Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата
Выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения
Угнетение костно-мозгового кроветворения
Активное кровотечение
Стоматит, изъязвления слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного тракта
Псевдомебранозный энтероколит
Тяжелые инфекции
Тяжелые нарушения функции печени
Тяжелые нарушения функции почек
Беременность
Период грудного вскармливания (в ходе терапии и в течение 2 недель после последнего введения препарата)
Детский возраст
Комбинация с ингибиторами дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (бривудин, соривудин)
Установленный полный дефицит активности ДПД
Ослабленные пациенты

С осторожностью:
С осторожностью препарат применяют у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; острыми инфекционными заболеваниями вирусной, грибковой или бактериальной природы (в том числе туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе; инфильтрацией костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводившейся лучевой терапии или химиотерапии; у пациентов с частичным дефицитом ДПД.
Беременность и лактация:
Беременность
Фторурацил может оказывать мутагенное действие и не должен применяться в период беременности. Женщины репродуктивного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 6 месяцев после его окончания. Если пациентка забеременеет во время лечения препаратом, следует рассмотреть вопрос о генетическом консультировании.
Период грудного вскармливания
Грудное вскармливание противопоказано во время применения фторурацила и в течение 2 недель после последнего применения препарата.
Фертильность:
Фторурацил может вызвать генетические нарушения. Мужчины, получающие терапию фторурацилом, должны использовать эффективные методы контрацепции во время и в течение 6 месяцев после применения фторурацила. Следует проконсультироваться с врачом о возможности криоконсервации спермы до начала лечения из-за возможного необратимого бесплодия вследствие применения фторурацила.

Условия хранения

T=+(15-25)C

Способ применения и дозы

Доза и схема терапии определяются индивидуально в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также в зависимости от того, применяется ли фторурацил в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.
Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.
Суточная доза не должна превышать 1 г.
Рекомендуются следующие дозы и режимы:
- 500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;
- 600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;- 600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками.
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30 %.
Препарат Фторурацил-ЛЭНС® следует разводить только физиологическим раствором или 5 % раствором глюкозы.
Фторурацил нельзя разводить растворами с рН<8, так как в этой среде фторурацил образует осадок.

Фармакологическое действие

Механизм действия:
Механизм действия определяется метаболическим превращением его в 5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат и 5-фторуридина трифосфат.
5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат - конкурентный ингибитор фермента тимидинсинтетазы, что ведет к блокированию синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты.
Фармакодинамика:
Фторурацил - противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая тем самым деление опухолевых клеток.
Блокирует реакцию метилирования дезоксиуридиновой кислоты и ее превращение в тимидиловую кислоту, что приводит к дефициту тимидина. Фторурацил подавляет синтез рибонуклеиновой кислоты путем включения 5-фторуридина трифосфата в ее структуру, вместо уридина трифосфата. Это приводит к нарушению процессинга рибонуклеиновой кислоты и синтеза белка.
Фторурацил обладает высокой миелотоксичностью и гастроинтестинальной токсичностью. Максимальная эффективность действия наблюдается в пролиферативных тканях (костный мозг, кожа, слизистая оболочка). В отличие от многих противоопухолевых препаратов эффективен при опухолях желудочно-кишечного тракта. Относительно высокотоксичен, особенно сильно нарушает функцию костного мозга и желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика:
После внутривенного и внутриартериального введения Фторурацил быстро биотрансформируется и распределяется в быстро пролиферирующих тканях, таких как костный мозг, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта и опухолевых тканях. Биодоступность фторурацила при внутривенном введении составляет около 80 %. Объем распределения составляет 0,12 л/кг массы тела, связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 10 %. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием активного метаболита - дигидро-5-фторурацил, период полувыведения которого значительно больше, чем фторурацила и неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 минуты. Через 3 ч после внутривенного введения неизмененный Фторурацил в плазме крови не обнаруживается. Фторурацил выводится преимущественно легкими в виде двуокиси углерода (60-80 %). Около 7-20 % препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 ч (90 % этого количества выводится в течение первого часа). Почечный клиренс фторурацила составляет 170-180 мл/мин. Незначительное количество фторурацила выводится желчью.

Краткое описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Дата начала регистрации

2025-04-11 00:00:00 +0300 +0300

Дата окончания регистрации

2075-04-11 00:00:00 +0300 +0300

Дата перерегистрации

2016-08-12 00:00:00 +0300 +0300

Номер регистрации

ЛП-№(009716)-(РГ-RU)

Торговое наименование

Фторурацил

Код ATX

L01BC

Штрих-код

04605095000803

Состав

Состав на 1 мл раствора
Действующее вещество:
Фторурацил в пересчете на 100 % вещество 50 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия гидроксид 14,8 мг
Вода для инъекций до 1 мл
Раствор натрия гидроксида 10 М* до рН 9,0-10,0
*Используется при необходимости для корректировки рН раствора препарата в технологическом процессе.
Раствор натрия гидроксида 10 М получают из натрия гидроксида и воды для инъекций.

Формы выпуска

Фторурацил 50мг/мл 5мл р-р д/вв.в/с. №10 фл.

ЛЭНС-ФАРМ

от 578,94 руб.

Фторурацил 50мг/мл 5мл р-р д/вв.в/с. №10 фл.

_ABBOTT LABORATORIES S.A.

Нет в наличии

Фторурацил 50мг/мл 20мл р-р д/вв.в/с.,в/полост. №1 фл.

ФАРМСТАНДАРТ

Нет в наличии

Фторурацил 50мг/мл 20мл р-р д/вв.в/с.,в/полост. №1 фл.

РОНЦ ИМ.Н.Н.БЛОХИНА РАМН

Нет в наличии

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть