И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница (Kedrion) - цены в Екатеринбурге, купить И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница в аптеке Фармленд, инструкция по применению, отзывы
Выберите аптеку
Статус заказа
Доставка и оплата
Наши аптеки
*0393
Бесплатный звонок
Установи
приложение
Оптика
Специальные предложения
Ортопедия
Скидки и акции
Вакансии
Каталог
Каталог
Выберите вариант или продолжите ввод
Например: Эколеко, Бобрик добрик, Калинка
0
0,00 ₽
0
Выберите вариант или продолжите ввод
0
0,00 ₽
0
Каталог товаров
  • *0393
    Бесплатный звонок
Установи
приложение
Оптика
Специальные предложения
Ортопедия
Скидки и акции
Вакансии
И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница

И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница Kedrion в Екатеринбурге

Основное
Цены
Инструкция
Отзывы
Препарат отпускается по рецепту!
И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница (Kedrion)
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
303908
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
КЕДРИОН
Действующее вещество
Иммуноглобулин человека нормальный
Цены на И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница указаны в таблице ниже
Купить И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Сообщить об ошибке в описании или изображении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Извините, этот товар недоступен.

Инструкция по применению

Перед применением И.г.вена 50мг/мл 50мл р-р д/инф. №1 фл. +капельница рекомендуется изучить инструкцию.

Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.

