Венарус 500мг таб.п/об.пл. №60
Венарус 500мг таб.п/об.пл. №60 Алиум ао в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
335787
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
АЛИУМ ПФК
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Венарус 500мг таб.п/об.пл. №60 указаны в таблице ниже
Купить Венарус 500мг таб.п/об.пл. №60 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Венарус 500мг таб.п/об.пл. №60 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Состав
Действующие вещества: гесперидин + диосмин.Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг гесперидина микронизированного и 450 мг диосмина микронизированного
Перечень вспомогательных веществ
Целлюлоза микрокристаллическая
Карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят)
Желатин
Тальк
Магния стеарат
Оболочка
Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)
Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)
Натрия лаурилсульфат
Магния стеарат
Титана диоксид
Краситель железа оксид красный (Е 172)
Краситель железа оксид желтый (Е 172)
Перечень вспомогательных веществ
Целлюлоза микрокристаллическая
Карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят)
Желатин
Тальк
Магния стеарат
Оболочка
Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)
Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)
Натрия лаурилсульфат
Магния стеарат
Титана диоксид
Краситель железа оксид красный (Е 172)
Краситель железа оксид желтый (Е 172)
Фармакологическое действие
Механизм действия
Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
Фармакодинамические эффекты
Статистически достоверный дозозависимый эффект был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости и времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза – эффект" наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции после терапии отмечается статистически значимое повышение резистентности капилляров, по сравнению с плацебо, при оценке методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также в лечении геморроя.
Фармакокинетические свойства
Исследования проводились после перорального приема комбинации гесперидин + диосмин с 14С-меченым диосмином и после однократного перорального приема комбинации гесперидин + диосмин 500 мг здоровыми добровольцами.
Абсорбция
После однократного перорального приема 14С-меченого диосмина показатель всасывания, рассчитанный на основе общего выведения с мочой, составил 58 %.
Распределение
Максимальные концентрации комбинации гесперидин + диосмин после однократного перорального приема 500 мг в плазме достигаются в течение 12 ч (в диапазоне от 8 до 24 ч).
Биотрансформация
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием в моче феноловых кислот.
Диосмин метаболизируется до агликона диосметина, который в дальнейшем превращается в энтероцитах в циркулирующие производные глюкуроновой кислоты и различные фенольные кислоты, включая гиппуриновую кислоту.
Элиминация
В первые 24 часа после однократного перорального приема выведение происходит главным образом с мочой, при этом за указанный период выводится 31 % от принятой пероральной дозы. При полном выведении препарата 109 ± 23 %, 58 ± 20 % от принятой дозы выводится с мочой, а 51 ± 24 % от принятой дозы выводится с калом (основная часть препарата, выделяемая с калом, выводится через 24 часа).
По результатам измерения концентрации диосметина в плазме крови после однократного приема 500 мг препарата период его полувыведения составляет приблизительно 11 часов.
Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
Фармакодинамические эффекты
Статистически достоверный дозозависимый эффект был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости и времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза – эффект" наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции после терапии отмечается статистически значимое повышение резистентности капилляров, по сравнению с плацебо, при оценке методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также в лечении геморроя.
Фармакокинетические свойства
Исследования проводились после перорального приема комбинации гесперидин + диосмин с 14С-меченым диосмином и после однократного перорального приема комбинации гесперидин + диосмин 500 мг здоровыми добровольцами.
Абсорбция
После однократного перорального приема 14С-меченого диосмина показатель всасывания, рассчитанный на основе общего выведения с мочой, составил 58 %.
Распределение
Максимальные концентрации комбинации гесперидин + диосмин после однократного перорального приема 500 мг в плазме достигаются в течение 12 ч (в диапазоне от 8 до 24 ч).
Биотрансформация
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием в моче феноловых кислот.
Диосмин метаболизируется до агликона диосметина, который в дальнейшем превращается в энтероцитах в циркулирующие производные глюкуроновой кислоты и различные фенольные кислоты, включая гиппуриновую кислоту.
Элиминация
В первые 24 часа после однократного перорального приема выведение происходит главным образом с мочой, при этом за указанный период выводится 31 % от принятой пероральной дозы. При полном выведении препарата 109 ± 23 %, 58 ± 20 % от принятой дозы выводится с мочой, а 51 ± 24 % от принятой дозы выводится с калом (основная часть препарата, выделяемая с калом, выводится через 24 часа).
