Фторурацил 50мг/мл 5мл р-р д/вв.в/с. №10 фл.
Фторурацил 50мг/мл 5мл р-р д/вв.в/с. №10 фл. Верофарм ооо в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
284555
Производитель
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
Действующее вещество
Товар доставляется под заказ.
Купить Фторурацил 50мг/мл 5мл р-р д/вв.в/с. №10 фл. можно оформив заказ в удобной для
вас аптеке.
Заказ лекарства
Данный товар доставляется под заказ, выберите удобную для вас
аптеку.
пр-т Космонавтов,72
СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ
Летчиков,12
НОВАЯ АПТЕКА
Рощинская,21 к.2
НОВАЯ АПТЕКА
Новгородцевой,31
НОВАЯ АПТЕКА
Военная,1А
Ортопедия
Восстания,91
24/7
пр-т Орджоникидзе,19
24/7
Латвийская,55
24/7
Академика Бардина,25 к.2
НОВАЯ АПТЕКА
Викулова,32А
НОВАЯ АПТЕКА
Заводская,34
НОВАЯ АПТЕКА
Академика Бардина,17
НОВАЯ АПТЕКА
Уральских рабочих,51
НОВАЯ АПТЕКА
б-р Денисова-Уральского,13
НОВАЯ АПТЕКА
Ключевская,15
НОВАЯ АПТЕКА
Техническая,26
НОВАЯ АПТЕКА
пр-т Космонавтов,23А
НОВАЯ АПТЕКА
Рябинина,47
НОВАЯ АПТЕКА
Щорса,38/1
НОВАЯ АПТЕКА
Евгения Савкова,35
НОВАЯ АПТЕКА
Светлый мкр.,4
НОВАЯ АПТЕКА
Водоемная,78
НОВАЯ АПТЕКА
Кузнечная,82
НОВАЯ АПТЕКА
Юлиуса Фучика,1
НОВАЯ АПТЕКА
Маршала Жукова,11
НОВАЯ АПТЕКА
Академика Шварца,4
НОВАЯ АПТЕКА
Коуровская,13/3
НОВАЯ АПТЕКА
Донбасская,20
НОВАЯ АПТЕКА
Бакинских Комиссаров,101
НОВАЯ АПТЕКА
Инструкция по применению
Перед применением Фторурацил 50мг/мл 5мл р-р д/вв.в/с. №10 фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Показания к применению
- Рак толстой и прямой кишки
- Рак молочной железы
- Рак пищевода
- Рак желудка
- Рак поджелудочной железы
- Первичный рак печени
- Рак яичников
- Рак шейки матки
- Рак мочевого пузыря
- Злокачественные опухоли головы и шеи
- Рак предстательной железы
- Рак надпочечников
- Рак вульвы
- Рак полового члена
- Карциноид
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата
- Выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения
- Угнетение костно-мозгового кроветворения
- Активное кровотечение
- Стоматит, изъязвления слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного тракта
- Псевдомебранозный энтероколит
- Тяжелые инфекции
- Тяжелые нарушения функции печени
- Тяжелые нарушения функции почек
- Беременность
- Период грудного вскармливания (в ходе терапии и в течение 2 недель после последнего введения препарата)
- Детский возраст
- Комбинация с ингибиторами дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (бривудин, соривудин)
- Установленный полный дефицит активности ДПД
- Ослабленные пациенты
С осторожностью препарат применяют у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; острыми инфекционными заболеваниями вирусной, грибковой или бактериальной природы (в том числе туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе; инфильтрацией костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводившейся лучевой терапии или химиотерапии; у пациентов с частичным дефицитом ДПД.
Беременность и лактация:
Беременность
Фторурацил может оказывать мутагенное действие и не должен применяться в период беременности. Женщины репродуктивного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 6 месяцев после его окончания. Если пациентка забеременеет во время лечения препаратом, следует рассмотреть вопрос о генетическом консультировании.
Период грудного вскармливания
Грудное вскармливание противопоказано во время применения фторурацила и в течение 2 недель после последнего применения препарата.
Фертильность:
Фторурацил может вызвать генетические нарушения. Мужчины, получающие терапию фторурацилом, должны использовать эффективные методы контрацепции во время и в течение 6 месяцев после применения фторурацила. Следует проконсультироваться с врачом о возможности криоконсервации спермы до начала лечения из-за возможного необратимого бесплодия вследствие применения фторурацила.
Условия хранения
T=+(15-25)C
Способ применения и дозы
Доза и схема терапии определяются индивидуально в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также в зависимости от того, применяется ли фторурацил в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.
Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.
Суточная доза не должна превышать 1 г.
Рекомендуются следующие дозы и режимы:
- 500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;
- 600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;- 600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками.
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30 %.
Препарат Фторурацил-ЛЭНС® следует разводить только физиологическим раствором или 5 % раствором глюкозы.
Фторурацил нельзя разводить растворами с рН<8, так как в этой среде фторурацил образует осадок.
Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.
Суточная доза не должна превышать 1 г.
Рекомендуются следующие дозы и режимы:
- 500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;
- 600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;- 600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками.
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30 %.
Препарат Фторурацил-ЛЭНС® следует разводить только физиологическим раствором или 5 % раствором глюкозы.
