Используется для обезболивания перед проведением: - измерения внутриглазного давления (тонометрия); - гониоскопии; - диагностического соскоба конъюнктивы; - кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в том числе извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы); - при подготовке к офтальмологическим операциям.

Побочное действие

При применении в виде инстилляций в конъюнктивальную полость возможны местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта, гиперемия слизистых оболочек. Нежелательные реакции (НР) распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности препарат следует применять только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Противопоказания

Гиперчувствительность к лидокаину или к другим компонентам препарата.

Особые указания

Во время действия препарата не следует прикасаться к глазам. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынимать; вставлять линзы можно не ранее, чем через 30 мин после закапывания.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. По 1-2 капли (но не более 2-3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Фармакодинамические эффекты После инстилляции в конъюнктивальный мешок местноанестезирующее действие достигается через 2-3 мин и продолжается не менее 6-8 мин (обычно до 10-15 мин). Начало анестезии - через 1 мин после инстилляции. Максимум анестезии достигается обычно примерно через 5 мин после инстилляции. Фармакокинетика Абсорбция При системном применении в составе инъекционных лекарственных форм величина максимальной концентрации (С m ах ) лидокаина в плазме крови 1,5-5 мкг/мл. При применении в составе глазных капель системная абсорбция незначительна. Биотрансформация Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем деалкилирования и расщепления по амидной связи на моноэтилглицин и 2,6-ксилидин. Последний затем гидролизируется с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием. Элиминация Период полувыведения (T 1/2 ) - 1,6 часа. Приблизительно 80% 4-гидрокси-2,6-ксилидина выводится с мочой в виде конъюгатов. Механизм действия Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование

Лидокаин

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось. При передозировке отменить введение препарата.

Состав

Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорида моногидрат (в перечете на лидокаина гидрохлорид 20 мг) - 21,3 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 мг, бензетония хлорид (бензэтония хлорид) - 0,04 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета раствор.

Форма выпуска

По 5 мл и 10 мл во флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления в комплекте с крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления и пробками-капельницами из полиэтилена низкого давления, или во флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами

Препарат может оказывать влияние на двигательную способность и координацию движений. В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Производитель и принимающий претензии

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО 123610, г. Москва, ул. Набережная Краснопресненская, д.12, помещение 709В

Меры предосторожности

Возраст до 18 лет. Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих лекарственные аллергические реакции в анамнезе. У пациентов с аллергией на производные парааминобензойной кислоты не отмечалось перекрестной чувствительности к лидокаину.

Лек. форма

Капли глазные

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть