженное снижение артериального давления (в том числе ортостатическая гипотензия). Со стороны центральной нервной системы часто: головокружение (вертиго), головная боль, сонливость, бессонница; нечасто: обморок, повышенная возбудимость. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: звон в ушах. Со стороны пищеварительной системы очень часто: сухость слизистой оболочки полости рта; часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей часто: кожный зуд, кожная сыпь; нечасто: ангионевротический отек (отек Квинке). Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани часто: боль в спине; нечасто: боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения часто: астения; нечасто: периферические отеки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность Клинические данные о применении лекарственного препарата Моксонитекс у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонитекс следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Моксонитекс в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Противопоказания
Не принимайте препарат Моксонитекс:
- если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если ранее у Вас был отек Квинке (ангионевротический отек);
- если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);
- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
- если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (пульс менее 50 ударов в минуту в покое);
- если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
- если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;
- если Вы кормите грудью.
С осторожностью:
Перед приемом препарата Моксонитекс проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Во время лечения препаратом Моксонитекс регулярно контролируйте АД.
Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом, если что-либо из нижеперечисленного относится к Вам:
- ранее во время приема моксонидина у Вас регистрировали случаи нарушений работы сердца;
- Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, или Вам поставлен диагноз - атриовентрикулярная блокада первой степени;
- у Вас заболевания коронарных артерий (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
- у Вас заболевания периферического кровообращения (в т. ч. перемежающаяся хромота, спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс (синдром Рейно));
- у Вас эпилепсия;
- у Вас болезнь Паркинсона;
- у Вас депрессия;
- у Вас глаукома;
- у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);
- у Вас печеночная недостаточность;
- Вы беременны;
- Вы принимали или принимаете другие лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами.
- Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимаете лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами, и Вам необходимо одновременно отменить бета-адреноблокаторы и препарат Моксонитекс, сначала прекратите прием бета-адреноблокаторов и лишь через несколько дней прием лекарственного препарата Моксонитекс.
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения АД, поэтому Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Моксонитекс у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не рекомендуется принимать препарат Моксонитекс, если Вы беременны или можете забеременеть. Женщинам следует использовать надлежащие средства контрацепции, чтобы избежать беременности во время приема этого препарата.
Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем принимать этот препарат, поскольку моксонидин проникает в грудное молоко. Лечащий врач обсудит с Вами пользу и риски, связанные с приемом препарата Моксонитекс в этот период.
- если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если ранее у Вас был отек Квинке (ангионевротический отек);
- если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);
- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
- если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (пульс менее 50 ударов в минуту в покое);
- если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
- если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;
- если Вы кормите грудью.
С осторожностью:
Перед приемом препарата Моксонитекс проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Во время лечения препаратом Моксонитекс регулярно контролируйте АД.
Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом, если что-либо из нижеперечисленного относится к Вам:
- ранее во время приема моксонидина у Вас регистрировали случаи нарушений работы сердца;
- Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, или Вам поставлен диагноз - атриовентрикулярная блокада первой степени;
- у Вас заболевания коронарных артерий (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
- у Вас заболевания периферического кровообращения (в т. ч. перемежающаяся хромота, спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс (синдром Рейно));
- у Вас эпилепсия;
- у Вас болезнь Паркинсона;
- у Вас депрессия;
- у Вас глаукома;
- у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);
- у Вас печеночная недостаточность;
- Вы беременны;
- Вы принимали или принимаете другие лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами.
- Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимаете лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами, и Вам необходимо одновременно отменить бета-адреноблокаторы и препарат Моксонитекс, сначала прекратите прием бета-адреноблокаторов и лишь через несколько дней прием лекарственного препарата Моксонитекс.
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения АД, поэтому Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Моксонитекс у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не рекомендуется принимать препарат Моксонитекс, если Вы беременны или можете забеременеть. Женщинам следует использовать надлежащие средства контрацепции, чтобы избежать беременности во время приема этого препарата.
Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем принимать этот препарат, поскольку моксонидин проникает в грудное молоко. Лечащий врач обсудит с Вами пользу и риски, связанные с приемом препарата Моксонитекс в этот период.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Производитель и принимающий претензии
Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения; Произведено: Салютас Фарма ГмбХ, Отто-фон-Гюрике Аллее 1, 39179 Барлебен, Германия. Организация, принимающая претензии потребителей: АО «Сандоз», 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 70; телефон: (495) 660 75 09; факс: (495) 660 75 10.
Особые указания
Препарат Моксонитекс содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (смотрите раздел «4. Возможные нежелательные реакции»). Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед тем, как управлять транспортным средством и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы чувствуете головокружение или сонливость.
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (смотрите раздел «4. Возможные нежелательные реакции»). Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед тем, как управлять транспортным средством и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы чувствуете головокружение или сонливость.
Меры предосторожности
С осторожностью Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонитекс составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.
Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг. Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки.
Применение у пожилых пациентов
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза
В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонитекс составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.
Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг. Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки.
