Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время., Лечение: при приеме избыточного количества препарата Ломилан® рекомендовано промыть желудок и назначить адсорбент (активированный уголь). Специфического антидота нет. Ломилан®не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также неизвестно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

Срок годности

4 года

Состав

Одна таблетка содержит: , активное вещество: лоратадин - 10,00 мг; , вспомогательные вещества: , лактоза - 71,30 мг; , крахмал кукурузный - 15,00 мг; , крахмал желатинированный - 3,00 мг; , магния стеарат - 0,70 мг.

Форма выпуска

Таблетки

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременности не установлена поэтому применение препарата в этот период противопоказано., Ломилан® выделяется в грудное молоко поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии., дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;, беременность;, период лактации;, детский возраст до 2 лет (для суспензии); 3 лет (для таблеток)., С осторожностью: печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Производитель

Лек д.д., Словения

Фармакологическое действие

Ломилан - антигистаминное, противоаллергическое., Фармакодинамика , Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. , Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема препарата, достигает максимума через 8–12 ч и длится 24 ч., Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания., Фармакокинетика , Лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Присутствие пищи замедляет абсорбцию.Cmax в сыворотке достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина., Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками., При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:, сезонный и круглогодичный аллергический ринит;, аллергический конъюнктивит;, кожные заболевания аллергического характера (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);, псевдоаллергические реакции;, аллергические реакции на укусы насекомых.

Побочные действия

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 < 1/10) нечасто (≥1/1000 < 1/100) редко (≥1/10000 < 1/1000) и очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным., Со стороны иммунной системы очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек и анафилактические реакции)., Со стороны нервной системы часто: головная боль сонливость повышенная нервная возбудимость повышенная утомляемость; нечасто: бессонница; очень редко: головокружение судороги., Со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко: тахикардия учащенное сердцебиение синкопе аритмия., Со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: повышение аппетита; очень редко: тошнота сухость во рту гастрит., Со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко: нарушение функции печени., Со стороны кожных покровов очень редко: аллергические реакции (сыпь) алопеция., Кроме вышеперечисленных реакций у детей возможно развитие седативного эффекта., Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль (27 %) нервозность (23 %) и утомляемость (1 %)) выявлялись чаще чем при приеме плацебо ("пустышки").

Взаимодействие

Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина., Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими какCYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

Как принимать, курс приема и дозировка

Внутрь, запивая водой или молоком, возможен прием вместе с пищей. При необходимости таблетку можно разжевать., Взрослые и дети старше 12 лет — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз в сутки; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз в сутки; с массой тела менее 30 кг — 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз в сутки., Взрослые и дети старше 12 лет — 10 мг (1 табл.) 1 раз в сутки; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 табл.) 1 раз в сутки; с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки., Для пациентов с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата взрослым и детям с массой тела более 30 кг доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки суспензии или 1 табл.) через день., Для детей младше 12 лет рекомендуется применение суспензии., Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин неэффективен., Пациентам пожилого возраста или с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется., Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина У взрослых и детей с 6 лет стартовая доза должна составлять 10 мг (2 дозировочные ложки суспензии или 1 таблетку) через день; у детей с 3 лет — 5 мг (1 дозировочная ложка суспензии или 1/2 таблетки) через день.

Специальные указания

Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты., Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата, Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан®., Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:, Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Формы выпуска

Ломилан 10мг таб. №10

САНДОЗ

Нет в наличии

Ломилан 10мг таб. №10

Ломилан 5мг/ 5мл 120мл сусп.д/пр.внутр. №1 фл.ложк.мерн.

САНДОЗ

Нет в наличии

Отзывы

Пока еще никто не оставил отзыв

Оставить отзыв

Написать отзыв

Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!

Имя

Плюсы

Минусы

Отзыв

Перед отправкой отзыва убедитесь, что он не нарушает правил модерации: не содержит ссылок на сторонние ресурсы и оскорблений.

Я соглашаюсь с политикой конфиденциальности и правилами работы сервиса интернет-заказа

Доставка

Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дня

Клуб друзей «Фармленд»

Еженедельные акции, бонусы, накопительные скидки!

Как вступить в клуб?

*0393

звонок бесплатный

[email protected]

Все услуги, требующие лицензирования, лицензированы, все товары, подлежащие обязательной сертификации (декларированию), сертифицированы (задекларированы). Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Лицензия №: ЛО–02-02-002470 от 28 марта 2017г. - СКАЧАТЬ
Разрешение № ДТ-02-000049 от 15 июня 2020г. - СКАЧАТЬ
АО "Фармленд" Республика Башкортостан
ИНН 0273028277 ОГРН 1020202392121
Чувилин Дмитрий Юрьевич
+7 (347) 264-70-17 доб. 4035
[email protected]
Уфа, ул.Буревестника, д.12, офис 4

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ —
БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

МОБИЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ — БОЛЬШЕ ВЫГОДЫ

Привяжите бонусную карту, используйте промокоды, получайте доступ к уникальным предложениям

Скачать

Смотреть

Свернуть