Флуоксетин 20мг капс. №20
Флуоксетин 20мг капс. №20 Производство медикаментов ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
78338
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Флуоксетин 20мг капс. №20 указаны в таблице ниже
Купить Флуоксетин 20мг капс. №20 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Флуоксетин 20мг капс. №20 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Код АТХ
N06AB03
Срок годности
2 года
Фармакокинетика
При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (до 95% принятой дозы), применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 6–8 часов. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60%. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, связывание с белками плазмы крови составляет более 90%. Метаболизируется в печени путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина и ряда неидентифицированных метаболитов. Выводится почками, величина клиренса флуоксетина составляет 94–704 мл/мин, норфлуоксетина 60–336 мл/мин. Около 12% препарата выделяется через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения флуоксетина составляет около 2–3 суток, норфлуоксетина — 7–9 суток. У больных с печеночной недостаточностью период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется. Препарат выделяется с грудным молоком (до 25% от концентрации в сыворотке крови).
Противопоказания
Глаукома, атония мочевого пузыря, тяжелые нарушения функции почек, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, одновременное назначение ингибиторов МАО, судорожный синдром различного генеза, эпилепсия, беременность, лактация, повышенная чувствительность к флуоксетину.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Торговое название
Флуоксетин
Действующее вещество (МНН)
Флуоксетин
Дозировка
20 мг
Форма выпуска
капсулы
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Количество в упаковке
20
Производитель
ПроМед
Страна
Россия
GTIN (штрих-код)
4607022750454
ФТГ
Антидепрессанты
Способ применения
Препарат принимают внутрь.
Депрессия. Начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки в первой половине дня, независимо от приема пищи. При необходимости и переносимости, доза может быть увеличена до 40–60 мг в сутки (на 20 мг в неделю), разделенных на 2–3 приема. Максимальная суточная доза — 80 мг.
Терапевтический эффект препарата устанавливается через 1–4 недели после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже.
Обсессивно-компульсивные расстройства — рекомендованная доза составляет 20–60 мг в сутки.
При нервной булимии рекомендованная доза составляет 60 мг в сутки, разделенных на 2–3 приема.
Предменструальные дисфорические расстройства: Рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки.
У больных пожилого возраста рекомендуемая начальная суточная доза составляет 20 мг.
У больных с нарушениями функции печени и почек рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приемами.
Показания
Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные нарушения, булимический невроз.
Состав
Каждая капсула содержит флуоксетина гидрохлорида 20 мг в пересчете на флуоксетин.
Вспомогательные вещества :
Крахмал кукурузный, сахар молочный (лактоза), магния стеарат.
Твердая желатиновая капсула:
Индигокармин, титана диоксид, желатин, вода, железа оксид желтый.
Побочные действия
Со стороны ЦНС:
усиление суицидальных тенденций, тревога, головная боль, тремор, ажитация, повышенная раздражительность, нарушение сна, головокружение, сонливость, астенические расстройства, уменьшение либидо, маниакальные и судорожные расстройства.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
снижение аппетита, нарушение вкуса, тошнота, рвота, сухость во рту или гиперсаливация, диарея.
Со стороны мочеполовой системы:
недержание или задержка мочи, дисменорея, вагинит, половая дисфункция у мужчин (замедленная эякуляция).
Редко встречаются аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, озноба, крапивницы, повышения температуры тела, боли в мышцах и суставах (возможно применение антигистаминных и стероидных препаратов), гипонатриемия, ортостатическая гипотония, тахикардия, нарушение остроты зрения.
Прочие:
повышенное потоотделение, тахикардия, системные нарушения со стороны легких, почек или печени, васкулиты.
Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела.
Указанные побочные эффекты чаще возникают в начале терапии флуоксетином или при повышении дозы препарата.
Передозировка
Симптомы:
ажитация, маниакальные и судорожные расстройства, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота.
Лечение:
специфические антагонисты к флуоксетину не найдены. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.
Взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами,оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможнозначительное усиление угнетающего действия на ЦНС, а такжеповышение вероятности развития судорог.
При одновременном применении с ингибиторами МАО, фуразолидоном,прокарбазином, триптофаном возможно развитие серотониновогосиндрома (спутанность сознания, гипоманиакальное состояние,двигательное беспокойство, ажитация, судороги, дизартрия,гипертонический криз, озноб, тремор, тошнота, рвота, диарея).
При одновременном применении флуоксетин угнетает метаболизмтрициклических и тетрациклических антидепрессантов, тразодона,карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина, фенитоина, чтоприводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усилениюих терапевтического и побочного действия.
При одновременном применении возможно угнетение биотрансформациипрепаратов, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6.
При одновременном применении с гипогликемическими средствамивозможно усиление их действия.
Имеются сообщения об усилении эффектов варфарина при егоодновременном применении с флуоксетином.
При одновременном применении с галоперидолом, флуфеназином,мапротилином, метоклопрамидом, перфеназином, перициазином,пимозидом, рисперидоном, сульпиридом, трифлуоперазином описаныслучаи развития экстрапирамидных симптомов и дистонии; сдекстрометорфаном - описан случай развития галлюцинаций; сдигоксином - случай повышения концентрации дигоксина в плазмекрови.
При одновременном применении с солями лития возможно повышениеили уменьшение концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении возможно увеличение концентрацииимипрамина или дезипрамина в плазме крови в 2-10 раз (можетсохраняться в течение 3 недель после отмены флуоксетина).
При одновременном применении с пропофолом описан случай, прикотором наблюдались спонтанные движения; с фенилпропаноламином -описан случай, при котором наблюдались головокружение, уменьшениемассы тела, гиперактивность.
При одновременном применении возможно усиление эффектовфлекаинида, мексилетина, пропафенона, тиоридазина,зуклопентиксола.
Фармакодинамика
Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых, гистаминовых H
1
, адренергических α
1
и α
2
рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Вызывает редукцию обсессивно-компульсивных расстройств, а также снижение аппетита, что может привести к снижению массы тела. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.
При беременности
Противопоказан к применению при беременности и в периодлактации.
Применение у детей
Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.
Специальные указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениямифункции печени и почек, при эпилептических припадках в анамнезе,сердечно-сосудистых заболеваниях.
У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровняглюкозы в крови, что требует коррекции режима дозированиягипогликемических препаратов. При применении у ослабленных больныхпри приеме флуоксетина возрастает вероятность развитияэпилептических припадков.
При одновременном применении флуоксетина и электросудорожнойтерапии возможно развитие продолжительных эпилептическихприпадков.
Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 дней послеотмены ингибиторов МАО. Период после отмены флуоксетина до началатерапии ингибиторами МАО должен составлять не менее 5 нед.
Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режимадозирования.
Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасныхвидов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрыхпсихомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Антидепрессант, производное пропиламина. Механизм действиясвязан с избирательной блокадой обратного нейронального захватасеротонина в ЦНС. Флуоксетин является слабым антагонистом холино-,адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинстваантидепрессантов, флуоксетин, по-видимому, не вызывает сниженияфункциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов.Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха инапряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта.При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет нафункции сердечно-сосудистой и других систем.
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