Применение у пожилых пациентов
Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованной в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) при однократном и продолжительном применении. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21 % в сравнении с плацебо у пациентов с ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (около 90 %). Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1-3 нг/мл. Интервал между достижением Сmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10 %, при нагрузке - на 7,7 %. Продолжительность действия - более 12 ч. Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88 %, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первичного» прохождения через печень. Распределение. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует при длительном применении. Объем распределения - 1,4-3 л/кг. Связь с белками плазмы крови 7 %. Метаболизм. Метаболизируется 10-20 % моксонидина с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного. Выведение. Период полувыведения (Т½) составляет 2-3 ч. В первые 24 ч почками выводится более 90 % (50-75 % - в неизмененном виде, 20 % - в виде метаболитов) и около 1 % - с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе. Особые группы пациентов Пожилой возраст Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекции дозы не требуется при условии нормальной функции почек. Нарушение функции почек У пациентов с умеренным (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и тяжелым (КК <30 мл/мин) нарушением функции почек равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т½ приблизительно в 2 и 3 раза соответственно выше, чем у пациентов с артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК >90 мл/мин). Поэтому, пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат противопоказан, а с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью, его доза должна подбираться индивидуально. Нарушение функции печени Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Взаимное усиление действия при совместном назначении с др. гипотензивными лекарственными средствами. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия. Усиливает действие этанола, седативных средств, транквилизаторов и гипнотических препаратов. Толазолин дозозависимо уменьшает эффект действия Моксонидина.
Производитель
Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Фармакологическое действие
Влияя на рецепторы в головном мозге, препарата Моксонитекс помогает кровеносным сосудам расслабиться и расшириться, что приводит к снижению АД и снижает нагрузку на сердце. Препарат Моксонитекс также повышает чувствительность клеток организма к инсулину у людей с ожирением, диабетом и умеренной артериальной гипертензией, что является для них дополнительным преимуществом.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания
Препарат Моксонитекс применяется для лечения повышенного АД (артериальной гипертензии) у взрослых старше 18 лет.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Моксонитекс и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- тяжелая аллергическая реакция с развитием отека лица, шеи, губ или рта, ангионевротический отек (отек Квинке).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моксонитекс
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение (вертиго);
- головная боль;
- сонливость;
- бессонница;
- понос (диарея);
- тошнота;
- рвота;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- кожный зуд;
- кожная сыпь;
- боль в спине;
- повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- выраженное снижение артериального давления (в том числе внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия));
- снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия);
- обморок;
- повышенная возбудимость;
- звон в ушах;
- боль в области шеи;
- отеки в области рук, ног, головы или шеи (периферические отеки).
Прекратите прием препарата Моксонитекс и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- тяжелая аллергическая реакция с развитием отека лица, шеи, губ или рта, ангионевротический отек (отек Квинке).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моксонитекс
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение (вертиго);
- головная боль;
- сонливость;
- бессонница;
- понос (диарея);
- тошнота;
- рвота;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- кожный зуд;
- кожная сыпь;
- боль в спине;
- повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- выраженное снижение артериального давления (в том числе внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия));
- снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия);
- обморок;
- повышенная возбудимость;
- звон в ушах;
- боль в области шеи;
- отеки в области рук, ног, головы или шеи (периферические отеки).
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, особенно если Вы принимаете что-либо из нижеперечисленного:
- моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия;
- трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также снижают эффективность препарата Моксонитекс;
- лоразепам, т. к.моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции;
- производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усиливать их седативный эффект;
- если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонитекс.
Препарат Моксонитекс с алкоголем
Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.
- моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия;
- трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также снижают эффективность препарата Моксонитекс;
- лоразепам, т. к.моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции;
- производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усиливать их седативный эффект;
- если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонитекс.
Препарат Моксонитекс с алкоголем
Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально., При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 недели увеличивают до 0,4 мг в сутки однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,6 мг; максимальная однократная доза — 0,4 мг., У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза — 0,4 мг.
Специальные указания
Во время лечения требуется регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ., При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Моксонитекса первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней - Моксонитекс. Прекращать прием препарата Моксонитекс следует постепенно., Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, Влияние препарата Моксонитекс на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой не изучено. Принимая во внимание возможное возникновение головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, такими как вождение автотранспорта или управление техникой, требующими повышенной концентрации внимания.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Гипотензивное средство центрального действия
Способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонитекс составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг. Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат. Применение у пациентов с нарушением функции почек Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки. Применение у пожилых пациентов Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы. Путь и (или) способ введения Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, особенно если Вы принимаете что-либо из нижеперечисленного: - моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия; - трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также снижают эффективность препарата Моксонитекс; - лоразепам, т. к.моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции; - производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усиливать их седативный эффект; - если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонитекс. Препарат Моксонитекс с алкоголем Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.
Код АТС
C02AC
Дата начала регистрации
2010/01/15 00:00:00
Дата окончания регистрации
2060/01/15 00:00:00
Дата перерегистрации
2018/07/12 00:00:00
Номер регистрации
ЛСР-000084/10
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Код ATX
C02AC
Штрих-код
07622436100753
Торговое наименование
Моксонитекс
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