Иммуноглобулин человека нормальный
J06BA02 - Иммуноглобулин человека нормальный (в/в введение)
МИБП - глобулин
Случаи передозировки препаратов иммуноглобулина человека номального не описаны.
Препарат отпускается по рецепту.
2 года
Синдром первичного иммунодефицита: - врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия; - обычный вариабельный иммунодефицит; - тяжелые комбинированные иммунодефициты; - синдром Вискотта-Олдрича. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), в т.ч. острые формы у детей. Вторичный иммунодефицит: - хроническая лимфоцитарная лейкемия; - СПИД у детей; - трансплантация костного мозга.
Аллергические и анафилактические реакции: возможны - озноб, головная боль, лихорадка, аллергические реакции, артралгия, боль в спине; редко - резкое снижение АД, анафилактический шок (даже если больной не проявлял чувствительность при предыдущих введениях). Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота.
Препарат следует назначать с осторожностью женщинам в период беременности и кормления грудью, поскольку контролируемые клинические испытания препарата для данной группы пациентов не проводились. , Однако длительная клиническая практика применения препаратов иммуноглобулинов не выявила отрицательное влияние иммуноглобулина человека нормального на течение беременности, развитие плода и новорожденного., Введенные иммуноглобулины выделяются с материнским молоком, что может способствовать передаче защитных антител новорожденному.
Всасывание и распределение При в/в введении препарата его биодоступность полная. Быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, равновесие между внутри - и внесосудистыми объемами достигается, примерно, через 3-5 дней. Выведение T 1/2 из плазмы человеческого нормального иммуноглобулина для в/в введения равен 3 неделям, он имеет индивидуальные вариации, особенно у больных с первичным иммунодефицитом. Иммуноглобулин G и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата., Непереносимость донорского иммуноглобулина, особенно в очень редких случаях дефицита иммуноглобулина A (IgA) при наличии у больного антител к IgA.
В/в введение иммуноглобулина приводит к транзиторному повышению антител, что может дать ложноположительный результат в серологических исследованиях. Во избежание тяжелых аллергических реакций следует строго придерживаться рекомендованного режима дозирования. При развитии аллергической реакции следует снизить скорость введения или отменить препарат. При развитии анафилактической реакции или шока следует провести противошоковую терапию. В начале введения препарата следует следить за состоянием пациента на протяжении не менее 20 мин. Перед применением следует проверить прозрачность и цвет раствора. Нельзя использовать мутные растворы или с осадком. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C
Дозы и режим дозирования зависят от диагноза и возраста больного, выбора метода лечения (профилактика или заместительная терапия). При проведении заместительной терапии при первичных и вторичных иммунодефицитах препарат назначают в дозе 100-400 мг (2-8 мл)/кг массы тела с интервалом в 1 мес, чтобы восстановить уровень IgG до нормы. Если необходимый уровень IgG в крови не достигается, возможно увеличение дозы до 800 мг (16 мл)/кг массы тела или частоты введения. При трансплантации у иммуносупрессивных пациентов используют в/в введение IgG до и после хирургического вмешательства. Дозы подбираются индивидуально; обычно начальная доза составляет 500 мг (10 мл)/кг/неделя, поддерживающая доза - 500 мг/кг/мес. Для предотвращения больничной инфекции цитомегаловируса или вируса гепатита В определяются титры антител для обоснования режима дозирования. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) препарат назначают в дозе 400 мг (8 мл)/кг массы тела каждый день или 1000 мг (20 мл)/кг массы тела через день в течение 5 дней. Поддерживающие дозы вводят при клинически установленном увеличении числа тромбоцитов. Перед применением препарат подогревают до комнатной температуры или до температуры тела. Препарат вводят в/в капельно с начальной скоростью 10-20 кап./мин в течение 20-30 мин. При хорошей переносимости скорость введения можно постепенно увеличить до 40 кап./мин до конца введения.
Препарат обладает активностью иммуноглобулина G (IgG), присутствующего в плазме здорового человека. Введение препарата И.Г. ВЕНА Н.И.В. восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G в плазме человека до нормы. Механизм действия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре полностью не изучен. Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. содержит, в основном, иммуноглобулин G , который имеет широкий спектр антител против различных инфекционных агентов. Состав субклассов иммуноглобулина G в препарате соответствует их составу в нормальной человеческой плазме. Препарат готовят из пула плазмы не менее, чем 1000 доноров. Производство включает инактивацию/удаление вирусов и последующий контроль потверждающий отсутствие поверхностного антигена гепатита В, вируса гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. является средством заместительной терапии при первичном и вторичном дефиците антител и показан для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом.
Одновременное применение иммуноглобулина может снижать эффективность живых вакцин (в т.ч. вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед. до 3 мес. Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Кедрион С.п.А., Италия
1 мл раствора содержит: , , активное вещество: , иммуноглобулин человека нормальный 50 мг;, вспомогательные вещества: , мальтоза 100 мг, , вода для инъекций до 1 мл
Фармакотерапевтическая группа:, МИБП - глобулин, АТХ: , J.06.B.A.02 Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введения, Фармакодинамика:, И.Г. Вена обладает активностью иммуноглобулина G (IgG), присутствующего в плазме здорового человека. Эффективные дозы препарата восстанавливают низкий уровень иммуноглобулина G в плазме человека до нормы., И.Г. Вена содержит в основном иммуноглобулин класса G (в том числе IgGl 24,3-37,2 мг, IgG2 12,4-22,1 мг, IgG3 0,9-1,5 мг, IgG4 0,1-0,5 мг), который имеет широкий спектр антител против различных инфекционных агентов. Содержание IgA не более 0,05 мг., Распределение подклассов иммуноглобулина G (IgG) в препарате соответствует их составу в нормальной человеческой плазме и имеет все свойства характерные для здорового человека. И.Г. Вена применяют в качестве заместительной терапии при первичном и вторичном иммунодефиците и для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом., Фармакокинетика:, При внутривенном введении препарата его биодоступность полная. Препарат достаточно быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, равновесие между внутри- и внесосудистыми объемами достигается на 3-5 день. , Период полувыведения из плазмы человеческого иммуноглобулина нормального для внутривенного введения равен 3 неделям (21 дню). Иммуноглобулин G и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.
Заместительная терапия:, 1. Синдром первичного иммунодефицита:, Врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия;, Общий вариабельный иммунодефицит;, Тяжелые комбинированные иммунодефициты;, Синдром Вискотта-Олдрича., 2. Миеломная болезнь или хронический лимфолейкоз с тяжелой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими инфекциями., 3. Врожденный синдром приобретенного иммунодефицита человека (СПИД) у детей при наличии рецидивирующих инфекций., Иммуномодулирующая терапия:, 1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), в частности, острые формы у детей., 2. Синдром Гийена-Барре., 3. Болезнь Кавасаки., Аллогенная трансплантация костного мозга
Аллергические и анафилактические реакции: возможны - озноб, головная боль, лихорадка, аллергические реакции, артралгия, боль в спине; редко - резкое снижение АД, анафилактический шок (даже если больной не проявлял чувствительность при предыдущих введениях)., Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота.
Одновременное применение иммуноглобулина может снижать эффективность живых вакцин (в т.ч. вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед. до 3 мес., Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Дозы и режим дозирования зависят от диагноза и возраста больного, выбора метода лечения (профилактика или заместительная терапия)., При проведении заместительной терапии при первичных и вторичных иммунодефицитах препарат назначают в дозе 100-400 мг (2-8 мл)/кг массы тела с интервалом в 1 мес, чтобы восстановить уровень IgG до нормы. Если необходимый уровень IgG в крови не достигается, возможно увеличение дозы до 800 мг (16 мл)/кг массы тела или частоты введения., При трансплантации у иммуносупрессивных пациентов используют в/в введение IgG до и после хирургического вмешательства. Дозы подбираются индивидуально; обычно начальная доза составляет 500 мг (10 мл)/кг/неделя, поддерживающая доза - 500 мг/кг/мес. Для предотвращения больничной инфекции цитомегаловируса или вируса гепатита В определяются титры антител для обоснования режима дозирования., При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) препарат назначают в дозе 400 мг (8 мл)/кг массы тела каждый день или 1000 мг (20 мл)/кг массы тела через день в течение 5 дней. Поддерживающие дозы вводят при клинически установленном увеличении числа тромбоцитов., Перед применением препарат подогревают до комнатной температуры или до температуры тела. Препарат вводят в/в капельно с начальной скоростью 10-20 кап./мин в течение 20-30 мин. При хорошей переносимости скорость введения можно постепенно увеличить до 40 кап./мин до конца введения.
Не следует смешивать в одном шприце с др. препаратами. , В/в введение приводит к транзиторному повышению уровня антител, что может обусловить ложноположительный результат серологических исследований.
раствор для инфузий
По рецепту

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.
Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа
Клуб друзей «Фармленд»
Клуб друзей «Фармленд»
Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!
Как вступить в клуб?
Аптеки
Актуальное
Услуги
О компании
*0393
звонок бесплатный
[email protected]
Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.
© 1997-2026 Аптечная сеть «Фармленд» Создание сайта - Red Promo
Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ
Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям
Скачать
Смотреть
Свернуть