Состав: Состав препарата на 1 мл:
Действующее вещество:Бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг
в пересчете на бромфенак 0,9 мг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид 0,01 мг, Гидроксипропилбетадекс 20,0 мг, Борная кислота 12,5 мг, Натрия тетрабората декагидрат 12,5 мг, Полисорбат 80 1,5 мг, Динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, Раствор натрия гидроксида 10 М до pH 8,3 или раствор хлористоводородной кислоты 1 М,Вода для инъекций до 1 мл.

Фармакологическое действие

Бромфенак -НПВС, обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез ПГ из арахидоновой кислоты, путем ингибирования ЦОГ-1 и -2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции. Исследования in vivo показали, что ПГ являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных ПГ способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали ВГД.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бромфенаку, а также другим НПВС; пациенты, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не исследовались).

Побочные действия

Нежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1.87%), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьезные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазу (транзиторная) в 8 случаях (0.21%), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0.03%) и чувство жжения (веки) в 1 случае (0.03%).
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.

Частота встречаемости	Нежелательная реакция
Со стороны органа зрения
Нечасто	эрозия роговицы* конъюнктивит* блефарит* раздражение* боль в глазу (транзиторная)* поверхностный точечный кератит* зуд*
Редко	отслойка эпителия роговицы* чувство жжения (веки)*
Частота неизвестна	язва роговицы,* перфорация роговицы,*
Аллергические реакции
Частота неизвестна	контактный дерматит*

* При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная нежелательная реакция, единичные отчеты из опыта пострегистрационного применения препарата.

Взаимодействие

Исследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.

Передозировка

При случайном употреблении внутрь необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации бромфенака в желудке.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Краткое описание

Капли глазные, обладающие протиововоспалительным и анальгезирующим действием

Дата начала регистрации

2022-10-17 00:00:00 +0300 +0300

Дата окончания регистрации

2027-10-17 00:00:00 +0300 +0300

Номер регистрации

ЛП-№(001313)-(РГ-RU)

Показания к применению

Уменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катаракты

Торговое наименование

Ивинак

Код ATX

S01BC

Штрих-код

04630179305550

Дата перерегистрации

2022-10-17 00:00:00 +0300 +0300

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть