Метронидазол 250мг таб. №20 Велфарм-м ооо в Екатеринбурге

Метронидазол

J01XD01

метронидазол

противомикробное и противопротозойное средство

Если Вы приняли препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ больше, чем следовало, сообщите, об этом врачу или немедленно обратитесь в медицинское учреждение. У Вас возможно, появление следующих симптомов: рвоты, атаксии, небольшой дезориентации.

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет. Детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема).

Отпускают по рецепту.

3 года

Противопоказан пациентам с органическими поражениями ЦНС (в том числе эпилепсией); с печеночной недостаточностью (в случае назначения больших доз). Применять с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью и хроническими заболеваниями периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики).

Препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ содержит, Действующим веществом является метронидазол., Каждая таблетка содержит 250 миллиграмм метронидазола., Вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, стеариновая кислота, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон К17), сахароза (пудра сахарная).

круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтовато-зеленоватым оттенком цвета с риской и фаской.

Таблетки 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 50 таблеток в банку полимерную из полипропилена, полиэтилена низкого давления. Каждую банку, 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз (включая амебный абсцесс печени), кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз. Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus ); инфекции костей и суставов, инфекции центральной нервной системы (ЦНС), в том числе менингит, абсцесс мозга; бактериальный эндокардит; пневмония, эмпиема и абсцесс легких; сепсис. Инфекции, вызываемые Clostridium spp., Peptococcus niger и Peptostreptococcus spp. : инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища). Псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков. Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии). Профилактика послеоперационных осложнений (особенно после операций на ободочной кишке, в параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея. Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит), нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту), снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор. Панкреатит (обратимые случаи). Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры). Нарушения со стороны иммунной системы Ангионевротический отек, анафилактический шок. Нарушения со стороны нервной системы Периферическая сенсорная нейропатия. Головная боль, судороги, головокружение. Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола. Асептический менингит. Нарушения психики Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации. Депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость. Нарушения со стороны органа зрения Преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия. Нейропатия/неврит зрительного нерва. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту). Шум в ушах. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей - Повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита, гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой. - У пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь, зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия кожи, крапивница. Пустулезная кожная сыпь. Фиксированная лекарственная сыпь. Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальныйнекролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей - Возможно окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола. - Дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз. Общие расстройства и нарушения в месте введения Лихорадка, заложенность носа, артралгии, слабость. Лабораторные и инструментальные данные Уплощение зубца Т на ЭКГ.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете, беременность, перед началом применения препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки., Во время беременности принимать препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ противопоказано,, поскольку это может навредить Вашему еще нерожденному ребенку., В период грудного вскармливания принимать препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ, противопоказано, поскольку это может навредить Вашему ребенку.

Не принимайте препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ:, • если у Вас аллергия на метронидазол, другие производные нитроимидазола, имидазолы или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);, • если у Вас диагностированы органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);, • если у Вас диагностирована сейчас или имелась в прошлом лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови);, • если у Вас диагностирована печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз);, • если Вы беременны или Вы кормите ребенка грудью;, • если Вы планировали давать этот препарат ребенку до 10 лет;, • если у Вас дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция., Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам или Вашему ребенку, сообщите об этом Вашему лечащему врачу

Учитывая риск развития таких побочных реакций, как спутанность сознания, головокружение, галлюцинации, нарушения зрения, рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия 125373, г. Москва, бульвар Яна Райниса, д. 43, корп. 1, пом. II, комн. 4, этаж 2 Производитель/Организация, принимающая претензии Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия г. Курган, проспект Конституции, д. 11 Тел./факс: (3522) 48-60-00 е-mail: [email protected]

Поскольку одновременный прием метронидазола с алкоголем (этанолом) может оказывать эффект, аналогичный эффекту дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания применения препарата не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол. Следует тщательно взвешивать показания для длительного приема препарата и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если при наличии строгих показаний препарат применяется более длительно, чем это обычно рекомендуется, то лечение следует проводить под контролем гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и побочных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия, проявляющихся (парестезии, атаксия, головокружение, судороги), при появлении которых лечение должно быть прекращено. При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Не следует прекращать лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации. Сообщалось о развитии тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом, которые очень быстро развивались после начала лечения) у пациентов с синдромом Коккейна при лечении метронидазолом для системного применения. Данной категории пациентов метронидазол следует назначать только после тщательной оценки отношения польза/риск и только в случае отсутствия альтернативного лечения. Исследования функции печени следует проводить перед началом лечения, во время терапии и после ее окончания до тех пор, пока показатели функций печени не достигнут нормальных значений, или до тех пор, пока не будут достигнуты исходные значения этих показателей. Если показатели функций печени будут значительно превышены во время лечения, то применение препарата должно быть прекращено. Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии любых симптомов потенциального поражения печени и прекращать применение метронидазола. Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона.

печеночная энцефалопатия; острые и хронические заболевания периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики); почечная недостаточность.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

таблетки

Метронидазол принимают внутрь, до или после еды, запивая достаточным количеством воды. При кишечном амебиазе метронидазол применяют в суточной дозе 1500 мг (разделенной на 3 приема) в течение 7 дней. При острой амебной дизентерии суточная доза составляет 2250 мг (разделенная на 3 приема). Детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема). При абсцессе печени и других внекишечных формах амебиаза максимальная суточная доза составляет 2500 мг (разделенная на 3 приема) в течение 3-5 дней, в комбинации с тетрациклиновыми антибиотиками и другими методами терапии. Детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема). При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней. При трихомониазе у мужчин (уретрит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней. Лечение анаэробных инфекций обычно начинают с внутривенных инфузий с последующим переходом на таблетки. Для взрослых доза препарата составляет 500 мг 3 раза в сутки. Длительность лечения составляет до 7 дней. Для лечения псевдомембранозного колита метронидазол назначают по 500 мг 3-4 раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом. Для эрадикации Helicobacter pylori метронидазол назначают по 500 мг 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии (например, с амоксициллином). Для профилактики послеоперационных осложнений метронидазол назначают в суточной дозе 750-1500 мг (разделенной на 3 приема) за 3-4 дня до операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) метронидазол назначают по 750 мг в сутки в течение 7 дней.

Фармакодинамика Метронидазол является производным 5-нитроимидазола. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК) клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica , а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp. ). Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.  Фармакокинетика При приеме внутрь метронидазол быстро и почти полностью всасывается (примерно 80 % за 1 час). Прием пищи не влияет на абсорбцию метронидазола. Биодоступность составляет не менее 80 %. После приема внутрь метронидазола в дозе 500 мг его концентрация в плазме крови составляет 10 мкг/мл через 1 час, 13,5 мкг/мл через - 3 часа. Связывание с белками крови незначительное и не превышает 10-20 %. Метронидазол быстро проникает в ткани (легкие, почки, печень, кожу, желчь, спинномозговую жидкость, слюну, семенную жидкость, вагинальный секрет), в грудное молоко и проходит через плацентарный барьер. Около 30-60 % метронидазола метаболизируется путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. 40-70 % метронидазола выводится почками (в неизмененном виде - около 35 % от принятой дозы). Период полувыведения – 8-10 часов. У пациентов с нарушением функции почек при курсовом приеме метронидазола возможно повышение его концентрации в сыворотке крови.

С дисульфирамом Сообщалось о развитии психотических реакций у пациентов, получавших одновременно метронидазол и дисульфирам (интервал между применением этих лекарственных препаратов должен быть не менее 2 недель). С этанолом Возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия). С непрямыми антикоагулянтами (варфарин) Усиление антикоагулянтного эффекта и повышение риска развития кровотечения, связанного со снижением печеночного метаболизма непрямых антикоагулянтов, что может приводить к удлинению протромбинового времени. В случае одновременного применения метронидазола и непрямых антикоагулянтов требуется более частый контроль протромбинового времени и при необходимости коррекция доз антикоагулянтов. С препаратами лития При одновременном применении метронидазола с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении следует контролировать концентрации лития, креатинина и электролитов в плазме крови. С циклоспорином При одновременном применении метронидазола с циклоспорином может повышаться концентрация циклоспорина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения метронидазола и циклоспорина следует контролировать концентрации циклоспорина и креатинина в плазме крови. С циметидином Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных явлений. С лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) Одновременное применение метронидазола с лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови. С фторурацилом Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, приводя к увеличению его токсичности. С бусульфаном Метронидазол повышает концентрацию бусульфана в плазме крови, что может приводить к развитию тяжелого токсического действия бусульфана. С недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид) Не рекомендуется применять с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). С сульфаниламидами Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