По результатам измерения концентрации диосметина в плазме крови после однократного приема 500 мг препарата период его полувыведения составляет приблизительно 11 часов.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
Побочные действия
Резюме профиля безопасности
Нежелательные реакции, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции, классифицированные как возможно связанные с терапией компонентами препарата по данным клинических исследований и опыта пострегистрационного применения, перечислены ниже по классам систем органов и абсолютной частоте встречаемости.
Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом:
очень часто (≥ 1/10);
часто (≥ 1/100, но < 1/10);
нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100);
редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000);
очень редко (< 1/10 000);
частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны нервной системы:
Редко – головокружение, головная боль, общее недомогание.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто – диарея, диспепсия, тошнота, рвота;
Нечасто – колит;
Частота неизвестна – боль в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко – кожная сыпь, кожный зуд, крапивница;
Частота неизвестна – изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях – ангионевротический отек.
Нежелательные реакции, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции, классифицированные как возможно связанные с терапией компонентами препарата по данным клинических исследований и опыта пострегистрационного применения, перечислены ниже по классам систем органов и абсолютной частоте встречаемости.
Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом:
очень часто (≥ 1/10);
часто (≥ 1/100, но < 1/10);
нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100);
редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000);
очень редко (< 1/10 000);
частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны нервной системы:
Редко – головокружение, головная боль, общее недомогание.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто – диарея, диспепсия, тошнота, рвота;
Нечасто – колит;
Частота неизвестна – боль в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко – кожная сыпь, кожный зуд, крапивница;
Частота неизвестна – изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях – ангионевротический отек.
Взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились. До настоящего времени не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях во время пострегистрационного применения препарата.
Передозировка
Симптомы
Данные о случаях передозировки препарата ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь).
Лечение
Помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов.
Данные о случаях передозировки препарата ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь).
Лечение
Помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Краткое описание
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Особые указания
При лечении геморроя назначение гесперидина + диосмина не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе 4.2. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями и здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Данные о применении гесперидина + диосмина у беременных женщин отсутствуют.
Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.
В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять гесперидин + диосмин во время беременности.
Лактация
Неизвестно, проникают ли действующие вещества и их метаболиты в грудное молоко человека.
Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии гесперидином + диосмином, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Фертильность
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Клинических исследований по изучению влияния гесперидина + диосмина на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности можно сделать вывод, что комбинация гесперидин + диосмин не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями и здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Данные о применении гесперидина + диосмина у беременных женщин отсутствуют.
Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.
В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять гесперидин + диосмин во время беременности.
Лактация
Неизвестно, проникают ли действующие вещества и их метаболиты в грудное молоко человека.
Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии гесперидином + диосмином, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Фертильность
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Клинических исследований по изучению влияния гесперидина + диосмина на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности можно сделать вывод, что комбинация гесперидин + диосмин не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.
Дата начала регистрации
2022-06-21 00:00:00 +0300 +0300
Дата окончания регистрации
2072-06-21 00:00:00 +0300 +0300
Дата перерегистрации
2022-06-21 00:00:00 +0300 +0300
Номер регистрации
ЛП-№(000912)-(РГ-RU)
Показания к применению
Препарат Венарус показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- боль;
- усталость ног.
- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
Способ применения и дозы
Режим дозированияВенозно-лимфатическая недостаточность
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов по рекомендации врача курс лечения может быть повторен.
Острый геморрой
Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по
3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.
Хронический геморрой
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки.
Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Внутрь, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов по рекомендации врача курс лечения может быть повторен.
Острый геморрой
Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по
3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.
Хронический геморрой
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки.
Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Внутрь, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Торговое наименование
Венарус
Код ATX
C05CA
Штрих-код
04605077005154
Формы выпуска
Отзывы
Общий рейтинг 5 на
основе 1 отзывов покупателей
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Вероника
20.12.2022
Отзыв
Таблетки Венарус пью пять месяцев. Страдаю варикозом . За это время почти прошли отеки и значительно уменьшились трофические нарушения. Таблетки пить удобно, всего один раз в сутки. Буду дальше пить, пробовала делать перерыв, сразу возвращается дискомфорт.
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
