1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:, Действующее вещество:, триметазидина дигидрохлорид 70 мг., Вспомогательные вещества:, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 171 мг;, карбомер 2 мг;, кремния диоксид коллоидный 6 мг;, магния стеарат 3 мг;, масло растительное гидрогенизированное 3 мг;, целлюлоза микрокристаллическая 195 мг., Состав пленочной оболочки:, Опадрай II розовый 15 мг, в том числе:, поливиниловый спирт 6 мг,, полиэтиленгликоль (макрогол) 3,03 мг,, тальк 2,22 мг,, титана диоксид 2,8395 мг,, краситель солнечный закат желтый 0,381 мг,, краситель индигокармин 0,2175 мг,, краситель пунцовый Понсо 4R 0,312 мг., В блистере 15 таблеток. В картонной упаковке 2 блистера.

Фармакологическое действие

поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;, уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;, понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;, уменьшает размер повреждения миокарда;, не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики., увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;, ограничивает колебания артериального давления, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений;, снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;, улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией., Фармакодинамика, Оказывает антигипоксическое действие. Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии., Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза., Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина., Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:, У пациентов со стенокардией триметазидин:, Фармакокинетика, После приема внутрь триметазидин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов. Свыше 24 часов концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина., Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16 % in vitro). Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Показания

профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии)., Ишемическая болезнь сердца:

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении препарата Депренорм® МВ у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения., Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм® МВ во время грудного вскармливания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);, болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения., беременность;, период грудного вскармливания;, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)., С осторожностью: пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены); пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин.); пациенты старше 75 лет.

Побочные действия

очень часто (более 1/10);, часто (более 1/100, менее 1/10);, нечасто (более 1/1000, менее 1/100);, редко (более 1/10000, менее 1/1000);, очень редко (менее 1/10000, в том числе отдельные сообщения);, неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным)., Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации:, Со стороны центральной нервной системы: часто - головокружение, головная боль. Неуточненной частоты - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии. Нарушения сна (бессонница, сонливость)., Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД., Со стороны кровеносной и лимфатической системы: неуточненной частоты - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура., Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Неуточненной частоты - запор., Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты - гепатит., Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница. Неуточненной частоты - острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке., Общие нарушения: часто - астения.

Взаимодействие

Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.

Как принимать, курс приема и дозировка

Внутрь, во время еды., Депренорм® MB принимают по 1 таблетке 70 мг 1 раз в сутки (утром)., Курс лечения - по рекомендации врача.

Передозировка

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина., В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Специальные указания

Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни., В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации)., Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных» ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, препарат Депренорм® МВ следует окончательно отменить., Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога. Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел «Побочное действие»)., Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания, В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С., Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Формы выпуска

Депренорм мв 35мг таб.п/об.пл.пролонг. №30

КАНОНФАРМА

Нет в наличии

Депренорм мв 35мг таб.п/об.пл.пролонг. №60

КАНОНФАРМА

Нет в наличии

Депренорм мв 70мг таб.п/об.пл.пролонг. №30

КАНОНФАРМА

Нет в наличии

Депренорм мв 70мг таб.п/об.пл.пролонг. №60

КАНОНФАРМА

Нет в наличии

Отзывы

Общий рейтинг 5 на основе 1 отзывов покупателей

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Андрей

14.06.2020

Отзыв

По совету врача после перенесенного микроинфаркта принимать начал эти таблетки. Мне назначили Депренорм 70 мг, чтобы пил один раз в день, мне так удобно в связи с работой. Лекарство российского производства, поэтому есть во всех аптеках и по приемлемой цене. Оно улучшает переносимость нагрузок и укрепляет сердечную мышцу. Стал чувствовать себя лучше, больше хожу пешком, делаю зарядку.

Смотреть все отзывы

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Свернуть