Велфарм-М ООО, Россия

Метронидазол взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых, кислот, что ведет их к гибели., Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых и детей от 10 лет при:, • протозойных инфекциях: внекишечный амебиаз (включая амебный абсцесс печени), кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз;, • инфекциях, вызываемых Bacteroides spp. (в том числе B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); инфекциях костей и суставов; инфекциях центральной нервной системы (ЦНС), в том числе менингите, абсцессе мозга; бактериальном эндокардите; пневмонии, эмпиеме (значительное скопление гноя) и абсцессе легких; сепсисе;, • инфекциях, вызываемых Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.: инфекциях брюшной полости (перитоните, абсцессе печени), инфекциях органов малого таза (эндометрите (воспалительное заболевание внутренней оболочки матки), абсцессе фаллопиевых труб и яичников, инфекциях свода влагалища);, • псевдомембранозном колите, связанным с применением антибиотиков;, • гастрите или язве двенадцатиперстной кишки, связанных с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);, • профилактике послеоперационных осложнений (особенно после операций на ободочной кишке, в параректальной области, аппендэктомии, гинекологических операциях).

Подобно всем лекарственным препаратам препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех., Нарушения со стороны крови и лимфатической системы, − Агранулоцитоз (снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови), лейкопения (снижение количества лейкоцитов в крови), нейтропения (снижение количества нейтрофилов в крови) и тромбоцитопения (снижения уровня тромбоцитов в крови)., Нарушения со стороны иммунной системы, − Ангионевротический отек (тяжелая форма аллергической реакции), анафилактический шок (крайне тяжелая форма аллергической реакции)., Психические нарушения, − Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации., − Депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость., Нарушения со стороны нервной системы, − Периферическая сенсорная нейропатия (нарушение чувствительности)., − Головная боль, судороги, головокружение., − Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, вертиго) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма (содружественности) движений, атаксия (расстройство координации), дизартрия (нарушение речи), нарушения походки, нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты) и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола., − Асептический менингит (воспаление мозговых оболочек головного и спинного мозга)., − Вертиго (головокружение) (частота неизвестна)., Нарушения со стороны органа зрения, − Преходящие нарушения зрения, такие как двоение (диплопия), миопия (близорукость), нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия., − Нейропатия/неврит зрительного нерва., Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта, – Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту)., – Шум в ушах., Нарушения со стороны сердца, – Удлинение интервала QT (особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT)., Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, – Боли в эпигастрии (верхняя часть живота), тошнота, рвота, диарея., – Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит (воспаление языка), стоматит (воспаление слизистых оболочек рта), нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту), снижение аппетита, анорексия (отсутствие аппетита), сухость слизистойоболочки полости рта, запор., – Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) – обратимые случаи., – Изменение цвета языка / «обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры)., Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей, – Повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита (воспаление печени), гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой., – У пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени., Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, – Сыпь, зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия (покраснение) кожи, крапивница (появление на коже высыпаний, которые напоминают ожог крапивы)., – Пустулезная кожная сыпь (гнойнички)., – Фиксированная лекарственная сыпь., – Острый генерализованный экзантематозный пустулез (острое высыпание в видегнойничков)., – Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (острое угрожающее жизни заболевание аллергической природы)., Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей, – Возможно окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола., – Дизурия (нарушение мочеиспускания), полиурия (увеличенное образование мочи), цистит (воспаление мочевого пузыря), недержание мочи, кандидоз (поражение дрожжеподобным грибком)., Общие нарушения и реакции в месте введения, – Лихорадка, заложенность носа, артралгии (боль в суставах), слабость. , Лабораторные и инструментальные данные, – Уплощение зубца Т на ЭКГ.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять другие меры предосторожности., В некоторых случаях Вам придется прекратить прием некоторых лекарственных препаратов или препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ., Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:, • дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);, • этанол;, • варфарин (препарат для предупреждения развития кровотечения);, • препараты лития (применяются для лечения некоторых психических заболеваний);, • циклоспорин (препарат снижающий активность иммунной системы);, • циметидин (препарат для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки);, • фенобарбитал, фенитоин (противосудорожные препараты);, • фторурацил, бусульфан (противоопухолевые препараты);, • векурония бромид (препарат для расслабления мышц при хирургических операциях);, • сульфаниламиды (противомикробные препараты);, • препараты, удлиняющие интервал QT.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом., Рекомендуемая доза, • При кишечном амебиазе препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ принимают в суточной дозе 1500 мг (по 2 таблетки 3 раза в сутки) в течение 7 дней., • При острой амебной дизентерии суточная доза составляет 2250 мг (по 3 таблетки 3 раза в сутки)., • При абсцессе печени и других внекишечных формах амебиаза максимальная суточная доза составляет 2500 мг (разделенная на 3 приема) в течение 3–5 дней, в комбинации с тетрациклиновыми антибиотиками и другими методами терапии., • При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г (8 таблеток) или в виде курсового лечения по 250 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение 10 дней., • При трихомониазе у мужчин (уретрит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г (8 таблеток) или в виде курсового лечения по 250 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение 10 дней., • Лечение анаэробных инфекций обычно начинают с внутривенных инфузий с последующим переходом на таблетки. Для взрослых доза препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ составляет 500 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки., Длительность лечения составляет 7 дней., • Для лечения псевдомембранозного колита препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ назначают по 500 мг (2 таблетки) 3–4 раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом., • Для эрадикации Helicobacter pylori препарат МЕТРАНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ назначают по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии (например, амоксициллином)., • Для профилактики послеоперационных осложнений препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ назначают в суточной дозе 750–1500 мг (по 1–2 таблетки 3 раза в сутки) за 3–4 дня до операции. Через 1–2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ назначают по 750 мг (3 таблетки) в сутки в течение 7 дней. , Применение у детей и подростков, Дети от 10 до 15 лет, При острой амебной дизентерии детям от 10 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема)., При абсцессе печени и других внекишечных формах детям от 10 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема)., Дети от 15 до 18 лет, Режим дозирования препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ у детей от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых., Путь и (или) способ введения, Внутрь, до или после еды, запивая достаточным количеством воды., Если Вы забыли принять препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ, Если Вы забыли принять препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу (две дозы в одно и то же время), чтобы компенсировать пропущенную дозу., Если Вы прекратили прием препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ, Не прекращайте прием препарата МЕТРАНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ без консультации со своим врачом. Принимайте этот лекарственный препарат регулярно в течение периода времени, назначенного врачом., При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Перед приемом препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки., • Во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания приема препарата, Вам не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол – у Вас может появиться рвота, покраснение кожи, учащение сердцебиения., • Во время лечения трихомонадного вагинита или уретрита Вам необходимо воздержаться от половых контактов. Вам обязательно нужно проходить лечение одновременно с Вашим половым партнером. Вам не следует прекращать лечение во время менструации., • В случае появления психических нарушений, например, суицидальных мыслей с депрессией или без нее, во время лечения препаратом МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ, Вам необходимо прекратить лечение и незамедлительно обратиться к лечащему врачу., Дети и подростки, Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 10 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ в данной возрастной группе не установлены., Управление транспортными средствами и работа с механизмами, Поскольку при применении препарата МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ могут возникнуть такие нежелательные реакции, как спутанность сознания, головокружение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушение зрения, во время лечения воздержитесь от управления автомобилем и других видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания., Препарат МЕТРОНИДАЗОЛ ВЕЛФАРМ содержит сахарозу, Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

По рецепту