Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10
Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 Krka d.d._2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
345520
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
КРКА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 указаны в таблице ниже
Купить Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Бутамират
Код АТХ
R05DB
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
бутамират
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство центрального действия
Передозировка
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Применение детьми
С 12 лет
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Срок годности
5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество:
Бутамирата цитрат 50,00 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон K-25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль
Действующее вещество:
Бутамирата цитрат 50,00 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон K-25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета. Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. По 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги (PVC/Al-foil). По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Показания к применению
Сильный кашель различной этиологии, в т.ч. в предоперационном и послеоперационном периоде, при коклюше.
Побочное действие
Редко: экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус ® форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус ® форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бутамирату, I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо).
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Препарат Панатус ® форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Производитель АО «КРКА, д.д., Ново место», Новомешка цеста 22, 8310 Шентьерней, Словения Фасовщик (Первичная упаковка) АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Упаковщик (Вторичная (потребительская) упаковка) АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Выпускающий контроль качества АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91
Особые указания
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 285 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 285 мг лактозы. Препарат Панатус ® форте не применяется у пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Если после 5-7 дней применения препарата Панатус ® форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Меры предосторожности
Беременность (II-III триместры).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Способ применения и дозы
Взрослым внутрь - по 5 мг 3-4 раза/сут. Разовая доза при в/в введении - 10-20 мг. Суточная доза при в/м введении - до 50 мг. Доза для детей зависит от возраста.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Бутамират – действующее вещество препарата Панатус ® форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови. Фармакокинетика Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т 1/2 ) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т 1/2 составляет 6 часов.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период применения препарата Панатус ® форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Производитель
КРКА дд Ново место, Словения
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Не оказывает выраженного влияния на дыхательный центр. Обладает также умеренным бронхорасширяющим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.
Клиническая фармакология
Фармакодинамика, Бутамират – действующее вещество препарата Панатус® форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови., Фармакокинетика, Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь., При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается., Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.
Показания
Сильный кашель различной этиологии, в т.ч. в предоперационном и послеоперационном периоде, при коклюше.
Побочные действия
Редко: экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.
Взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны., В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях., В период применения препарата Панатус® форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, перед едой., Дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день; взрослые: по 1 таблетке 2-3 раза в день., Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Специальные указания
Беременность (II-III триместры)., Противопоказан детям в возрасте до 12 лет., Противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции., Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 285 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 285 мг лактозы. Препарат Панатус® форте не применяется у пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу., Препарат Панатус® форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Краткое описание
Сухой кашель любой этиологии
Способ применения и дозировка
Взрослым внутрь - по 5 мг 3-4 раза/сут. Разовая доза при в/в введении - 10-20 мг. Суточная доза при в/м введении - до 50 мг. Доза для детей зависит от возраста.
Код АТС
R05DB
Дата начала регистрации
2012/03/26 00:00:00
Дата окончания регистрации
2062/03/26 00:00:00
Дата перерегистрации
2020/01/20 00:00:00
Номер регистрации
П N012679/01
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=abf42f1b-83f0-4b99-a7e3-216e3e14bf78
Детям
С 12 лет
GTIN
03838989540357
Торговое наименование
Панатус
Код ATX
R05DB
Штрих-код
03838989540357
Для детей
С 12 лет
Формы выпуска
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
