Панатус форте 7,5мг/ 5мл 200мл сироп фл.
Панатус форте 7,5мг/ 5мл 200мл сироп фл. Krka d.d._2 в Екатеринбурге
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
375847
Владелец рег. уд.
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
КРКА
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Панатус форте 7,5мг/ 5мл 200мл сироп фл. указаны в таблице ниже
Купить Панатус форте 7,5мг/ 5мл 200мл сироп фл. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Панатус форте 7,5мг/ 5мл 200мл сироп фл. рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Действующее вещество
Бутамират
Код АТХ
R05DB13
МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование
бутамират
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство центрального действия
Передозировка
Симптомы: cонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение артериального давления. Лечение: cпециальный антидот отсутствует. В случае передозировки следует сделать промывание желудка, принять активированный уголь и осуществлять поддержание жизненно-важные функций организма.
Применение детьми
Противопоказан детям до 3 лет. Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Срок годности
4 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Применения при хронических заболеваниях
Препарат Панатус ® форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Состав
Сироп в виде прозрачной жидкости от бесцветного до светло-желтого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
| 5 мл (1 мерн. ложка) | |
| бутамирата цитрат | 7.5 мг |
Описание
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом.
Форма выпуска
Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе из темного стекла, закупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку картонную.
Показания к применению
Лечение сухого кашля различной этиологии:
- для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период;
- во время проведения хирургических вмешательств;
- бронхоскопии;
- при коклюше.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем, а также частотой встречаемости. Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10 часто от ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100 редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000 очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения. Нарушения со стороны нервной системы: редко – сонливость. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – крапивница, возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус ® форте при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат Панатус ® форте противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно его применение только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус ® форте в период грудного вскармливания противопоказано.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к бутамирату;
- I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 2 мес;
- детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток);
II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Препарат Панатус ® форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель и принимающий претензии
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Производитель АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения АО «КРКА, д.д., Ново место», Повхова улица 5, 8501 Ново место, Словения Фасовщик (Первичная упаковка) АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения АО «КРКА, д.д., Ново место», Повхова улица 5, 8501 Ново место, Словения Упаковщик (Вторичная (потребительская) упаковка) АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения АО «КРКА, д.д., Ново место», Повхова улица 5, 8501 Ново место, Словения Выпускающий контроль качества АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91
Особые указания
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Меры предосторожности
Беременность (II-III триместры).
Условия хранения
T=+(02-25)C
Лек. форма
сироп
Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Фармакологические свойства
Бутамирата цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует зависимости или привыкания. Фармакодинамика Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата неизвестен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Бутамират в лекарственной форме сироп оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола. Фармакокинетика Всасывание Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме крови пропорционально в диапазоне доз 22,5-90 мг. Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация (С max ) в плазме крови достигается через 1 час после приема всех 4 доз, а средняя С max в плазме составляет 16,1 нг/мл при приеме дозы 90 мг. Средняя С max 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 часов, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя С max диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 часа, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл). Распределение Бутамират имеет объем распределения между 81 л и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы крови. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови в диапазоне доз 22,5-90 мг, имея среднее значение 89,3-91,6 %. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 % до 45,7 %. Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком. Метаболизм Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении. Выведение Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77 %) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно почками. Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме крови. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % и 0,03 % при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения (Т ½ ) бутамирата – 1,48-1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты – 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола – 2,72-2,90 часов. Особые группы пациентов Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, противопоказано одновременное применение отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. В период применения препарата Панатус® форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Производитель
КРКА дд Ново место, Словения
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
- Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр;
- обладает умеренным бронходилатирующим действием;
- способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Клиническая фармакология
Фармакодинамика, Бутамират – действующее вещество препарата Панатус® форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови., Фармакокинетика, Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл., При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается., Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.
Показания
Лечение сухого кашля различной этиологии:
- для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период;
- во время проведения хирургических вмешательств;
- бронхоскопии;
- при коклюше.
Рекомендации по применению
Для приема внутрь., Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутрь, перед едой., Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день., Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл., Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Функциональные особенности
Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь., При повторном применении его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается., В крови подвергается гидролизу с образованием 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола., Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью., Связывание бутамирата и его метаболитов с белками плазмы составляет около 95%, этим обусловлен их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие., Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 6 ч.
Специальные указания
Беременность (II-III триместры)., Противопоказан детям до 3 лет., Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день;, дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день;, дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день., Препарат Панатус® форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы., Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом., 5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 г сорбитола (1 мерная ложка)., Препарат Панатус® форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы., Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу., Препарат Панатус® форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Краткое описание
Противокашлевой препарат.
Способ применения и дозировка
Для приема внутрь. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Взаимодействие с другими препаратами
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
Код АТС
R05DB
Дата начала регистрации
2012/03/26 00:00:00
Дата окончания регистрации
2062/03/26 00:00:00
Дата перерегистрации
2020/06/10 00:00:00
Номер регистрации
П N012679/02
Зарегистрирован как
Лекарственное средство
Ссылка на реестр
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=1a2d0de5-8992-455a-8d41-151b1ece4d13
Детям
С 3 лет
Код ATX
R05DB
Штрих-код
03838989540371
Для детей
С 3 лет
Торговое наименование
Панатус
Формы выпуска
Отзывы
Общий рейтинг 5 на
основе 2 отзывов покупателей
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Кристина
10.05.2024
Плюсы
Пользуюсь уже пару лет
Минусы
Нет
Отзыв
Всегда помогает, при любом виде кашля сухой или влажный
Резеда
03.12.2023
Плюсы
Эффективный , действует сразу
Минусы
Нет
Отзыв
Эффективное средство. Быстро блокирует кашель. Приятный на вкус.
Доставка
Внимание! Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Сб и вс доставка не осуществляется. Время доставки: при оформлении заказа с 8:00 до 11:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 текущего дня. При оформлении заказа с 11:00 до 22:00 текущего дня, заказ доставляется до 18:00 следующего дняС этим товаром также заказывают