Фторурацил нельзя разводить растворами с рН<8, так как в этой среде фторурацил образует осадок.
Состав
Состав на 1 мл раствора
Действующее вещество:
Фторурацил в пересчете на 100 % вещество 50 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия гидроксид 14,8 мг
Вода для инъекций до 1 мл
Раствор натрия гидроксида 10 М* до рН 9,0-10,0
*Используется при необходимости для корректировки рН раствора препарата в технологическом процессе.
Раствор натрия гидроксида 10 М получают из натрия гидроксида и воды для инъекций.
Действующее вещество:
Фторурацил в пересчете на 100 % вещество 50 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия гидроксид 14,8 мг
Вода для инъекций до 1 мл
Раствор натрия гидроксида 10 М* до рН 9,0-10,0
*Используется при необходимости для корректировки рН раствора препарата в технологическом процессе.
Раствор натрия гидроксида 10 М получают из натрия гидроксида и воды для инъекций.
Фармакологическое действие
Механизм действия:
Механизм действия определяется метаболическим превращением его в 5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат и 5-фторуридина трифосфат.
5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат - конкурентный ингибитор фермента тимидинсинтетазы, что ведет к блокированию синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты.
Фармакодинамика:
Фторурацил - противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая тем самым деление опухолевых клеток.
Блокирует реакцию метилирования дезоксиуридиновой кислоты и ее превращение в тимидиловую кислоту, что приводит к дефициту тимидина. Фторурацил подавляет синтез рибонуклеиновой кислоты путем включения 5-фторуридина трифосфата в ее структуру, вместо уридина трифосфата. Это приводит к нарушению процессинга рибонуклеиновой кислоты и синтеза белка.
Фторурацил обладает высокой миелотоксичностью и гастроинтестинальной токсичностью. Максимальная эффективность действия наблюдается в пролиферативных тканях (костный мозг, кожа, слизистая оболочка). В отличие от многих противоопухолевых препаратов эффективен при опухолях желудочно-кишечного тракта. Относительно высокотоксичен, особенно сильно нарушает функцию костного мозга и желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика:
После внутривенного и внутриартериального введения Фторурацил быстро биотрансформируется и распределяется в быстро пролиферирующих тканях, таких как костный мозг, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта и опухолевых тканях. Биодоступность фторурацила при внутривенном введении составляет около 80 %. Объем распределения составляет 0,12 л/кг массы тела, связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 10 %. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием активного метаболита - дигидро-5-фторурацил, период полувыведения которого значительно больше, чем фторурацила и неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 минуты. Через 3 ч после внутривенного введения неизмененный Фторурацил в плазме крови не обнаруживается. Фторурацил выводится преимущественно легкими в виде двуокиси углерода (60-80 %). Около 7-20 % препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 ч (90 % этого количества выводится в течение первого часа). Почечный клиренс фторурацила составляет 170-180 мл/мин. Незначительное количество фторурацила выводится желчью.
Механизм действия определяется метаболическим превращением его в 5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат и 5-фторуридина трифосфат.
5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат - конкурентный ингибитор фермента тимидинсинтетазы, что ведет к блокированию синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты.
Фармакодинамика:
Фторурацил - противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая тем самым деление опухолевых клеток.
Блокирует реакцию метилирования дезоксиуридиновой кислоты и ее превращение в тимидиловую кислоту, что приводит к дефициту тимидина. Фторурацил подавляет синтез рибонуклеиновой кислоты путем включения 5-фторуридина трифосфата в ее структуру, вместо уридина трифосфата. Это приводит к нарушению процессинга рибонуклеиновой кислоты и синтеза белка.
Фторурацил обладает высокой миелотоксичностью и гастроинтестинальной токсичностью. Максимальная эффективность действия наблюдается в пролиферативных тканях (костный мозг, кожа, слизистая оболочка). В отличие от многих противоопухолевых препаратов эффективен при опухолях желудочно-кишечного тракта. Относительно высокотоксичен, особенно сильно нарушает функцию костного мозга и желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика:
После внутривенного и внутриартериального введения Фторурацил быстро биотрансформируется и распределяется в быстро пролиферирующих тканях, таких как костный мозг, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта и опухолевых тканях. Биодоступность фторурацила при внутривенном введении составляет около 80 %. Объем распределения составляет 0,12 л/кг массы тела, связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 10 %. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием активного метаболита - дигидро-5-фторурацил, период полувыведения которого значительно больше, чем фторурацила и неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 минуты. Через 3 ч после внутривенного введения неизмененный Фторурацил в плазме крови не обнаруживается. Фторурацил выводится преимущественно легкими в виде двуокиси углерода (60-80 %). Около 7-20 % препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 ч (90 % этого количества выводится в течение первого часа). Почечный клиренс фторурацила составляет 170-180 мл/мин. Незначительное количество фторурацила выводится желчью.
Краткое описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Дата начала регистрации
2025-04-11 00:00:00 +0300 +0300
Дата окончания регистрации
2075-04-11 00:00:00 +0300 +0300
Дата перерегистрации
2016-08-12 00:00:00 +0300 +0300
Номер регистрации
ЛП-№(009716)-(РГ-RU)
Торговое наименование
Фторурацил
Код ATX
L01BC
Штрих-код
04605095000803
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
