Пентафлуцин-бронхо гран.д/р-ра д/пр.внутр. №10 пак.
Пентафлуцин-бронхо гран.д/р-ра д/пр.внутр. №10 пак. Уралбиофарм оао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
304777
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
УРАЛБИОФАРМ
Цены на Пентафлуцин-бронхо гран.д/р-ра д/пр.внутр. №10 пак. указаны в таблице ниже
Купить Пентафлуцин-бронхо гран.д/р-ра д/пр.внутр. №10 пак. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция по применению
Перед применением Пентафлуцин-бронхо гран.д/р-ра д/пр.внутр. №10 пак. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Торговое название
Пентафлуцин
Действующее вещество (МНН)
Аскорбиновая кислота Бромгексин Кальция глюконат Парацетамол Рутозид
Дозировка
8 мг+200 мг+500 мг+20 мг+200 мг
Форма выпуска
гранулы
Количество в упаковке
10
Производитель
Уралбиофарм
Страна
Россия
Срок годности
2 года
GTIN (штрих-код)
4603179004730
ФТГ
Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды"
Код АТХ
R05X
Способ применения
Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 3-4 раза/сут в течение 3-5 сут. Интервал между приемами - не менее 4 ч.
Пациентам с нарушением функции печени или с синдромом Жильбера
необходимо уменьшить суточную дозу или увеличить интервал между приемами до 8 ч.
Пациентам с нарушением функции почек
интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч при
КК< 10 мл/мин
, не менее 6 ч - при
КК 10-50 мл/мин.
Показания
Симптоматическое лечение ОРЗ и ОРВИ, сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью; трахеит и трудное отхождение вязкой мокроты; для повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.
Состав
1 пак.
аскорбиновая кислота
200 мг
бромгексина гидрохлорид
8 мг
кальция глюконата моногидрат
200 мг
парацетамол
500 мг
рутозид (в форме тригидрата)
20 мг
Вспомогательные вещества
: лимонная кислота - 0.05 г, сахар (сахароза) - 3.977 г, натрия сахаринат - 0.025 г, повидон К17 - 0.02 г.
Противопоказания
Печеночная и/или почечная недостаточность тяжелой степени; заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям; язвенная болезнь (в стадии обострения); артериальная гипертензия; гипероксалурия; гиперкальциурия; гиперкальциемия; нефроуролитиаз; одновременное применение с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол; алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность и период гудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; декомпенсированный сахарный диабет (для лекарственных форм, в состав которых входит сахар), повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); печеночная или почечная недостаточность легкой и средней тяжести; заболевания сердечно-сосудистой системы; гиперкоагуляция; дегидратация; бронхиальная астма, в т.ч. и в анамнезе; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; пожилой возраст.
Побочные действия
Парацетамол
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения:
анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, аганулоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны иммунной системы:
ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)) и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны дыхательной системы:
бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.
При длительном применении в высоких дозах:
возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Аскорбиновая кислота
Со стороны мочевыделительной системы:
умеренная поллакиурия (при приеме в дозе более 600 мг/сут), при длительном применении в высоких дозах - гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы:
раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
кожная сыпь, гиперемия кожи.
Со стороны эндокринной системы:
угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Результаты лабораторных и инструментальных исследований:
тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.
Бромгексин
Со стороны пищеварительной системы:
диспептические симптомы (в т.ч. тошнота, рвота), обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови
Со стороны кожи и подкожных тканей:
кожная сыпь.
Со стороны дыхательной системы:
ринит.
Со стороны нервной системы:
головокружение, головная боль.
Кальция глюконат
Со стороны пищеварительной системы:
запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ, тошнота, рвота.
Рутозид
Аллергические реакции:
кожная сыпь.
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы:
головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
"приливы" крови к лицу.
Взаимодействие
Следует избегать применения препаратов, содержащих данную комбинацию, в сочетании с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Препараты, содержащие данную комбинацию несовместимы со
щелочными растворами
.
Парацетамол
Снижает эффективность
урикозурических лекарственных средств
.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект
антикоагулянтов
(снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Длительное совместное использование парацетамола и
НПВС
повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунизал
повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Лекарственные препараты, вызывающие миелотоксичность
усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Аскорбиновая кислота
Повышает концентрацию в крови
бензилпенициллина и тетрациклинов
; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность
этинилэстрадиола
(в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность
гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике
препаратов железа
(переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с
дефероксамином
.
Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье
снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с
ацетилсалициловой кислотой
повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении
салицилатами и сульфаниламидами
короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие
изопреналина
.
Бромгексин
Не назначают одновременно с
лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр
(в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).
Бромгексин способствует проникновению
антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств
в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.
Кальция глюконат
При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с
антибиотиками тетрациклинового ряда
(снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию
тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа
(интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с
тиазидными диуретиками
может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.
Снижает биодоступность
фенитоина
.
Фармацевтически несовместим с
карбонатами, салицилатами, сульфатами
(образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает эффект
блокаторов медленных кальциевых каналов.
Рутозид
Фармакологический эффект усиливается
аскорбиновой кислотой
.
Фармакокинетика
Парацетамол
быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C
max
в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с гудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T
1/2
составляет от 1 до 3 ч.
Аскорбиновая кислота
быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
При беременности
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (гудного вскармливания).
Специальные указания
При гипертермии, продолжающейся более 3 дней и болевом синдроме - более 5 дней, требуется консультация врача.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).
Не следует одновременно применять другими препаратами, содержащими компоненты данной комбинации.
Одновременное использование другими лекарственными средствами должно быть согласовано с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол
- анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота
участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B
1
, B
2
, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T
1/2
).
Бромгексин
- муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.
Кальция глюконат -
источник кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гиппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.
Рутозид
уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
