Ивинак 0,09% 5мл капли глазн. №1 фл.-кап.
Ивинак 0,09% 5мл капли глазн. №1 фл.-кап. Гротекс ооо_1 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
370014
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
ГРОТЕКС
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Ивинак 0,09% 5мл капли глазн. №1 фл.-кап. указаны в таблице ниже
Купить Ивинак 0,09% 5мл капли глазн. №1 фл.-кап. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Ивинак 0,09% 5мл капли глазн. №1 фл.-кап. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Бромфенак
Производитель
Гротекс ООО, Россия
Состав
Состав: Состав препарата на 1 мл:
Действующее вещество:Бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг
в пересчете на бромфенак 0,9 мг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид 0,01 мг, Гидроксипропилбетадекс 20,0 мг, Борная кислота 12,5 мг, Натрия тетрабората декагидрат 12,5 мг, Полисорбат 80 1,5 мг, Динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, Раствор натрия гидроксида 10 М до pH 8,3 или раствор хлористоводородной кислоты 1 М,Вода для инъекций до 1 мл.
Действующее вещество:Бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг
в пересчете на бромфенак 0,9 мг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид 0,01 мг, Гидроксипропилбетадекс 20,0 мг, Борная кислота 12,5 мг, Натрия тетрабората декагидрат 12,5 мг, Полисорбат 80 1,5 мг, Динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, Раствор натрия гидроксида 10 М до pH 8,3 или раствор хлористоводородной кислоты 1 М,Вода для инъекций до 1 мл.
Фармакологическое действие
Бромфенак -НПВС, обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез ПГ из арахидоновой кислоты, путем ингибирования ЦОГ-1 и -2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции. Исследования in vivo показали, что ПГ являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных ПГ способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали ВГД.
Показания
Уменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катаракты
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные о применении бромфенака беременными женщинами отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения препаратом у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким., Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока) применения данного препарата в третьем триместре беременности следует избегать. В целом применение данного препарата во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бромфенаку, а также другим НПВС; пациенты, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не исследовались).
Побочные действия
Нежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1.87%), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьезные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазу (транзиторная) в 8 случаях (0.21%), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0.03%) и чувство жжения (веки) в 1 случае (0.03%).
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.
* При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная нежелательная реакция, единичные отчеты из опыта пострегистрационного применения препарата.
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.
| Частота встречаемости | Нежелательная реакция |
| Со стороны органа зрения | |
| Нечасто | эрозия роговицы* конъюнктивит* блефарит* раздражение* боль в глазу (транзиторная)* поверхностный точечный кератит* зуд* |
| Редко | отслойка эпителия роговицы* чувство жжения (веки)* |
| Частота неизвестна | язва роговицы**,*** перфорация роговицы**,*** |
| Аллергические реакции | |
| Частота неизвестна | контактный дерматит* |
** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная нежелательная реакция, единичные отчеты из опыта пострегистрационного применения препарата.
Взаимодействие
Исследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.
Как принимать, курс приема и дозировка
Инстилляции в конъюнктивальный мешок., По 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок два раза в день в течение не более 15 дней., В случае пропуска дозы препарата его следует применять как можно скорее в дозировке, указанной в инструкции по применению. Если пропуск дозы лекарственного препарата составляет около 24 ч, препарат следует применять в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной дозы., Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции)., Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день. Курс лечения определяется врачом в зависимости от тяжести состояния., Порядок работы с флаконом (без упора):, Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок., Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки., Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза., Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками., После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке., Порядок работы флаконом, снабженным упором:, Достать упор и флакон из пачки., Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон с помощью упора и снять колпачок., Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, закрепить упор на горлышке флакона., Запрокинуть голову назад, установить упор на веко так, чтобы наконечник флакона находился напротив глазного яблока, слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата., Снять упор с горлышка флакона, надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке., После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить., При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Передозировка
При случайном употреблении внутрь необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации бромфенака в желудке.
Описание
Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.
Специальные указания
Препарат должен применяться в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии., Препарат следует использовать только в качестве глазных капель., Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным глюкокортикостероидам. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением., Перекрестная чувствительность, Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценивать потенциальные риски и пользу., Особые группы пациентов, У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВП и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы., Пострегистрационный опыт применения, Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью., Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в том числе гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови., Инфекции глаз, Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, так как препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз., Использование контактных линз, В целом ношение контактных линз в период лечения препаратом не рекомендуется. В связи с этим пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача., Вспомогательные вещества, Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 минут после закапывания., Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами, После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.
Форма выпуска
Капли глазные 0,09%., По 2,5 мл или 5 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей, или во флакон из полиэтилена низкой плотности в комплекте с пробкой-капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия, или во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с контролем первого вскрытия., По 1 флакону в пакете из фольгированной пленки или без пакета., По 1 флакону или по 1 пакету из фольгированной пленки вместе с инструкцией по применению, упорным устройством или без него в пачке из картона.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Срок годности
3 года. После вскрытия флакона – 1 месяц., Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Краткое описание
Капли глазные, обладающие протиововоспалительным и анальгезирующим действием
Взаимодействие с другими препаратами
Исследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.
Код АТС
S01BC
Дата начала регистрации
2020/03/19 00:00:00
Дата окончания регистрации
2025/03/19 00:00:00
Номер регистрации
ЛП-006155
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=afe664fb-beea-49e3-b686-dd2cc0ad88b1
Показания к применению
Уменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катаракты
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Исследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.
Побочное действие
Нежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1.87%), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьезные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазу (транзиторная) в 8 случаях (0.21%), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0.03%) и чувство жжения (веки) в 1 случае (0.03%).Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом. Частота встречаемости Нежелательная реакция Со стороны органа зрения Нечасто эрозия роговицы* конъюнктивит* блефарит* раздражение* боль в глазу (транзиторная)* поверхностный точечный кератит* зуд* Редко отслойка эпителия роговицы* чувство жжения (веки)* Частота неизвестна язва роговицы**,*** перфорация роговицы**,*** Аллергические реакции Частота неизвестна контактный дерматит* * При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить лечение препаратом.** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.*** Серьезная нежелательная реакция, единичные отчеты из опыта пострегистрационного применения препарата.
Код АТХ
S01BC
GTIN
04630179305550
Торговое наименование
Ивинак
Код ATX
S01BC
Штрих-код
04630179305550
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
